首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   115785篇
  免费   12257篇
  国内免费   8225篇
耳鼻咽喉   944篇
儿科学   1719篇
妇产科学   1281篇
基础医学   11867篇
口腔科学   2485篇
临床医学   14539篇
内科学   15224篇
皮肤病学   1255篇
神经病学   5618篇
特种医学   4751篇
外国民族医学   47篇
外科学   11646篇
综合类   23152篇
现状与发展   28篇
一般理论   8篇
预防医学   9015篇
眼科学   3109篇
药学   12520篇
  77篇
中国医学   8423篇
肿瘤学   8559篇
  2024年   255篇
  2023年   1610篇
  2022年   3046篇
  2021年   5716篇
  2020年   4535篇
  2019年   3657篇
  2018年   3891篇
  2017年   3867篇
  2016年   3508篇
  2015年   5200篇
  2014年   6665篇
  2013年   6635篇
  2012年   9441篇
  2011年   9971篇
  2010年   7144篇
  2009年   6028篇
  2008年   6942篇
  2007年   6870篇
  2006年   6588篇
  2005年   5668篇
  2004年   4603篇
  2003年   4451篇
  2002年   3710篇
  2001年   3042篇
  2000年   2450篇
  1999年   2219篇
  1998年   1350篇
  1997年   1342篇
  1996年   1023篇
  1995年   902篇
  1994年   810篇
  1993年   440篇
  1992年   491篇
  1991年   424篇
  1990年   390篇
  1989年   303篇
  1988年   294篇
  1987年   233篇
  1986年   199篇
  1985年   117篇
  1984年   93篇
  1983年   53篇
  1982年   25篇
  1981年   20篇
  1980年   17篇
  1979年   9篇
  1978年   4篇
  1974年   2篇
  1970年   3篇
  1964年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 645 毫秒
991.
目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)的E6E7基因在细胞恶性转化中所起的作用。方法:将人乳头瘤病毒(HPV)的E6E7基因克隆至腺病毒伴随病毒表达载体中,通过包装的重组病毒感染,将E6E7基因导入并整合到永生293细胞的基因组中。结果:本研究成功地构建了HPV18 E6E7 AAV病毒并感染了永生293细胞,PCR/Southern杂交分析表明E6E7基因在转化细胞293TL中确有表达,转化细胞293TC和293TL具有明显的转化表型,和亲本293细胞相比,生长速度快,接触抑制消失,集落形成率提高20倍,且集落明显增大,形成时间短。结论:成功地构建了HPV18 E6E7 AAV病毒,HPV18 E6E7基因引起永生化人上皮细胞293的恶性转化。此病毒可用于感染正常上皮细胞,研究其致癌机制。  相似文献   
992.
Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) typing was applied to the epidemiological investigation of 20 Serratia marcescens isolates collected from urine specimens of 17 patients and three urinals over a 2-month period. Twenty-five epidemiologically unrelated strains were also tested to determine the discriminatory power of PFGE. The PFGE fingerprints of each isolate were consistent in three different tests. The 20 outbreak isolates had an identical PFGE fingerprint pattern, while the epidemiologically unrelated strains demonstrated unique PFGE fingerprint patterns. The source of the outbreak was inadequately disinfected urinals. We conclude that PFGE served as a highly discriminatory and reproducible method for the epidemiological investigation of the outbreak of S. marcescens infection addressed by this study.  相似文献   
993.
Objective: To investigate the response of the xenograft endothelium in the concordant hamster to rat cardiac xenotransplantation and the mechanism of acute vascular rejection. Methods: The animals were divided into 5 groups randomly: control group,CsA group, splenectomy group, D0 splenectomy+CsA group and D3 splenectomy+CsA group. Hamster heart was heterotopicaly transplanted to rat abdominal cavity. The graft survival was monitored by palpation of the rat abdominal wall. The histological and ultrastructural changes of the xenogafts were investigated. NF-κB and P-selectin expression in the xenograft were detected. Hene Oxigenase-1 and Bcl-2 expression were also detected in the xenografts of different groups. Results: The mean survival time of the xenografts in control group, CsA group, splenectomy group, D0 splenectomy+CsA group and D3 splenectomy+CsA group was 3.4±0.55, 3.8±0.45, 6.4±1.52, 30 and 7.4±1.14 days. The rejected graft showed typical acute vascular rejection in control group, CsA group,splenectomy group and D3 splenectomy+CsA group. Endothelial cells of the rejected xenograft showed dramatic assembly of ribosomes and expansion of the rough endoplasmic reticulum. However, the endothelium of the long-term survived grafts in D0 splenectomy+CsA group showed normal architecture. NF-κB and P-selectin expression were detected in the rejected xenografts. HO-1 expression was observed in the long-term survived xenografts in D0 splenectomy+CsA group. Conclusion: The endothelial cells of the xenograft might be activated during the acute vascular rejection. Expression of HO-1 might inhibit the upregulation of NF-κB and adhesion molecular which decreases the activation of the endothelium of the graft.  相似文献   
994.
