紫锥菊细胞培养物中酚类化合物的累积及其结构变化

作者比较研究了4种不同的诱导剂，即酵母提物取、茉莉酸甲酯、谷胱甘肽和锰离子对紫锥菊Echinacea purpurea酚类化合物的影响。     

不同来源莲rDNA ITS的PCR扩增、克隆及序列分析

目的：通过分析不同来源莲的ITS序列,为莲的鉴别提供DNA分子标记。方法：利用特异性引物进行PCR扩增和克隆、测序技术对莲的rDNA ITS区间碱基序列进行测定,比较其差异。结果：得到参试的11个莲栽培品种的rDNA的ITS及5.8S rDNA全序列,18S和26S rDNA部分序列,共约750 bp。显示了不同产地、不同栽培品种莲的rDNA ITS的差异。结论：本研究为利用ITS区序列差异,鉴别不同来源的莲提供了依据,此法可用于莲种间及真伪品鉴别。     

苍术挥发油对成骨样细胞增殖的作用

目的研究苍术挥发油对成骨样细胞UMR-106的增殖作用。方法苍术挥发油和UMR-106成骨样细胞体外共同培养，用MTT法检测细胞增殖。结果挥发油在0．001mg／ml培养48h具有最强的促进细胞增殖作用。结论苍术挥发油中可能含有促进或骨细胞增殖的活性成分。     

丽蕾金线兰的植物形态和显微鉴定

目的 对丽蕾金线兰进行生药鉴定,为其准确鉴定及进一步开发奠定基础。方法 利用性状和显微鉴定方法对丽蕾金线兰进行鉴定研究。结果 丽蕾金线兰叶片为卵心形,通常具红色网脉,花倒置,具Y字形白色的唇瓣,唇瓣前部2裂片,裂片条状长圆形;中唇两侧各具1～3个短的细齿。显微特征主要为根、茎横切面中皮层宽广,根木质部维管束1～5个成束,茎木质部维管束1～7个成束;叶横切面主脉维管束有限外韧型,叶下表皮气孔类型众多,气孔以不定式为主。结论 这些特征可为丽蕾金线兰的正确鉴定提供参考。     

秀丽斑叶兰的植物形态和显微鉴定

目的 对秀丽斑叶兰进行生药鉴定,明确其原植物形态和显微特征。方法 采用生药学鉴定的方法观察秀丽斑叶兰原植物形态和组织构造。结果 秀丽斑叶兰叶片卵形,叶上表面深绿色,具白色网状叶脉或叶脉不明显,中肋有一条白色的带,叶背面紫红色;花较小,花瓣白色,中部绿色,斜倒披针形;唇瓣白色,卵形,基部凹陷呈囊状,内面具多数腺毛。结论 这些特征可为秀丽斑叶兰的生药鉴别和资源开发利用提供参考依据。     

补阳还五汤中单味药有效部位重组的药理作用

目的比较补阳还五汤中单味中药的有效部位重组液(B液)与补阳还五汤复方水煎液(A液)的药理作用,同时探讨补阳还五汤治疗半身不遂的作用机制.方法本文采用凝血酶原时间、凝血时间和小鼠断头后张口喘气时间等3个药理指标,研究补阳还五汤用传统的水煎制备的A液和单味中药分别提取有效部位后重组的B液,分别进行上述药理指标的比较研究.结果A液和B液对凝血酶原时间[A液高剂量组(16.65±0.54)s,中剂量组(17.27±0.64)s,低剂量组(15.80±0.88)s;B液高剂量组(23.50±2.84)s,中剂量组(24.74±2.41)s,低剂量组(24.63±3.29)s]、凝血时间[A液高剂量组(41.06±3.25)s,中剂量组(50.93±14.77)s,低剂量组(50.79±15.83)s;B液高剂量组(45.07±4.37)s,中剂量组(56.40±8.78)s,低剂量组(53.98±12.41)s]和小鼠断头后张口喘气时间[A液高剂量组(24.91±0.60)s,中剂量组(24.69±0.58)s,低剂量组(23.83±0.80)s;B液高剂量组(24.59±0.60)s,中剂量组(24.89±0.45)s,低剂量组(24.56±0.48)s],均有明显的延长作用,与对照组比差异有显著意义(t=2.259～13.463,P＜0.05～P＜0.01),而且B液的作用比A液明显(t=2.265～9.479,P＜0.05～P＜0.01).结论①补阳还五汤单味中药有效部位重组液的药理作用比复方水煎液强.②提示补阳还五汤治疗中风后遗症的作用机制,可能与其改善血液流变学和提高大脑耐缺氧能力有关.     

