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大孔吸附树脂柱-高效液相色谱法测定蕨麻药材中蕨麻苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
蔷薇科植物鹅绒委陵菜Poterhilla anstenina L的干燥块根蕨麻,含有蛋白质、多糖、氨基酸、皂苷类物质,经分离并确证其抗肝炎病毒的主要成分为蕨麻苷(化学名:2α,3β,19β_三羟基-12-烯-乌苏烷-28-羧酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷)。本文以大孔吸附树脂小柱对供试品溶液进行预处理,采用高效液相色谱法测定蕨麻药材中蕨麻苷含量,操作简便,干扰因素小,可用于测定蕨麻药材中蕨麻苷的含量。 相似文献
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多年来,肝病治疗药物的研制与开发虽取得了一些重大进展,但目前采用的药物治疗大多为对症治疗,肝病的彻底根治仍是医学界十分棘手的难题,是本世纪药品研制开发领域关注的重点。当今新的化学药品研制正确性的难度越来越大,而且投资大、周期长、成功率小;相反中医药学有着丰厚的文化底蕴,古今多学科交融. 相似文献
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目的建立UPLC测定人血浆中丙泊酚含量的方法。方法以麝香草酚为内标,用环己烷提取血浆中的丙泊酚,用UPLC测定丙泊酚含量。色谱柱为Zorbax SB-C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液(65∶35),流速0.3 ml·min-1,柱温30℃,检测波长273 nm。结果丙泊酚与血浆中其他组分分离良好,线性范围为0.1~10.0μg·ml-1,丙泊酚平均提取回收率为72.32%~81.59%,方法平均回收率为92.77%~103.16%,日内和日间精密度的RSD均小于10%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于临床丙泊酚血药浓度的检测和药动学研究。 相似文献
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目的建立HPLC法同时测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法在色谱柱AgilentZobaxSBC-18(4.6mm×250mm,5μm)上进行分离,柱温为30℃,流动相:A相为乙腈;B相为0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱:0~28min,15%A:85%B,28~33min,15%→20%A:85%→80%B.33~38min,20%A:80%B,38~50min,20%→25%A:80%→75%B,50~60min,25%A:75%B,流速:1.0ml·min,检测波长:278nm。结果样品中2种成分得到良好分离,连翘苷和连翘酯苷A分别在0.01975~0.05925mg·ml-1(r=0.9997),和0.0998~0.2994mg·ml-1(r=0.9996)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为99.49%和99.18%,t/SD分别1.19%和1.04%,样品溶液12h内稳定。结论该方法操作简单,结果准确.专属性强.可用于连翘药材的质量控制。 相似文献
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拉米夫定片人体生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价拉米夫定片在健康人体的相对生物利用度及生物等效性.方法 受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂100mg,采用液相色谱-串联质谱法测定血药浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理获得.结果 两种制荆峰浓度(Cmax)分别为(1160.954±282.657)ng/mL和(1090.206±311.840)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(0.908±0.356)h和(0.789±0.240)h,半衰期(t1/2)分别为(3.642±1.125)h和(3.360±1.183)h.o~t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(3781.871±684.773)ng/(mL·h)和(3534.502±798.057)ng/(mL·h),0~∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(3 830.838±692.358)ng/(mL·h)和(3585.388±790.932)ng/(mL·h);相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度为(109.0±16.2)%.受试制剂和参比制荆的cmax,AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异(P>0.05).结论 印度Zeneses Biosciences公司与葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产的拉米夫定片均具有生物等效性. 相似文献
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目的评价头孢呋辛酯片在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂或参比制剂500 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度,药代动力学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂峰浓度(Cmax)分别为(5.58±1.95)μg/mL和(5.54±1.65)μg/mL,达峰时间(Tmax)分别为(2.03±0.97)h和(1.93±0.69)h,半衰期(t1/2)分别为(1.20±0.17)h和(1.19±0.13)h,0~t药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(17.94±6.19)μg.h/mL和(17.37±4.73)μg.h/mL,0~∞药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为(18.26±6.13)μg.h/mL和(17.64±4.66)μg.h/mL;相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度为(106.54±40.59)%。受试制剂和参比制剂的Cmax,AUC0-t,AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异。结论浙江京新药业股份有限公司研制的头孢呋辛酯片与葛兰素史克制药(苏州)有限公司生产的头孢呋辛酯片具有生物等效性。 相似文献
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目的考察复方茵陈注射液在5%葡萄糖注射液等3种注射液中的配伍稳定性。方法将复方茵陈注射液加入到3种注射液中,采用临床用药浓度和配制方法,在配伍后不同时间,用高效液相色谱法检测配伍液的栀子苷含量,同时检查配伍液的pH值、微粒、澄明度。结果复方茵陈注射液与3种注射液配伍后在室温放置8 h,其pH、澄明度、含量、微粒等指标均无明显异常。结论复方茵陈注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍,8 h内稳定,临床应用时可与上述注射液配伍。 相似文献
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小叶黑柴胡茎叶总黄酮对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察小叶黑柴茎叶胡总黄酮(TFA)对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响。方法采用化学物质α-萘异硫氰酸酯(α-naphthyl isothiocy,ANIT)复制肝内胆汁淤积大鼠模型,灌胃(ig)给药7d后,腹腔注射10%乌拉坦溶液麻醉大鼠,开腹分离总胆管,引流胆汁,记录每小时胆汁流量;观察TFA对大鼠肝内胆汁淤积时血清、肝组织指标变化的影响并与尤思弗胶囊作对照。结果与模型组相比,经TFA预防性治疗后,胆汁淤积大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、谷酰胺转肽酶(GGT)的活力明显降低(P<0.01),肝组织Na+,K+-ATP酶活性明显提高(P<0.01),TFA能明显提高胆汁淤积大鼠的胆汁流量(P<0.01);TFA高剂量在利胆、提高肝组织Na+,K+-ATP酶活性、降低血清TBIL、ALP活力方面优于尤思弗胶囊组。结论 TFA治疗胆汁淤积疗效确切,具有很好的临床应用前景,能开发成新一代治疗胆汁淤积的中成药。 相似文献