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31.
背景 细菌污染的浓缩血小板成分是输血相关的脓毒血症的重要原因。已有几份研究报告指出浓缩血小板制剂的细菌污染发生率范围较宽(0-10%)。本研究的目的是评估卡萨布兰卡(摩洛哥西北部城市)地区输血中心的标准血小板单位的细菌污染发生情况。研究设计和方法 在15个半月时间内对3,458份浓缩血小板单位进行了检测。取自血袋和采输血管的血浆样品被混匀。每天将所取血浆样品的1/5分开接种到2支含胰蛋白大豆的肉汤培养基中,连续进行5天。一支试管放置室温;另一支被置37℃,培养24小时,按标准操作程序对培养物进行细菌鉴定。结果 3,458袋血小板中有25份(0.72%)被细菌污染。22份细菌(88%)是从贮存3天或3天以上的血小板成分培养出来的。其中14份(56%)为凝固酶阴性葡萄球菌,2份为金黄色葡萄球菌,1份为α-溶血性链球菌,4份为芽胞杆菌,1份为肠道杆菌,1份为肠道埃希氏菌,2份为黄杆菌属菌。结论本文报告血小板制剂的细菌污染发生率高于大多数研究者的报导。  相似文献   
32.
目的 评价在施行冠状动脉旁路移植术(Cabg)之前患者自身供血是否能减少对同种异体血的需求以及降低同种异体输血的风险。方法 本文对18个月内633例Cabg患者进行了回顾性分析,包括了手术前血红蛋白>12.5g%的未供血者。结果:根据人口统计资料,供血患者(n=201)的危险记分较低。该组多数患者接受了左乳内旁路移植(63%比51%,P=0.047)。但是,自体供血患者和未自体供血者的失血量没有差别。在自体供血之前,男性患者(n=177)的血红蛋白明显高于女性患者(n=24)(分别为15+/-1.2g%比13.8+/-  相似文献   
33.
背景和目的 人类微小病毒B19能通过输血和血浆制品传播。作者曾在以前报道应用的简易红细胞凝集技术,是依据B19病毒与人类红细胞表面P抗原交叉反应的原理进行捐血者筛检,并认为该方法是受体介导的红细胞凝集(RHA)[Lancet,1995,346:1237]。本文应用RHA大规模筛检B19病毒,并对筛  相似文献   
34.
目的:Rh抗体定量测定对于预测新生儿溶血病的危险有重要临床意义,本文介绍一种测定抗D抗体的流式细胞法。方法:应用完整IgG分子替代Fab分子片段作为第二抗体。其优点是除了耗费低外,还包括有强荧光信息而不需将信号放大,使稀释样品被IgM  相似文献   
35.
本文报告1993年~1994年对抗HCV补充试验阳性供血者的一项回顾性调查结果,包括22例输过血液或血液成分的受血者,其血液由15名供血者提供。对这些个体进行了血清学试验和RT/PCR检测。对所有阳性供血者检测了HCV-RNA滴度。测定了包括供血者和受血者在内的所有HCV-RNA阳性个体的基因型别。作者观察到,在接受过阳性供血者血液的受血者中,小于50%的变为HCV感染的血清学标志物阳性。  相似文献   
36.
目的 应用商品疟疾病筛查试剂盒,检测“疟疾危险”捐血者暴露于疟疾病的特征,以评价这些捐血者所捐血液的潜在感染性。方法 疟疾危险捐血者是依据标准化方法,询问他们对疟疾病的暴露程度并且采用酶免疫试剂盒对血样进行疟疾抗体测定而确定的。所用试剂盒是检测抗falciparum疟原虫IgG抗体,该试验与vivax疟原虫的交叉反应为50%,与ovale疟存也一定的交叉反应。对抗体阳性的样品采用直接免疫色谱试验进一  相似文献   
37.
背景人类疱疹病毒-8(HHV-8)是否经血液传播没有得到证实,本研究的目的是寻找经血液传播HHV-8病毒的证据。研究设计与方法1986年~1990年,在马里兰州巴尔的摩市,  相似文献   
38.
背景 从2002年起,波兰对献血员不仅仅要进行HCV抗体检测,还要检测HCVRNA或HCV核心抗原。这可鉴别无症状的近期感染还无HCV抗体的(窗口期)献血者。本研究旨在比较窗口期献血者、HCV抗体阳性献血者和慢性丙型肝炎病人HCV基因型及亚型的分布状态。研究设计和方法总共对237万献血者进行了HCVRNA检测,对34万献血者进行了HCV核心抗原检测。  相似文献   
39.
患者46岁,男性,观察工业流程时不慎吸入砷化氢气体,数小时后出现疲乏,咽喉疼痛,呕吐,四肢发麻疼痛,黑色尿,患者在当地医院接受初步治疗后转入作者所在的四级医疗中心。患者不久出现急性砷中毒引起的肾衰(血液砷浓度1250μg/L).  相似文献   
40.
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