排序方式: 共有76条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
目的:研究东北刺人参中挥发性成分.方法:采用二氧化碳超临界的提取方法并用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术鉴定其成分测定其含量.结果:超临界提取刺人参挥发性成分效率高,与水蒸气蒸馏提取出的挥发性成分有差异. 相似文献
42.
目的:采用Box-Behnken响应面法对金鉴灵软膏剂的成型性工艺进行优化及验证,并考察其对湿疹的影响。方法:以药物对皮肤的刺激性为评价指标,确定基质种类为蜂蜡;以稳定性实验与均匀性实验结果为评价指标;以麻油与基质比例、融化温度、加热时间为影响因素进行响应面优化设计筛选出最佳成型性工艺;对小鼠进行湿疹造模后,以其耳肿胀度、细胞因子水平及炎症因子病理情况等指标考察最佳成型性工艺下制备出的不同剂量组的样品对小鼠湿疹的疗效。结果:最优成型性工艺为:基质种类为蜂蜡,麻油与基质比例为7.5∶1,融化温度为71℃,加热时间为11min;最佳成型性工艺制备的样品可缓解湿疹中出现的炎症症状。结论:通过响应面分析法筛选出的成型性工艺稳定可靠,最佳成型性工艺下制备的样品对小鼠湿疹的治疗效果显著,抗炎作用效果良好。 相似文献
43.
大麻Cannabis sativa为桑科Moraceae植物,原产于印度,现也产于中国东北、华北、华东、中南等地区,长白山区各县也有栽培和半野生。大麻具有悠久的用药历史,常以种子入药,具有润燥、滑肠、通淋、活血之功效,主治肠燥便秘、热淋、消渴、月经不调。通过查阅国内外相关文献及专利,对大麻的化学成分、药理作用及开发利用进行总结,并分类归纳。大麻的叶、花、茎中有62个化合物,大麻中还有黄酮及其苷类化合物、生物碱类化合物、香豆素类化合物、萜类及甾醇类化合物、脂肪酸类化合物、菲类化合物及其他化合物。大麻及其有效成分具有镇痛、降眼压、抗肿瘤、抗呕吐、削弱恐惧性记忆、抗血压、抗血栓、抗菌、抗炎及其他药理作用。此外,大麻作为民间药材,多以复方药治疗疾病,并申报了多项专利,在保健品、饲料方面也申报了专利。根据国内外对大麻的研究,本文从化学成分、药理作用及开发利用方面对大麻的研究现状进行总结,希望能为进一步深入研究和合理利用大麻的药用资源提供参考依据。 相似文献
44.
千金子化学成分研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
综述千金子化学成分的研究进展,为充分利用千金子药物活性提供参考。查找在中国知网,维普,Pub Med等数据库1960年至2015年的相关文献,按照化学成分、药理作用、毒性、开发利用4个方面对千金子的研究现状归纳总结。化学成分方面,千金子主要含有二萜类、甾醇类、香豆素类、黄酮类、挥发油、脂肪油及其他类成分。药理活性方面,千金子提取物具有抗肿瘤、抗肺纤维化的作用、其生品具有促进肠蠕动的作用。毒性方面,千金子毒性作用强烈,毒性成分可能为千金子甾醇等一些脂溶性成分,千金子去油制霜后毒性明显降低。开发利用方面,国内使用千金子的复方制剂治疗白血病、肝炎、肝硬化等疾病,其化学成分大戟因子L5(euphobia factor L5)对S180腹水癌有显著抗癌作用。国外将千金子提取物中的ingenol-20-palmitate,sucrose 2',3,4,6,6'-pentaisovalerate及大戟因子L1(euphobia factor L1)在美白皮肤方面申报了专利。研究成果表明千金子中的化学成分丰富,药理作用显著,是极具开发前景的药材。但由于千金子具有毒性,且产生毒性机制还尚未明确,使其开发利用受到了限制。因此应加强千金子毒性成分、毒性作用部位和致毒机制的研究。 相似文献
45.
目的:建立玉红膏指纹图谱并进行聚类分析及主成分分析,并对其质量标志物进行预测。方法:在古方记载方法基础上加以改善,制备玉红膏样品;采用HPLC色谱法测定21批样品,色谱柱Sepax Bio-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:278 nm,进样量:20 μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"软件对21批样品图谱进行相似度评价及主成分分析,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对玉红膏进行整体质量评估,并对其质量标志物进行预测分析。结果:玉红膏的HPLC指纹图谱中21批样品(S1~S21)的相似度>0.940,通过PCA、CA和OPLS-DA,将21批样品聚成3类,S1~S7、S15~S21为第一类、第三类(2019年6月实验室自制、2020年1月实验室自制);S8~S14为第二类(源自长春中医药大学附属医院);并从10个共有峰中确定差异较大的3个共有峰,分别为3号峰(芝麻酚)、5号峰(甘草苷)、9号峰(左旋紫草素)。结论:建立的玉红膏HPLC分析方法简便、准确、稳定、灵敏,体现了玉红膏的整体化学成分特征,可用于该制剂的质量控制,也为经典名方发展为现代制剂提供了一定的参考依据。 相似文献
46.