军校研究生自我效能感和主观幸福感的关系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨军校研究生自我效能感与主观幸福感之间的关系。方法采用幸福感指数量表和自我效能感问卷对281名军校研究生进行调查。结果①军校研究生的自我效能感与正性情感、负性情感和总体幸福感存在显著的相关关系,与生活满意度相关不显著;②高自我效能感和低自我效能感组在正性情感、负性情感和总体幸福感上均存在着显著的差异;③自我效能感分别进入正性情感、负性情感和总体幸福感的回归方程,对其均有较好的预测作用,其中对正,巨情感的预测更佳。结论军校研究生的自我效能感与正性情感、负性情感和总体幸福感存在显著的相关关系,对其有较好的预测作用,其中自我效能感与正性情感成分联系更为密切,预测作用更佳。  相似文献   
995.
We propose and investigate weighted expectation maximization (EM) algorithms for image reconstruction in x-ray tomography. The development of the algorithms is motivated by the respiratory-gated megavoltage tomography problem, in which the acquired asymmetric cone-beam projections are limited in number and unevenly sampled over view angle. In these cases, images reconstructed by use of the conventional EM algorithm can contain ring- and streak-like artefacts that are attributable to a combination of data inconsistencies and truncation of the projection data. By use of computer-simulated and clinical gated fan-beam megavoltage projection data, we demonstrate that the proposed weighted EM algorithms effectively mitigate such image artefacts.  相似文献   
996.
腭部恶性肿瘤的CT诊断   总被引:6,自引:0,他引:6  
探讨腭部恶性肿瘤的CT表现及其诊断价值。回顾性分析32例经病理证实的腭部恶性肿瘤的CT表现,其中男27例,女5例。所有病例均行横断增强扫描,其中8例同时行平扫,2例加冠状位扫描。腭部恶性肿瘤的CT表现为:(1)腭部肿块(26例)、腭部软组织增厚(6例)和腭骨质破坏(6例),其中病变位于软腭(22例)、硬腭(4例)、软硬腭交界处(3例);(2)邻近结构受累及(27例);(3)颈部淋巴结转移(17例)。CT是一种优良的检查技术,能显示腭部恶性肿瘤的大体病理改变以及侵犯途径,为临床治疗和预后提供重要信息。  相似文献   
997.
目的: 观察电离辐射对体外培养的IEC -6细胞株生长的影响及IL- 2对其损伤后增殖和恢复的作用, 并进一步探讨肠黏膜免疫与肠上皮辐射损伤及修复的关系。方法: 用 4、8、12Gy的γ射线照射IEC- 6细胞株, 并于照后 3、6、9、12h及 1、2、3d, 用MTT比色法、光镜、电镜、DNA凝胶电泳和流式细胞术等, 检测受照射后IEC- 6细胞的增殖活力、形态和死亡方式的改变; 用不同浓度IL 2 ( 25×103、5×104、1×105U/L)处理 8Gyγ射线照射的IEC 6细胞, 并于照射后 3、6、9、12、24h, 采用MTT比色法检测其增殖活力的变化。结果: 在 0~12Gy的范围内, IEC 6细胞的增殖活力随γ射线照射剂量的增加而降低。8. 0γ射线照后 24h, 凋亡的IEC- 6细胞明显增多, DNA凝胶电泳显示有梯状带形成。IL- 2可促进照射后的IEC- 6细胞增殖且呈一定的剂量 效应关系, 尤以1×105U/L组的作用更明显。结论: 在一定剂量范围内, γ射线照射可降低IEC 6细胞增殖活力, 且存在剂量 效应关系;可导致IEC 6细胞发生凋亡。IL- 2可促进受照射的IEC- 6细胞增殖, 增强其抗辐射的作用。  相似文献   
998.
