电导率-伪三元相图法优选玉红膏纳米乳处方

目的:优选玉红膏纳米乳的处方,为改善该制剂的质量稳定性提供参考。方法:在恒温磁力搅拌下,改变体系的组成,观察电导率变化,利用二次回归模型确定相变临界点,通过制作经典三元相图筛选玉红膏纳米乳的最佳处方。结果:最佳处方为选择亲水亲油平衡值11.26的混合乳化剂,乳化剂-助乳化剂(2.603∶1),甘油-无水乙醇(3∶1)的混合物为助乳化剂,精制芝麻油为油相,娃哈哈纯净水为水相,油相-水相-混合乳化剂(28.99∶63.74∶7.27)。结论:优选的处方工艺简单、载药量高,适用于提高玉红膏的质量稳定性。     

正交试验法优选蜜炙款冬花的炮制工艺

目的:优选蜜炙款冬花的炮制工艺。方法:以性状、款冬酮和醇溶性浸出物的质量分数为综合评价指标,选取闷润时间、蜂蜜用量、炒炙温度及时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选蜜炙款冬花的炮制工艺。结果:最佳炮制工艺条件为加蜂蜜40%,闷润4 h,100～110℃温度下炒炙6 min。结论:优选的炮制工艺稳定可行,可用于款冬花的质量标准研究。     

通窍鼻渊丸微波干燥工艺的研究

目的：探讨通窍鼻渊丸的微波真空干燥工艺条件,为其生产提供理论依据。方法：采用正交试验,以所含水分及溶散时限为考察指标,进行综合评分,优选干燥工艺。结果：最佳干燥工艺条件为A2B3C2;即干燥温度30℃、干燥时间12分钟、物料厚度2 cm。结论：该工艺条件稳定,可为通窍鼻渊丸的生产提供理论依据。     

胡蓝骨架缓释片成型工艺研究

目的以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为骨架材料,制备胡蓝降糖缓释片,并考查其体外释放度。方法以单因素试验法考察骨架材料型号、用量及润滑剂对体外释放的影响,优化处方工艺。结果随骨架材料用量的增加,胡蓝降糖缓释片的缓释作用加强。结论胡蓝降糖缓释片制备工艺简单易行,具有明显的缓释作用。     

制萎扶胃浓缩丸质量标准研究

目的 建立制萎扶胃浓缩丸的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对方中乌梅、杭药、丹参、陈皮药材进行定性鉴别.用高效液相色谱法对方中乌梅的有效成分枸橼酸进行含量测定,采用Symmetry C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(5∶95),检测波长212 nm.结果 定性鉴别色谱特征明显.方法学考察表明,枸橼酸在1.038 4～5.192 0 μg(r＝0.999 5,n＝5)浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.21%,RSD=0.86%.结论 本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于制萎扶胃浓缩丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙晴-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速为0.8ml／min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75-125μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9990）。平均回收率为99.5％,100.2％,99.7％;RSD为0.44％,0.42％,0.45％（n=3）。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。     

注射用甲磺酸帕珠沙星在不同输液中的稳定性考察

目的考察室温下6h内,注射用甲磺酸帕珠沙星与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内甲磺酸帕珠沙星的含量变化,同时观察外观及紫外吸收光谱的变化。结果室温下6h内甲磺酸帕珠沙星与4种输液配伍后外观、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论室温下,6h内,注射用甲磺酸帕珠沙星可与4种输液配伍应用。     

浅析中药注射剂临床应用、存在的问题及改进途径

目的：综述中药注射剂的临床应用现状、存在的问题及改进途径。方法：通过对本院处方及其他文献的调查整理，讨论中药注射荆存在的问题及改进途径，扬长去短，发挥其不同于化学药的特殊功效。结论：若能解决定向、定量、安全、稳定等方面的问题，中药注射剂具有良好的发展前途。     

祛斑乳膏的研制及质量控制

目的研制祛斑乳膏的处方和制备工艺，并建立制剂的含量测定方法。方法以维甲酸（0．05％）、氢醌（4％）、曲安缩松（0．1％）、维生素E（0．3％）为主要成分制备祛斑乳膏，采用紫外分光光度法控制制剂中维甲酸的含量。结果本制剂中维甲酸的平均回收率为100．04％（RSD：0．21%）。结论所得制剂性质稳定。建立的质控方法可靠，满足了临床治的需要。     

黄芪-女贞子真菌固态发酵工艺的研究

目的采用响应面分析法优选黄芪女贞子菌质固态发酵条件。方法以菌丝体生长的速度及多糖含量为评价指标,考察药材粒径、发酵温度、菌质初始含水量、发酵时间等因素对黄芪女贞子菌质固态发酵的影响,并确定发酵工艺的具体条件参数。结果以菌丝布满发酵瓶为终点。最佳发酵条件为药材粒径10目,发酵温度26℃,初始含水量为110%,发酵时间15d,接种量10%。结论该研究为黄芪-女贞子系列产品的二次开发及中药材资源的充分利用提供理论试验依据。