甲氨蝶呤鞘内注射致急性非心源性肺水肿1例

患者,女,25岁.因间断癫痫大发作11年,雷诺现象3年,于2001年2月12日入院.患者从1990年开始出现间断性癫痫大发作,每年发作1～2次,抗癫痫药物治疗无效.     

米索前列醇片在健康人体内的药动学特征

目的建立人血浆中米索前列醇浓度的LC-MS/MS检测方法,研究米索前列醇片在健康志愿者体内的药动学特征。方法采用K-MS/MS C_(18)分析色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-1%氨水(55:45:0.075,V/V/V);流速为0.5 mL·min~(-1);柱温为室温。结果该测定方法的线性范围为10～3000 ng·L~(-1)(r=0.9964),最低检测浓度为10.0 ng·L~(-1)(按R_(S,N)≥3计),提取回收率为80%～90%,日内和日间RSD均<10%。药动学研究表明,米索前列醇片在体内代谢过程符合一室模型,主要药动学参数t_(1/2)、ρ_(max)、t_(max)、AUC_(0-360)分别为:(1.15±0.26)h,(1 209±973)ng·L~(-1),(32±13)min,(1 359±1 015)ng·h·L~(-1)。结论本法具有良好的准确性和较高的灵敏度,简便快速,适用于米索前列醇片血药浓度的测定和药动学研究。     

氢溴酸加兰他敏缓释片人体药物动力学研究

目的：建立HPLC-MS方法分析人血浆中氢溴酸加兰他敏的含量，并研究氢溴酸加兰他敏缓释片在健康人体内的药物动力学特征。方法：12名健康受试者口服单剂量（10mg）或多剂量氢溴酸加兰他敏缓释片（10mg×7d）后，分别在不同时间点收集血样，HPLC—MS法测定，采用DASS2．0软件计算给药后的药物动力学参数。结果：健康受试者单剂量口服氢溴酸加兰他敏缓释片的tmax为（4．0±1．4）h；Cmax为（27．2±3．3）μg·L^-1；t1／2为（10.3±0．9）h；MRT为（15．4±1．3）；AUC0-60h为（483.1±70．4）μg·h·L^-1。多剂量口服氢溴酸加兰他敏的AUC0→∞为（916．0±99．0）μg·h·L^-1，Cmax^ss为（56．8±11．6）μg·L^-1，Cmin^ss为（15．5±4．0）μg·L^-1，Css为（38．2±4．1）μg·L^-1，DF为（1．1±0．3），tmax为（3.6±1．9）h，t1/2为（11．7±1．4）h。结论：氢溴酸加兰他敏缓释片主要药动学参数单剂量和多剂量之间无显著性差异，具有明显的缓释特征，多剂量给药后体内无蓄积。     

间硝苯地平类似物MN9201在Beagle犬体内的药动学

目的:研究间硝苯地平类似物MN9201在Beagle犬体内的药动学。方法:10只Beagle犬随机均分成两组,分别静注二氢吡啶类药物间硝苯地平(0．288 mg·kg~(-1))和MN9201(0．312 mg·kg~(-1)),然后用反相高效液相色谱法测定血浆中原型药物浓度,血浆药物浓度-时间数据用3P97药动学软件分析。结果:Beagle犬静注间硝苯地平和MN9201后,其体内过程均符合二室模型,t_(1/2)β分别为(107±26)和(149±31)min,AUC分别为(16998±2752)和(22328±3361)μg·min·L~(-1)。结论:MN9201在Beagle犬体内代谢速度相对于间硝苯地平缓慢,可能具有相对较好的应用前景。     

松龄血脉康治疗28例甲状腺功能亢进患者疗效观察

甲状腺功能亢进症简称"甲亢",是一种特异性自身免疫性疾病,随着人类社会的进步和发展,现代人们工作生活压力的逐渐增大,甲亢的发病率明显增高,已成为影响人们生活工作学习的疾患之一。笔者在临床中应用松龄血脉康胶囊联合西药治疗28例甲亢患者,获得了较好的疗效,现报告如下。1临床资料1.1临床资料所选49例均为本院2012年2月-2014年4月的门诊患者。随机分为2组:治疗组28例,男10例,女18     

前列腺环素E2在体外通过Wnt/β-catenin信号刺激神经元发生

目的:在体外探讨前列腺环素E2对神经干细胞增殖分化的影响及可能的分子机制。方法:原代培养小鼠胚胎神经干细胞。分为溶剂对照组;100 nmol/L、1μmol/L前列腺环素E2处理组;1μmol/L前列腺环素E2加15μmol/L XAV939处理组。上述各组细胞在无血清增殖培养基中培养两天后,行BrdU、PY489染色,观察神经干细胞的增殖及Wnt信号的激活;在含2%胎牛血清的分化培养基中培养四天后,行Tuj/GFAP,CNPase染色,观察神经干细胞的分化。结果:100 nmol/L,1μmol/L前列腺环素E2可分别使神经干细胞的增殖增加约86%和195%,及其向神经元方向的分化增加约85%和257%,抑制向星形胶质细胞方向的分化,但不影响向少突胶质细胞方向的分化。100 nmol/L,1μmol/L前列腺环素E2可使核型β-catenin阳性细胞的百分率分别增加约31%和91%。15μmol/L XAV939可显著降低1μmol/L前列腺环素E2诱导的神经干细胞增殖及其向神经元方向的分化。结论:前列腺环素E2可在体外通过Wnt/β-catenin信号促进神经干细胞增殖,并诱导其向神经元方向分化。     

益智药阿尼西坦胶囊在人体内的生物等效性评价

目的:比较两种阿尼西坦胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性。方法:18名男性健康志愿受试者,采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,单剂量口服阿尼西坦胶囊试验品和参比品400mg,以高效液相色谱法测定血浆中阿尼西坦主要活性代谢产物—对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(N-anisoyl-GABA,ABA)的经时浓度,对两种阿尼西坦胶囊制剂的主要参数进行统计学比较。结果:两种阿尼西坦胶囊在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一级吸收的单室模型,试验品和参比品的主要药动学参数达峰时间Tmax(实测值)、最大血药浓度Cmax(实测值)、曲线下面积AUC0～180min分别为:(28.90±3.23)比(30.00±6.60)min,(11.33±2.49)比(10.64±2.09)mg/L,(801.62±151.88)比(750.21±147.78)mg·min/L(F=0.1607～3.4532,P均>0.05);试验品的相对生物利用度为108.4%。结论:统计学结果显示两种阿尼西坦胶囊制剂具有生物等效性。     

糖尿病患者神经电生理检查38例分析

周围神经病变是糖尿病最常见的并发症之一,为探讨糖尿病与神经电生理改变关系,提高早期诊断率,现将38例糖尿病患者神经电生理检查结果分析如下。