原位胶化缓释滴眼剂的研究进展

目的：综述原位胶化缓释滴眼剂研究的新方法与新进展。方法：通过对不同原理制备原位胶化缓释滴眼剂的方法介绍，对影响滴眼剂胶化过程及稳定性的因素进行比较分析。结果：原位胶化缓释滴眼剂可显延长药物在眼部的滞留时间，提高生物利用度。结论：原位胶化缓释滴眼剂是一种很有发展前景的眼部用药新剂型。     

盐酸尼卡地平缓释微丸的药代动力学及生物利用度

目的：比较自制的盐酸尼卡地平缓释微丸（NIC-SP）与普通市售盐酸尼卡地平片剂、进口缓释尼卡地平胶囊(Perdipine LA)的药代动力学及生物利用度。方法：采用拉丁方试验设计,将志愿者6人随机分为3组,交叉口服NIC-SP、普通市售片剂和Perdipine LA,以普通片剂和Perdipine LA为对照制剂,计算NIC-SP的相对生物利用度。结果：NIC-SP相对于Perdipine LA的生物利用度为116.09％;两种制剂的AUC及体内平均驻留时间（MRT）有显著性差异(P<0.05);达峰时间,峰浓度,消除速率常数和吸收速率常数均没有显著性差异(P>0.05)。NIC-SP和Perdipine LA相对于普通片剂的生物利用度分别为86.53％和74.54％。结论：NIC-SP体内缓释效果优于进口的Perdipine LA,达到设计要求。     

DNA疫苗海藻酸钠微球的制备及体外释药

目的:研制DNA疫苗海藻酸钠微球,并对其体外释药特性进行考察.方法:以海藻酸钠为载体,采用W/O乳化-离子交联法制备DNA疫苗海藻酸钠微球;考察粒径大小、外观、载药量等理化特性;考察微球的体外释药特性及影响因素.结果:微球球形圆整,分散性好,平均粒径为(12.03±6.9) μm,载药量可达5%, 包封率为56.0%;微球的体外释放速率与载药量呈正相关,与壳聚糖的交联固化度呈负相关.结论:海藻酸钠可以作为DNA疫苗微球的可生物降解辅料;乳化离子交联法的制备工艺简便,有利于DNA疫苗结构和功能的稳定性;海藻酸钠微球是DNA疫苗的一种理想给药系统.     

复方氯马斯汀霜的制备及临床应用

目的：制备O/W型复方氯马斯汀霜并对其进行质量控制和临床疗效的观察。方法：以单硬脂酸甘油酯、硬脂酸以及油相,以甘油、卡波普、蒸馏水为水相,三乙醇胺为乳化剂。采用分光光度法测定霜剂中氯马斯汀的含量。结果：该制剂疗效确切、质量可控。结论：复方氯马斯汀霜是值得临床推广应用的抗过敏外用新制剂。     

载VEGF反义寡核苷酸PLGA纳米粒的研制

目的制备血管内皮生长因子反义寡核苷酸(VEGF-ASODN)的PLGA纳米粒,并探讨其制备工艺。方法采用复乳化溶剂挥发法制备,并用正交设计法对纳米粒的处方和制备工艺进行优化。结果纳米粒形态圆整,大小均匀,平均粒径150nm,包封率可达72%,含药量0.84%,体外释放缓慢,达到21天。结论VEGF-ASODN的PLGA纳米粒制备工艺简便、重现性好。     

HPLC法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量

目的建立神痛灵胶囊中青藤碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法测定神痛灵胶囊中青藤碱的含量.采用日本Sil C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(55∶45)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长262nm.结果青藤碱在0.243～2.43μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.3%,RSD=0.42%(n=6).结论该方法简便、灵敏、准确,可作为神痛灵胶囊的质量控制方法.     

氯马斯汀凝胶滴鼻剂的制备和稳定性

目的：设计一种治疗过敏性鼻炎、过敏性皮肤病的氯马斯汀凝胶滴鼻剂的处方和制备工艺,建立制剂的质量标准,并研讨其稳定性。方法：以PVA作为凝胶基质;采用分光光度法测定含量;加速试验法考察制剂的稳定性。结果：制剂均匀、分散性好。建立的分析方法不受辅料的干扰,准确测定含量。结论：氯马斯汀凝胶滴鼻剂的制备工艺简单,易于生产。     

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍稳定性

目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性。方法 :用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化 ,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果 :莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后 ,样品液均无气体或沉淀产生 ;pH值随加入药物的不同而不同 ,但在3h内均无明显改变。与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大 ,样品液为棕色 ;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显 ;与头孢拉定配伍后含量下降6 % ;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变。结论 :本品可与奈替米星、克林霉素配伍 ,但不宜与头孢哌酮钠、头孢曲松钠和头孢拉定配伍应用