目的:筛选葛根抗氧化活性部位的药效物质。方法:制备20批葛根抗氧化活性部位样品(S1~S20)。采用高效液相色谱法(HPLC)法测定,色谱柱为SepaxBio-C18,柱温为25℃,检测波长为250 nm,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为0.6 mL/min。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)建立20批葛根抗氧化活性部位的HPLC指纹图谱并进行共有峰指认。结合聚类分析法、主成分分析(PCA)法和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)法,筛选葛根抗氧化活性部位的药效物质。结果:20批葛根抗氧化活性部位HPLC指纹图谱共有18个共有峰,相似度均大于0.99。共指认了8个共有峰,分别为3′-羟基葛根素(峰2)、葛根素(峰3)、3′-甲氧基葛根素(峰4)、大豆苷(峰5)、染料木苷(峰7)、芒柄花苷(峰11)、大豆苷元(峰13)、染料木素(峰16);经聚类分析、PCA法分析发现,样品S1、S3、S4、S6、S8、S18、S19聚为一类,样品S2、S5、S7、S9~S17、S20聚为一类,对主成分1影响较大的有峰2、峰3、峰10、峰11、峰13,对主成分2影响较大有峰8、峰9;经OPLS-DA分析发现,峰4、峰3、峰2、峰16、峰13、峰11对葛根抗氧化活性部位质量的影响较大。结论:本研究建立了葛根抗氧化活性部位的HPLC指纹图谱,指认了8个成分,其中葛根素、3’-羟基葛根素、大豆苷元和芒柄花苷可能为葛根抗氧化作用的药效物质基础。 相似文献
47.
48.
目的:探讨荷丹三七降脂片对高脂血症大鼠血脂代谢的影响。方法:将72只大鼠随机分为正常对照组、高脂血症模型组、荷丹三七降脂片高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性对照组(辛伐他汀)6个小组,每小组12只。采用高脂饲料建立大鼠高脂血症模型,连续给药30 d后,测体质量、肝脏湿重和肝脏系数;取血测定各剂量组高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平;测定肝组织的抗氧化指标:超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC);采用实时荧光定量RT-PCR法测定高脂血症大鼠肝组织中核因子NF-E2相关因子(nuclear factor erythroid 2-related factor2,Nrf2)、谷氨酰半胱氨酸合酶(γ-glutamylcysteine synthethase,γ-GCS) mRNA表达;显微镜下观察肝组织形态学变化;通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况。结果:与模型组比较,荷丹三七降脂片各剂量组显著降低TC、TG、LDL-C、MDA水平(P<0.01,P<0.05);显著升高SOD、CAT、GSH-Px、T-AOC (P<0.01,P<0.05)以及肝组织中的Nrf2、γ-GCS mRNA表达显著升高(P<0.01,P<0.05)并明显减轻肝组织病理损伤;急性毒性试验表明荷丹三七降脂片无毒性。结论:荷丹三七降脂片安全无毒,对高脂血症大鼠具有良好的辅助降血脂及肝脏保护作用,其可能作用机制是通过调节Nrf2基因表达的作用,促进γ-GCS表达,进而启动机体的抗氧化防御系统,减轻氧化应激对机体的损害作用。 相似文献
49.
50.
目的研究小飞蓬(Erigeron canadensis L)总黄酮对前列腺癌PC-3M细胞生长和侵袭的影响。方法采用CCK-8法测定小飞蓬总黄酮对人前列腺癌PC-3M的生长抑制作用。绘制在不同药物浓度作用下的细胞生长曲线。观察不同药物浓度作用下细胞的形态学变化。免疫组织化学染色检测小飞蓬总黄酮对前列腺癌PC-3M细胞作用后MMP-9表达情况。结果 (1)CCK-8显示小飞蓬总黄酮抑制PC-3M细胞的生长,IC50值为0.097 mg.mL-1;(2)通过生长曲线观察发现,PC-3M细胞的细胞数随着培养天数的增加而增多,但随着小飞蓬总黄酮浓度的增加其细胞增殖幅度降低,明显低于未加药组(P〈0.05);形态学观察显示,细胞变长,死亡增多,胞浆内颗粒增多,折光性差;(3)小飞蓬组PC-3M细胞MMP-9的表达弱于不加药物组(P〈0.001)。结论小飞蓬总黄酮可抑制PC-3M细胞生长、侵袭。 相似文献