广东省结防机构卫生人力资源研究

目的了解目前广东省结防机构卫生人力资源现状,同时对卫生人力资源配置公平性进行评价。方法采用调查表对全省各级结防机构人力资源情况进行调查,使用洛伦茨曲线(Lorenz curve)和基尼系数(Ginicoefficient),从广东省地理分布和结核病人数量的角度,分析以结防机构卫生人力为代表的卫生资源配置的公平性。结果全省拥有各类结防人员2335名,平均年龄(39.01±9.72)岁,从事结防工作年限(13.05±8.47)年;职称构成比高级∶中级∶初级为1∶2.67∶7.60;卫生人力资源按地理分布和结核病人数的Gini系数为0.09和0.194。结论广东省各级结防机构人员平均年龄偏大,学历偏低,初级职称人员较多,卫生人力资源配置在地理分布和结核病人数方面配置已达到较好公平性。     

近交系小鼠双色荧光正相杂交芯片技术体系的建立和优化

目的探讨采用单核苷酸多态性（SNP）检测方法-双色荧光正相杂交芯片技术对近交系小鼠遗传质量监测及相关影响因素。方法运用基于芯片的双色荧光正相杂交检测SNP技术,进行芯片杂交动力学研究,考察信号值（Cy3,Cy5）和ratio值（Cy5/Cy3）与PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度之间的关系,研究PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度对SNP分型的影响。结果采用正反标记实验后,Ratio值随着PCR产物点样浓度的增加呈稳定趋势;PCR双链产物长度对信号值影响比较大,点样时其长度不宜太长,最好不超过450 bp;随荧光标记探针长度的增加,基因分型能力明显下降,长度为15 bp最佳,长度超过20 bp时,已基本没有区分能力。结论PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度是双色荧光正相杂交SNP分型系统的重要影响因素,采取适当的PCR产物点样浓度、PCR产物长度和荧光标记探针长度,并采用正反标记实验,可以取得稳定、准确的基因分型效果。为进一步进行近交系小鼠遗传质量监测的研究奠定基础。     

载脂蛋白E基因变异与2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化症的关系

目的探讨载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与2型糖尿病合并颈动脉粥样硬化症（以下简称“DM＋CAS”）的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片长度多态技术（PCR—RFLP）检测并分析110例DM＋CAS患者和129例2型糖尿病（以下简称“DM”）患者及110名健康对照者的ApoE基因多态性分布特征。结果DM＋CAS组E4/3基因型频率（27.3%）及ε4频率（19.1%）显著高于DM组（10.8%,6.2%）和对照组（10.0%,7.3%）（P〈0.05）。而E3/3基因型频率（52.7%）及ε3频率（70.9%）显著低于DM组（73.6%,84.5%）和对照组（69.1%,83.6%）（P〈0.05）。在不同ApoE基因型间空服血糖、糖化血红蛋白、胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论ApoE基因多态性与DM＋CAS有关,并影响血脂水平。     

常规推拿配合振法治疗椎动脉型颈椎病的疗效观察

[目的]观察常规推拿配合振法治疗椎动脉型颈椎病的疗效。[方法]152例诊断为椎动脉型颈椎病的患者,采用颈肩部局部常规推拿法结合头部和腹部重点穴位振法,治疗10次后观察疗效。[结果]治愈48例,好转95例,无效9例,总有效率为94.07%。[结论]振法具有振奋与补益上、中、下三焦之气作用,使气机升降如常,有助于脑部的气血运行。合用颈肩部局部推拿增强治疗效果。     

培菲康联合福松治疗老年慢性功能性便秘疗效分析

目的评价培菲康联合福松治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法85例经确诊慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组（A组）32例,给予口服培菲康420mg/次,每日3次,福松10mg/次,每日2次;对照组分为B组和C组,B组30例,口服培菲康420mg/次,每日3次,C组23例,口服福松10mg/次,每日2次,疗程均为4周。观察症状缓解情况并做对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,56.7%,73.9%,治疗组与对照组相比较,差异有显著性意义（P分别〈0.01和0.05）。结论培菲康联合福松治疗慢性功能性便秘具有明确的临床意义。     

