复方氯唑沙宗片人体药物动力学研究

目的：建立测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗血药浓度的方法,并进行其在健康人体药物动力学研究。方法：18名男性健康志愿者单剂量口服复方氯唑沙宗片,高效液相色谱法测定复方氯唑沙宗中氯唑沙宗的血药浓度。结果和结论：此法操作简便、结果可靠。复方氯唑沙宗片中的氯唑沙宗主要药物动力学参数分别为T_（1/2）（0.927±0.3747）h,Tmax（1.403±0.681）h,Cmax（21.063±5.748）mg/L,AUC_（0～6）（51.624±15.202）mg/（L·h）,AUC_（0～（？））（53.201±15.142）mg/（L·h）。     

因药物不良反应和急性中毒而入院的病案调查

药物不良反应所造成药源性疾病是一个严重的社会问题。具报道,药物不良反应在综合性医院的住院病人中的发生率为30～40％。因药物不良反应和急性药物中毒而入院治疗的病人在整个住院病人中也有一定比例,给病人家庭和社会造成较大的损失。本文对我院1996～1997年度因药物不良反应和急性药物中毒的入院病人占同期出院病人的比例进行分析如下。1 对象与方法 全部资料来自我院病案统计室,有完整观察病历者才进行统计。死亡病例未纳入统计范围。对致病原因,发生例数,以及相关药物等进行了分析。2 结果     

高效液相色谱法测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量

目的：采用反相高效液相色谱法，测定痛风灵贴剂中盐酸小檗碱的含量。方法：色谱条件为，流动相：甲醇－ ０．４ｍｏｌ·Ｌ－１ 硝酸铵（５２∶４８） ，检测波长３４８ｎｍ 。结果：样品萃取回收率９９．１４ ％ ，加样回收率９８．８３％ ，日内日间ＲＳＤ％ 分别为４．２ ％（ ｎ ＝１２） 和３ ．６ ％（ ｎ ＝９） 。测定３ 批痛风灵贴剂的含量，在０．８５１５～１ ．１０３５ｍｇ·ｇ－１ 范围。结论：本文方法可用于痛风灵贴剂的质量控制     

卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏治疗湿疹56例疗效观察

2006年3月-2007年5月,笔者应用0.05%卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏治疗湿疹112例,取得满意疗效。现报告如下。     

HPLC法测定人血清中水杨酸浓度及小剂量阿司匹林的药代动力学研究

采用HPLC法,用C_(18)柱,缓冲液(0.05mol/L KH_2PO_4)-甲醇(60:40)为流动相,血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样。检测波长编程:0～8min为296nm,8～11min为271nm。最低血清检测浓度为0.02μg/ml,线性范围0～20μg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.75％。以本法测定8例健康受试者,po阿司匹林符合单室开放模型。T_(lag)=2.91±1.39h,K_a=1.2596±0.9449h~(-1),K=0.1889±0.0562h~(-1),T_(1/2)=4.04±1.45h,T_(max)=5.18±0.96h,C_(max)=3.12±1.10μg/ml~(-1),AllC_(0-∞)=31.82±7.03μg·ml~(-1)·h~(-1)。     

氯霉素生物活性玻璃陶瓷缓释剂的体外实验研究

羟磷灰石陶瓷自70年代美国食品和药物管理局批准应用后,我国已于80年代由中国科学院光电技术研究所和华西医科大学口腔医学院共同研究成功。这种材料又称生物活性玻璃陶瓷(简称 BGC),与人骨成骨结合.己广泛应用口腔和其它骨修补术中。本文研究氯霉素 BGC 缓释剂,旨在寻找一种对     

二阶导数紫外分光光度法测定氯麻滴鼻剂中盐酸麻黄素含量

盐酸西咪替丁通过竞争拮抗组胺H_2一受体而抑制胃酸的刺激及基础分泌并降低胃蛋白酶输出量。另外,西咪替丁除抗分泌作用外尚有保护细胞功效,有助于维护胃粘膜屏障的完整性。头孢哌酮钠肌注或静注给药治疗腹腔、尿道、呼吸道、妇女生殖器官等感     

高效液相色谱法测定替尼泊甙注射液含量

采用高效液相色谱法测定替尼泊甙注射液含量，替尼泊在０．０５－５μｇ／１０μｌ浓度范围内线性良好，ｒ＝０．９９９９。方法回收率为１００．８２，ＲＳＤ〈０．９５％。方法简便，准确，灵敏。     

2％利多卡因鼻腔滴注与血药浓度

２％利多卡因鼻腔滴注与血药浓度成都军区总医院（６１００８３）余柏坚，秦忠国，姜云平，郁振帮利多卡因鼻腔粘膜雾化表面麻醉沿用已久且效果确实，近来采用此途径给予药物进行急救，预防气管插管的心血管并发症，也已取得一定的效果，但对其药物吸收的速度、血药浓度以...     

pH对亮菌甲素稳定性的影响

采用经典恒温法考察亮菌甲素在不同pH水溶液中的稳定性。结果表明亮菌甲素在pH3时最稳定，而在强酸及中性偏碱条件下不稳定，pH8时的t0.9仅为2h。