全文获取类型
收费全文 | 84篇 |
免费 | 7篇 |
专业分类
临床医学 | 22篇 |
内科学 | 6篇 |
特种医学 | 10篇 |
综合类 | 13篇 |
预防医学 | 22篇 |
药学 | 12篇 |
中国医学 | 2篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 6篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 6篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 1篇 |
2005年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
排序方式: 共有91条查询结果,搜索用时 218 毫秒
81.
131I标记精氨酸-精氨酸-亮氨酸多肽在荷瘤小鼠体内的分布与显像 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 设计、合成含精氨酸-精氨酸-亮氨酸(RRL)多肽序列,研究131I标记RRL小分子环肽在荷前列腺癌BALB/c裸鼠体内的分布与显像研究.方法 通过固相法合成包含RRL序列的10环肽(YCGGRRLGGC).在多肽序列的两个半胱氨酸之间形成二硫键以维持序列的稳定性.通过高效液相色谱法(HPLC)分析、纯化合成的多肽,并进行电喷雾离子质谱(ESI-MS)分析.通过氯胺-T法进行RRL多肽的131I标记,建立荷PC3前列腺癌BALB/c裸鼠模型,分别进行体内分布和肿瘤显像研究.结果 RRL多肽序列被成功合成,HPLC后目标产品纯度99.56%.质谱分析结果显示产物相对分子量为1040 kD,与RRL多肽理论分子量一致.RRL多肽131I标记率60%左右,放射化学纯度96.5%.动物体内肿瘤对131I标记的RRL多肽的摄取在注射后明显高于对照肽.注射后3h小鼠甲状腺(未封闭)及腹腔放射性聚集明显,肿瘤部位见少量放射性聚集,在注射后24h小鼠肿瘤及膀胱明显放射性聚集.结论 RRL10环肽的设计是成功的,应用氯胺T法对其131I标记是可行的.肿瘤对131I标记化合物的特异性摄取预示着RRL10环肽在肿瘤显像、治疗中拥有很好的应用前景. 相似文献
82.
目的通过荷瘤裸鼠体内实验研究验证hTERT反义分子探针(99mTc-hTERT ASON)作为新型分子显像剂的可行性,探讨其在整体动物水平上的应用价值。方法以双功能螯合剂法制备放射性核素99mTc标记的反义分子探针(99mTc-hTERT ASON)。建立荷MCF-7乳腺癌动物模型,进行体内生物分布与显像实验。所有结果通过统计学软件SPSS12.0进行分析。结果99mTc-hTERT ASON标记率达到76%±5%(n=5),放射性化学纯度达到96%以上,比活度为1850kBq/μg。99mTc-hTERT ASON主要分布在肾脏与肝脏组织;99mTc-hTERT ASON的肿瘤摄取率与肿瘤/非肿瘤比值(T/NT)均高于对照组(P<0.05);6h时99mTc-hTERT ASON的肿瘤/血液比值(T/B)与肿瘤/肌肉比值(T/M)分别为2.02与8.85。在注射99mTc-hTERT ASON后4~8h,荷瘤裸鼠肿瘤部位出现明显放射性浓聚。结论99mTc-hTERT ASON能特异性地聚集于肿瘤组织中,且T/NT比值较高,有望应用于肿瘤的基因显像研究。 相似文献
83.
84.
85.
摘要 目的 <\b> 了解潍坊市2012-2014年各级医疗机构的消毒状况,为相关部门制定管理策略提供科学依据。方法 <\b> 采用现场采样的方法,对潍坊市多个医疗机构的空气、物体表面、医务人员卫生手、使用中消毒剂、透析水(液)、消毒后内镜进行微生物检测。〖HTH〗结果
〖HTSS〗3年间共监测样品3 367份,其中合格样品3 295份,合格率为97.9%。各医疗机构的消毒监测项目合格率在不同年份间有显著差异。不同级别的医疗机构的总合格率具有显著差异,其中专科医院合格率最高,为99.0%,私人诊所的合格率最低,为96.7%;不同监测项目中,使用中消毒剂和灭菌物品合格率最高,均为99.5%,透析水(液)的合格率最低,为87.3%,消毒后内镜合格率为88.5%。结论 <\b> 私人诊所的总体消毒水平较低。市级医院和县级医院消毒工作也存在一定问题,尤其是消毒后内镜、透析水/液的总合格率较低,相关部门应加强监督和管理。 相似文献
86.
87.
脂质体介导对反义分子探针肿瘤靶向作用影响的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
[目的]评价脂质体介导对反义分子探针在体外靶细胞摄取以及在荷瘤裸鼠体内特异显像的不同影响情况。[方法]以双功能螫合剂法,制备^99mTc标记的针对人端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA的正、反义探针。分别测定在有/无脂质体介导下.不同处理组的细胞对分子探针的摄取率。建立荷MCF-7乳腺癌裸鼠模型,分别经尾静脉注射有/无脂质体介导的正、反义探针。注射后6h对所有裸鼠进行SPECT显像,分别勾画肿瘤部位与对侧相应部位的感兴趣区,定量分析小同处理组的肿瘤放射性摄取情况。[结果]分子探针的标记率达到76%±5%,放射性化学纯度达到96%以上,比活度达到1850kBq/μg。不论脂质体介导与否,反义探针在不同时相的细胞摄取率均高于正义探针(P〈0.05);脂质体明显提高细胞对分子探针的摄取,最高可达2.5倍。通过脂质体介导,细胞对反义探针的摄取高峰值提前至2h,并保持稳定水平至3h。荷瘤裸鼠体内显像结果显示:不论脂质体介导与否,反义组的荷瘤裸鼠肿瘤部位可见有明显的放射性浓聚,而正义组的荷瘤裸鼠肿瘤部位未见有明显的放射性浓聚;脂质体介导没有明显增加肿瘤/非肿瘤(T/NT)比值(P〉0.05)。[结论]脂质体在体外能有效地提高分子探针的细胞靶向摄取效率,但是对分子探针在体内的显像效果无明显影响作用。 相似文献
88.
89.
二元症状评价是指患者及其照顾者对异常的身体、情绪或认知状态的共同评价,聚焦二者对于症状评价的一致性和差异。该文综述二元症状评价的概念、相关理论,以及慢性病患者及其照顾者二元症状评价内容和影响因素,为开展该人群的二元症状管理及干预提供依据。 相似文献
90.
目的 观察低pH插入肽-蛋白酶激活受体1(pHLIP-P1AP)复合物对三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞增殖的影响。方法 设计、合成荧光标记的pHLIP-P1AP。观察MDA-MB-231细胞与MCF-10A细胞表面蛋白酶激活受体1(PAR1)的表达情况。分析不同pH值(7.4、6.0)条件下荧光标记的pHLIP-P1AP与MDA-MB-231细胞的结合情况及其对MDA-MB-231细胞增殖的影响。结果 成功合成了pHLIP-P1AP并进行荧光标记。在酸性环境下(pH 6.0),荧光标记的pHLIP-P1AP与表面高表达PAR1的MDA-MB-231细胞有较强的结合能力,可明显抑制MDA-MB-231细胞的增殖,pHLIP-P1AP为0.5 μg、1 μg、2 μg、4 μg、8 μg时,细胞的增殖抑制率分别为3.39%,5.27%,14.29%,22.14%、35.69%。结论 MDA-MB-231细胞表面表达大量的PAR1。pHLIP-P1AP在酸性环境下能够有效靶向MDA-MB-231细胞,并抑制MDA-MB-231细胞的生长,有望成为治疗TNBC的有价值的新型药物。 相似文献