硫辛酸胶囊干法制粒工艺研究

目的研究硫辛酸胶囊干法制粒的最佳工艺条件。方法考察轧辊压力、轧辊转速和物料传送速度对颗粒得率（20目～60目）的影响,采用L。（3。）正交试验优化于法制粒工艺参数。结果最佳工艺参数为轧辊压力3MPa,轧辊转速4r·min^-1,物料传送速度18r·min^-1。结论硫辛酸胶囊干法制粒工艺的研究为硫辛酸胶囊研究与生产提供技术参考。     

止泻胶囊的质量标准研究

目的建立止泻胶囊的质量标准。方法采用TLC鉴别止泻胶囊中黄连和白芍;HPLC法测定止泻胶囊中黄连主要成分小檗碱的含量。结果 TLC中,供试品在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC中盐酸小檗碱浓度在2~100μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为103.21%,RSD为1.22%（n=6）。结论本方法准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

参芪养心滴丸的成型工艺研究

目的研究参芪养心滴丸的成型工艺。方法采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、溶散时限和圆整度 作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1：2, PEG 4000与PEG 6000以1：1配比作为基质,二甲基硅油作为冷却剂。结论选取的滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复 性,适用于本制剂的制备。     

医院药学中的"临床路径"管理模式

“临床路径”是美国于20世纪90年代推出的一种新型质量效益型医疗管理模式，是医院为服务对象（病人及家属）减少花费和有效保证高质量服务而实施的一种科学的服务与管理方法，本文简要介绍“临床路径”的基本概念，内容和实施方法，分析了实施“临床路经”管理模式将对我国医院药学工作带来的挑战。     

中药预防与治疗核辐射损伤的研究进展

综述当今面临的核辐射主要来源、辐射的致伤机制与临床症状,以及近年来中药在抗辐射作用方面的研究进展,以期为中药应用于辐射伤害的防治及保护在放射性环境下工作的人员等方面的应用提供理论依据,也可为抗辐射药物的研制开发提供参考。     

肠道菌群对高血压的作用

肠道微生物对机体的健康起重要作用,肠道菌群失调不仅引起胃肠道疾病,还对包括高血压在内的心血管疾病等造成影响。研究表明,用益生菌或其发酵产品干预后,可以调节肠道微生态,高血压状态也得以改善。关于益生菌降压的机制,有产生肽类等降压物质,改善血管氧化和炎症水平,短链脂肪酸的作用,肠道菌群与神经系统相互作用等。深入研究肠道菌群与高血压的关系,为高血压的营养治疗提供了一种新途径。     

法舒地尔注射液治疗动脉瘤术后脑血管痉挛的Meta分析

摘 要 目的：利用Meta分析方法对法舒地尔注射液防治动脉瘤术后脑血管痉挛的疗效和安全性评价分析。方法: 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、维普、万方、CNKI等数据库公开发表的随机对照研究文献。筛选符合纳入标准的文献进行研究,采用RevMan 5.0软件统计Meta分析。结果: 初检出418篇文献,最终纳入11篇,共786例患者。在治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛的有效率方面,尼莫地平组与法舒地尔组的差异无统计学意义（OR=1.56,95%CI:0.95～2.58,P＞0.05）,法舒地尔组脑血管痉挛的发生率低于尼莫地平组（OR=0.43,95%CI:0.23～0.81,P=0.008）,法舒地尔组不良反应的发生率高于尼莫地平组（OR=0.43,95%CI:0.25～0.75,P=0.003）。结论:与尼莫地平注射液预防动脉瘤性蛛网膜下腔出血的脑血管痉挛的发生率相比,法舒地尔可能有更好的效果,但对于已发生的脑血管痉挛的治疗有效率无明显差异,相反法舒地尔发生不良反应相对较多。     

参黄流感颗粒微生物限度检查方法的验证

参黄流感颗粒是沈阳军区总医院研制的中药口服制剂,由太子参、黄苓等四味中药组成,具有清热解毒、宣肺利咽的功效。按照《中华人民共和国药典》2010年版一部附录     

我国医院不合理用药表现形式的文献分析

目的:分析我国医院不合理用药的表现形式。方法:以关键词"医院"、"不合理用药"对1998～2008年中国知网期刊全文数据库中的文献进行检索,得到不合理用药方面相关学术研究论文23篇,并进行归纳、分析和总结。结果:我国医院不合理用药的表现形式主要有药物用法用量不合理、药物配伍不合理、药物选择不合理、重复用药、非医学失误、抗生素滥用、激素滥用,其中最主要表现形式为药物用法用量不合理、药物配伍不合理等。结论:针对以上表现形式,必须对我国医院药事管理体系进行系统的、全方位的思考,采取多方面的、科学的干预措施,才能切实有效的提高我国医院合理用药水平。     

硼酸溶液细菌内毒素检查干扰实验

［摘要］目的建立硼酸溶液细菌内毒素检查方法。方法按《中华人民共和国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法,分别进行了鲎试剂灵敏度复核实验、细菌内毒素干扰实验预实验及正式实验。结果硼酸溶液稀释4倍后,用灵敏度为0.125 EU•mL 1的鲎试剂进行检查,可消除抑制干扰。 结论该方法简便可靠,可用于硼酸溶液细菌内毒素的检查。