早发与迟发2型糖尿病患者有关生化指标的变化

目的：探讨早发与迟发2型糖尿病患者有关生化指标的变化。方法：将113例2型糖尿病的患者分为早发组和迟发组，比较两组之间及与对照组之间空腹葡萄糖、胰岛素、甘油三酯等的差异。结果：与对照组比较，糖尿病组的空腹葡萄糖、甘油三酯均增高（P〈0.05），胰岛素、高密度脂蛋白胆固醇均降低（P〈0．05）；早发组的空腹葡萄糖高于迟发组（P〈0．05），早发组的胰岛素和C肽均低于迟发组（P〈0.05）。结论：2型糖尿病患者易出现血脂代谢异常，越早发病胰岛B细胞功能异常程度可能更严重。     

Mutation and Methylation Analysis of the Chromodomain-Helicase-DNA Binding 5 Gene in Ovarian Cancer

Chromodomain, helicase, DNA binding 5 (CHD5) is a member of a subclass of the chromatin remodeling Swi/Snf proteins and has recently been proposed as a tumor suppressor in a diverse range of human cancers. We analyzed all 41 coding exons of CHD5 for somatic mutations in 123 primary ovarian cancers as well as 60 primary breast cancers using high-resolution melt analysis. We also examined methylation of the CHD5 promoter in 48 ovarian cancer samples by methylation-specific single-stranded conformation polymorphism and bisulfite sequencing. In contrast to previous studies, no mutations were identified in the breast cancers, but somatic heterozygous missense mutations were identified in 3 of 123 ovarian cancers. We identified promoter methylation in 3 of 45 samples with normal CHD5 and in 2 of 3 samples with CHD5 mutation, suggesting these tumors may have biallelic inactivation of CHD5. Hemizygous copy number loss at CHD5 occurred in 6 of 85 samples as assessed by single nucleotide polymorphism array. Tumors with CHD5 mutation or methylation were more likely to have mutation of KRAS or BRAF (P = .04). The aggregate frequency of CHD5 haploinsufficiency or inactivation is 16.2% in ovarian cancer. Thus, CHD5 may play a role as a tumor suppressor gene in ovarian cancer; however, it is likely that there is another target of the frequent copy number neutral loss of heterozygosity observed at 1p36.     

自拟英柏汤治疗男性泌尿生殖系感染继发性功能障碍86例

男性泌尿生殖系统感染继发性功能障碍,为本虚标实的兼夹证。肾虚精关不固为发病之本,下焦湿热为致病之标,气滞血瘀为该病缠绵难愈的本质所在,治宜标本同治、扶正祛邪。应宜清热利湿、活血化瘀、补肾为主要治则。宜兼顾标本虚实、消补兼施之法,并注意不妄投苦寒、温热之品,以免损伤肾之阴精阳气。     

颈背肌切断复制家兔颈椎病模型颈椎间盘IL-1β、TNF-α含量变化的实验研究

目的通过对家兔颈椎病模型的建立,了解颈椎间盘IL-1β、TNF-α含量的变化及基因治疗对家兔退变椎间盘内细胞因子含量变化的影响。方法选用25只4个月龄新西兰兔,体质量2~3 kg,雌雄不分。随机分为正常对照组、模型浅层组、模型全层组、基因治疗浅层组、基因治疗全层组。建立家兔颈椎动力平衡失调模型,诱导颈椎间盘退变(正常对照组不做处理)。术后7个月,基因治疗组则将带有转化生长因子β1(TGF-β1)基因的重组质粒DNA注入C2—5椎间盘中(每个椎间盘用量为20μL)。8个月后用双抗夹心ELISA法检测各组动物颈椎间盘中IL-1β、TNF-α含量。结果模型组与正常对照组比较,颈椎间盘中IL-1β、TNF-α含量均明显升高(P均<0.01);基因治疗组与模型组比较,IL-1β、TNF-α含量明显降低(P均<0.05)。结论基因治疗能对退变颈椎间盘组织释放的多种细胞因子和炎性递质起明显的抑制作用。