用尿药法研究诺氟沙星的药物动力学

用紫外分光光度法测定了诺氟沙星胶囊在5名健康受试者体内的尿药浓度。该法简便、可靠、重现性好(回收率100.984±2.30％,CV=2.27％,日内差,日问差均<3％)。通过尿药速度法求其药动学参数,结果表明:诺氟沙星的消除速度常数K为0.1870h~(-1),半衰期T_(1/2)为3.70h,24h内尿药排泄率为43.09％。     

浅谈药剂学教学改革

药剂学教学质量的提高需要对教学内容、实践环节、学学能力培养三个方面进行改革。教学内容的优既要突出专科特色、又要注重应用性，培养学员解决实际问题的能力。实践操作能力的培养从调整讲习比较、实验内容系列化、完善实验考核制度、重视毕业实习等环节入手，进行综合改革。几年来的改革实践证明，数学效果明显改善。     

高效液相色谱法测定赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12及肌醇的含量

目的:建立赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,紫外及示差折光检测器,ODS柱和氨基柱分别测定维生素B12和肌醇含量.流动相分别为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(13∶87)用磷酸调节pH至3.0,乙腈-水(70∶30);检测波长分别为 361 nm 和 210 nm;流量:1.0 mL·min-1;进样体积:20 μL.结果:维生素B12和肌醇浓度分别在1.52～6.08 μg·mL-1和5.02～20.06 mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.5%(RSD=0.76%)和99.4%(RSD=1.39%).结论:本法专属性强,结果准确,重现性好,适用于赖氨肌醇维B12口服溶液中维生素B12和肌醇的含量测定.     

多西紫杉醇前体混合胶束的制备及体外评价

研究制备经稀释可自发形成混合胶束的多西紫杉醇磷脂胆盐前体混合胶束。采用薄膜分散法制备多西紫杉醇磷脂胆盐前体混合胶束;通过高效液相色谱测定混合胶束的包封率;分别利用透射电镜、动态光散射法对混合胶束的形态、粒径进行了表征;采用透析法考察其体外释放行为;考察前体混合胶束与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液的配伍稳定性;通过家兔溶血试验、血管刺激性试验及小鼠异常毒性实验考察其安全性。结果表明,多西紫杉醇前体混合胶束稀释后自发形成圆盘状混合胶束,平均粒径为65 nm,粒度分布很窄,多分散系数为0.049,包封率为96%,24 h体外累积释药百分率为96.02%;与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性较好;对家兔给予本注射液,滴注部位未出现刺激反应,对家兔红细胞未产生溶血和凝集作用;LD₅₀大于20 mg/kg。综合上述研究可见,多西紫杉醇前体混合胶束具有良好的应用前景。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

采用二次过滤法制备盐酸川芎嗪氯化钠注射液,紫外分光光度法测定其含量,三批样品含量分别为99.30%102.55%,100.93%,平均回收率为100.25%(RSD=0.36%).建立了气相色谱法测定有关物质,并进行光照、高温、室温留样稳定性研究,结果表明该注射液稳定性好,暂定有效期为二年.     

非洛地平缓释片的释放度及影响因素

研究了国产及进口非洛地平缓释片的释放度,前的释药行为符合Higuchi方程,后的释药行为符合零级动力学。考察了不同转速及不同释放介质对其释放度的影响,确定了释放度的测定方法。     

盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC检查研究

目的：建立盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC测定法。方法：采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^-1辛烷磺酸钠溶液(用10%磷酸调节pH值至2.90)为流动相A,水-乙腈(43∶57,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL·min^-1,进样量为50μL。结果：盐酸丙卡特罗与各有关物质色谱分离度良好,杂质A、B、C质量浓度在10～50 ng·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好(r> 0.999 0),校正因子分别为0.5、1.0、0.4,平均回收率为95.0%～105.0%(n=9,RSD <3.0%)。结论：所建立的HPLC方法适用于盐酸丙卡特罗片的有关物质检查,可为盐酸丙卡特罗片现有标准的进一步完善提供参考。