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101.
硬脊膜外脓肿系椎管内、硬脊膜外间隙的化脓感染,发病初期往往有腰背疼,继而发展为脊髓压迫。若及时有效地治疗,多数可以治愈;若错过手术时机,常可造成严重的脊髓麻痹后遗症,甚至死亡。我们自1960~1981年共手术治疗25例,现就有关问题进行讨论。  相似文献   
102.
脑转移癌在临床上并不少见。据国内报告,脑转移癌的发生率约占颅内肿瘤的6.2~10%。国外Aroson统计2,406例恶性肿瘤,其中397例有脑转移。我院自1960年4月至1980年10月收治脑转移癌108例,约占同期颅内肿瘤的5%。本文试作临床分析,并结合国内外文献对有关治疗问题加以讨论。  相似文献   
103.
海马神经元体外培养的实验研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
海马是中枢神经系统的重要结构,与许多变性疾病有关。我们应用细胞培养技术,研究了新生大鼠海马神经元的体外生长情况及神经营养因子对它的促生长作用,现报告如下。一、材料与方法1.材料:新生48h的Wistar大鼠由山东大学动物实验中心提供;碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth  相似文献   
104.
我们自1970年1月至1980年6月采用细孔钻颅引流治疗慢性硬脑膜下血肿46例,效果良好。手术器械手术器械包括快速钻颅器(钻头直径为  相似文献   
105.
癫痫发作的电生理理论是脑内致痫灶神经元的过度放电和异常扩散。神经组织移植可以改变和抑制神经元的放电和传播,以及改变神经介质的含量从而可抑制癫痫的发生及发展。γ—氨基丁酸(GABA)拮抗剂和毒蕈碱样胆碱能受体兴奋剂等被认为是化学性致痫因子,全身注射这类因子即可诱发出癫痫大发作的实验动物模型。1988年美国NIH的  相似文献   
106.
背景与目的:近年来血管抑素在胶质瘤治疗中的意义倍受关注。本研究探讨血管抑素重组表达质粒对裸鼠皮下胶质瘤血管生成、细胞凋亡和肿瘤生长的影响,以寻求治疗胶质瘤的有效方法。方法:取Balb/c裸小鼠22只,建立裸鼠皮下胶质瘤模型,6~9天左右皮下肿瘤平均直径达到4mm,随机分为对照组和As治疗组,每组11只,分别注入100μl纯化pcDNA3和As重组质粒,注射2天后各组随机取5只处死取肿瘤作检测。分别做HE染色,As蛋白免疫组化染色,并行血管内皮细胞标记物CD31检测,观察肿瘤血管化的情况,并行TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡。剩余每组6只每隔3天测量肿瘤长、短径,绘制肿瘤生长曲线图。结果:As基因治疗可抑制肿瘤的生长,对照组基因注射后15天肿瘤体积为(1519.88±256.54)mm3,As治疗组肿瘤体积为(1148.03±191.51)mm3,两者差异有显著性(P<0.05)。As治疗组与对照组相比血管密度明显减小。两组凋亡指数差异亦有显著性(P<0.05),凋亡细胞集中在肿瘤坏死区周围,细胞核固缩呈圆形或椭圆形团块,典型者染色质呈新月形或蚕豆状浓染。结论:As具有抑制血管生成的作用,并可诱导肿瘤细胞的凋亡,对裸鼠皮下胶质瘤的生长具有延缓作用。  相似文献   
107.
108.
大型听神经瘤显微手术切除及面听神经保留技巧   总被引:12,自引:2,他引:10  
目的 介绍大型听神经瘤显微手术切除及面听神经保留技巧。方法 对51例大型听神经瘤采用乙状窦后入路显微手术切除。结果 所有51例病人均行肿瘤全切,面神经解剖保留率为96%。根据House-Brackmann面神经功能分级标准,20例(39%)术后3个月内面神经功能为Ⅰ-Ⅱ级,27例(53%)为Ⅲ-Ⅳ级,4例(8%)为Ⅴ-Ⅵ级。根据Gardener-Robertson听力分级标准,3例(6%)听力保留。无手术死亡、脑干和后组颅神经损害及其他严重并发症。结论 采用显微手术技术,绝大多数大型听神经瘤均可以在保留面神经解剖完整的前提下手术全切。  相似文献   
109.
自发性脑脊液鼻漏的垂体瘤在临床上少见 ,且病情较复杂 ,治疗上既要切除肿瘤 ,又要修补瘘口 ,还要防止术后脑脊液鼻漏发生 ,难度较大。我们采用经蝶窦手术治疗 6例自发性脑脊液鼻漏的垂体腺瘤 ,效果满意。现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 本组男 2例 ,女 4例 ;年龄 2 2~ 54岁 ;病程 6个月~ 1 2年。 6例中 2例自发性流清水样涕 ,未曾手术 ;4例脑脊液鼻漏曾行经蝶或经颅垂体腺瘤部分切除手术 ,其中 1例术后因作 γ刀脑脊液鼻漏加重 ,1例术后在服溴隐停后出现脑脊液鼻漏。6例均并发颅内感染。辅助检查 :1视力视野检查 :1例正常 ,5…  相似文献   
110.
我们采用多基因表达技术把携带人胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)和酪氨酸羟化酶 (TH)基因的重组质粒转入SH SY5Y细胞中 ,构建同时分泌人TH和GDNF的工程细胞 ,为探讨双基因治疗帕金森病 (PD)提供依据 ,现将结果报道如下。一、材料与方法1.实验材料 :pcDNA3.0 /hTH和pcDNA3.1/hGDNF重组质粒 (普林斯顿大学崔振中博士构建 )。真核表达载体pcDNA3.1:5 .6kb ,非功能区含HindⅢ和BamHⅠ酶切位点 ,带有抗潮霉素和氨苄青霉素标记基因 ,含有CMV启动子和SV40增强子。细胞培养液 :采用最低…  相似文献   
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