对合理应用地高辛的探讨

洋地黄作为正性肌力药物治疗心力衰竭及心律失常已有200多年的历史,至今仍是主要有效药物之一.临床对其疗效的评价和该类药物对患者生存率的影响一直在研究.其合理用药的有效方法是临床上十分关注的问题.本文就洋地黄类代表药地高辛的合理应用做一综述.……     

1112例药品不良反应分析

目的了解不良反应(ADR)发生的药品种类、损害部位、发生时间及与年龄、性别的关系.方法对我院1995年1月-2000年12月发生的1112例ADR进行分析.结果ADR涉及药品种类多,损害部位范围广,ADR发生与年龄、性别有关.结论实行ADR监测是很有必要的.     

超临界流体CO2萃取川芎挥发油化学成分的研究

 目的：选择川芎中挥发油的最佳萃取条件,并与工业上川芎的水蒸汽蒸馏制备方法作比较,以提高川芎中挥发油的提取率。方法：通过五因素——四水平正交试验法,用超临界流体萃取技术对中药川芎的挥发油萃取条件进行了优化选择。结果：摸索出川芎的最佳萃取条件为：压力34.5 MPa,温度60C,改性剂乙醉0.3m1,静态萃取时间lOmin,动态萃取量lOml,以水作为吸收。结论：与水蒸汽蒸馏法相比较,该法具有耗时少,提取完全等优点。     

加强老年人合理用药的监护

从广义上讲,合理用药是指以当代的系统的综合医学、药学管理学知识指导用药,使药物治疗符合安全、有效、经济的基本要求.随着我国社会的进步和人民生活水平的不断提高,社会人口结构不断老龄化,老年人在人口中所占比例逐年上升,老年人的健康问题日益突出,已成为全社会共同关注的问题,因此,需要进行药物治疗的监护.     

102例SARS预防用药药品不良反应分析

目的 分析2003年非典预防用药中存在的不合理用药问题。方法 对全军药品不良反应监测甲心收到的102例非典预防用药不良反应病例作出总结归纳，对相关内容进行分析。结果 102例预防用药中，药品的用法用量，用药人群等都存在着一定的不合理性。结论 非典时期的预防用药存在着一定的合理用药问题，建议非常时期用药也应当考虑到药物的安全性，不能盲目用药。     

SARS预防用药中102例药品不良反应分析

2003年,是对我国的医药卫生系统严峻考验的一年,严重急性呼吸系统综合症(Severe AcuteRespiratory Syndrome,SARS)先后在我国20多个地区爆发,尤其是广州和北京,更是疾病肆虐的重点地区.一时间,出现了全国恐慌心理和全民用药的局面,人们为了抵御和防范疾病,通过服用多种药物的方式来预防非典型肺炎,使得许多药物出现了前所未有的紧缺,甚至是脱销,在这样的用药人群增多,特别是健康人使用药品人数的增多的情况下,国家药品不良反应监测中心及时给各个省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心发布了“关于进一步防治非典型性肺炎期间药品不良反应监测工作的通知“[1],而军队药品不良反应监测中心接到相关通知后,立即向全军各药品不良反应监测网点单位传达了通知精神,对非典防治药品的不良反应做出重点监测,一经发现,及时向军队中心上报,在整个对抗非典的过程中,军队ADR监测中心共收到了非典预防用药相关药品不良反应102例,本主要对多收集到的药品不良反应的相关情况作一分析,以期对突发事件的人群合理用药问题做出探讨.……     

甲基强的松龙剂量对重症SARS患者疗效和不良反应影响

目的 研究注射用甲基强的松龙的应用剂量对重症SARS患者的疗效和不良反应的影响.方法 根据临床确诊37例使用注射用甲基强的松龙重症SARS患者的用药剂量分为3组,描述性分析各组病例基本病情和不良反应.结果 1 000～4 000mg组治疗效果最好,药品不良反应发生率为30%,0～1 000mg组无药物不良反应发生,〉4 000mg组出现明显的高血糖.结论 在重症SARS患者的治疗中,注射用甲基强的松龙虽有着确切的疗效,但同时也是引起药品不良反应的主要因素,掌握好应用剂量对于重症SARS患者的治疗至关重要.     

铜绿假单胞菌医院感染的临床状况调查

目的：调查铜绿假单胞菌感染的临床状况，探讨发生原因及防治措施。方法：对临床已分离的84例铜绿假单胞菌感染病例进行统计分析。结果：老年病人、危重病人、术后病人是铜绿假单胞菌的易感人群，感染部位主要是呼吸道，次之为伤口；感染持续时间在20d以内的71．43％；抗感染药物选用范围广；药敏报告推荐品种中50％是耐药率较高的，参照药敏用药率为42．01％。结论：调整药敏品种，提倡序贯疗法，加强对易感人群的监测。     

抗病毒药物的典型不良反应及用药注意事项

病毒是最小的生物病原体,许多疾病是由病毒感染引起的.因病毒感染引起的疾病有病毒性肝炎、艾滋病、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、带状疱疹等.如何根据抗病毒药物的特点合理应用,治疗各具特性的病毒性感染是临床日益备受关注的问题.……     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂研究现状

近年来,国内外对肾素-血管紧张素系统(Renin-Angiotension-System RAS)的功能及其阻断剂对高血压的影响的研究越来越多,RAS系统的生物活性中心就是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),它发现于1956年,这种活性多肽普遍存在于哺乳类、鸟类、两栖类、鱼类等动物体内.AngⅡ具有以下功效:1.强烈的血管收缩作用:2.促进肾上腺皮质分泌醛固酮,增加水钠潴留降低血钾;3.加快缓激肽分解:4.增加肾上腺髓质分泌肾上腺素;5.促使中枢分泌促肾上腺皮质激素和血管加压素[1].由此可见,它具有强烈的升压作用.抑制血管紧张素转换酶(ACEⅡ),减少AngⅡ的形成,可以降低血压,因此,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEⅠ)就成为近年来发展很快的一类抗高血压药物.