MS培养基诱导桃仁愈伤组织及成分分析

为了建立诱导桃仁愈伤组织的培养体系,采用ＭＳ培养基添加不同的激素组合诱导桃仁愈伤组织;二阶导数光谱扫描法,测定苦杏仁甙含量。结果表明,培养基ＭＳ＋ＩＡＡ＋ＢＡ组合,愈伤组织诱导率最高（３３．３３％）,但生长速率不及ＭＳ＋ＮＡＡ＋ＢＡ组合的生长速率快;苦杏仁甙的含量（０．０２７３％）也不及后者（０．１８３６％）多。ＭＳ＋２,４－Ｄ＋６－ＦＡ组合未能诱导出愈伤组织,提示可将ＭＳ作为基本培养基,进一步研     

5种不同种质来源铁皮石斛茎含水量、总黄酮及多糖含量分析

目的比较来自福建连城(LC)、浙江(ZJ)、厦门(XM)、厦门集美(JM)、云南(YN)5种不同来源铁皮石斛茎含水量、总黄酮和多糖含量。方法采用中国药典附录IX H水分测定法,测定新鲜铁皮石斛茎含水量;采用比色法对不同来源铁皮石斛茎中总黄酮和多糖含量进行测定。结果不同来源新鲜铁皮石斛茎含水量都在70%以上,以云南产地的含水量最高(84.26%,RSD 0.13%);福建连城、浙江、厦门、厦门集美、云南5种不同来源铁皮石斛茎的总黄酮含量分别是0.401%、0.474%、0.442%、0.449%和0.501%;福建连城、厦门集美、厦门、浙江、云南的多糖含量分别是26.56%、29.27%、28.56%、15.46%、17.43%。结论 5种不同来源铁皮石斛茎含水量、总黄酮和多糖含量均存在一定的差异。     

墨旱莲总皂苷超声提取工艺研究

目的优化墨旱莲总皂苷超声提取工艺。方法以墨旱莲总皂苷提取率为指标,考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对超声提取墨旱莲总皂苷的影响,进行单因素试验和正交试验。结果影响超声提取墨旱莲总皂苷的因素为:提取次数>料液比>提取时间>乙醇浓度;最佳工艺条件为:乙醇浓度80%,提取时间40 min,料液比1∶30,提取次数3次。在此条件下墨旱莲总皂苷的平均提取率为1.97%,RSD为3.03%。结论用超声提取法提取墨旱莲总皂苷,具有简便、快速、高效、节能的特点。     

RP-HPLC法同时测定不同产地墨旱莲中6个主要成分的含量

目的建立同时测定不同产地墨旱莲药材中木犀草苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯和芹菜素6种化学成分的HPLC方法。方法采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长340 nm,柱温为25℃。结果在上述色谱条件下,木犀草苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯和芹菜素获良好分离,分别在5.5~21.1、6.3~50.3、17.9~71.4、3.8~37.8、4.9~39.4、0.7~5.3μg/m L内线性关系良好,平均回收率分别为102.92%、98.44%、98.85%、100.91%、98.76%、101.94%。结论该方法稳定可靠、简便可行,可用于墨旱莲多种成分的同时定量分析。