目的:构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)与HLA-A*0201(A*0201)融合蛋白哺乳动物细胞表达载体,分析其在K562细胞中的表达和亚细胞定位。方法:以RT-PCR方法克隆A*0201cDNA,构建A*0201-EGFP融合蛋白表达载体,转染K562细胞,以流式细胞仪和激光共聚焦显微镜分析融合蛋白的表达及其亚细胞定位。结果:从两个HLA-A2阳性供者外周血细胞中克隆到A*0201cDNA编码区全长序列。通过PCR方法在起始位点前加入Kozak序列并删除终止密码,成功构建A*0201-EGFP融合蛋白表达载体。以该质粒转染K562细胞,5h后A*0201和EGFP的表达百分率分别为25.12±2.26、27.37±3.59,24h后表达水平无明显提高。表达的融合蛋白主要分布于细胞膜上,胞内分布较少。相反,转染空载体的细胞不表达A*0201分子,仅表达EGFP,且其在细胞内呈弥散样分布。结论:成功构建A*0201-EGFP融合蛋白表达载体,并在K562细胞中得到表达,表达产物主要分布于细胞膜表面,提示表达该融合蛋白的K562细胞是潜在的人工抗原提呈细胞。  相似文献   
999.
BACKGROUND AND PURPOSE: In order to reduce the turnaround time for laboratory diagnosis of bacteremia, the efficacy of identification and antimicrobial susceptibility testing using samples taken directly from positive BacT/ALERT(R) standard aerobic and standard anaerobic blood culture bottles was evaluated. METHODS: 160 positive blood culture bottles were examined and incubated at 35 degrees C in 5% carbon dioxide for 4-24 h, and an aliquot of the culture fluid was Gram stained. Samples containing Gram-negative bacilli were inoculated on VITEK(R) 2 ID-GNB (identification-Gram-negative bacilli) and AST (antimicrobial susceptibility testing)-GN04 cards, and those containing Gram-positive cocci were inoculated on ID-GPC (identification-Gram-positive cocci) and AST-P526 cards. The same samples were also examined by the standard method, involving subculture from positive BacT/ALERT standard blood culture bottles. RESULTS: Eighty seven of 97 Gram-negative bacilli (89.7%) and 21 of 63 Gram-positive cocci (33.3%) were correctly identified to the species level. For antimicrobial susceptibility testing, the direct method had an overall error rate of 5.4% for Gram-negative bacilli, with 0.9% very major, 0.9% major, and 3.6% minor discrepancies compared to the standard method. The overall error rate in antimicrobial susceptibility testing for the 13 Staphylococcus spp. was 10.3%, with 6.0% very major, 2.6% major, and 1.7% minor discrepancies. CONCLUSION: These data suggest that VITEK 2 cards inoculated with samples taken directly from positive Bact/ALERT blood culture bottles would provide acceptable identification and antimicrobial susceptibility testing results for Gram-negative bacilli, but not for Gram-positive cocci. Compared to the standard method, the direct method would reduce turnaround time by at least 24 h.  相似文献   
1000.
目的 研究过氧化物体增殖活化受体γ2(peroxisome proliferator activated receptorγ2,PPARγ2)基因Pro12Ala和C1431T多态性及其单倍型与汉族人2型糖尿病、肥胖的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,对207例2型糖尿病患者和101名非糖尿病对照者进行PPARγ2基因Pro12Ala和C1431T多态性研究.结果 (1)在非糖尿病对照人群中Aal 12等位基因频率是0.064,T1431等位基因频率是0.252.单倍型分析显示Pro12Ala和C1431T两个位点连锁不平衡(D'=0.63,r2=0.074),组成了3种常见单倍型Pro-C、Pro-T和Ala-T.(2)Pro12Ala和C1431T多态性分布及其单倍型分布频率在2型糖尿病组与对照组组间差异均无统计学意义(P>0.05).(3)Pro12Ala变异与糖尿病患者的血压、血脂相关,地等位基因降低非肥胖糖尿病患者的舒张压(P<0.05),而对肥胖糖尿病患者的血脂水平无保护作用(P<0.05);C1431T多态性与糖尿病患者的超重和肥胖相关,超重和肥胖的糖尿病者T等位基因频率相对较高(P<0.05).结论 Pro12Ala和C1431T多态性可能在汉族人糖尿病发病中不是起主要作用;C1431T多态性与糖尿病患者的超重和肥胖相关.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号