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“百多邦”软膏治疗外睑腺炎、睑缘炎临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
外睑腺炎、睑缘炎是眼睑常见病、多发病。目前临床常用红霉素软膏等治疗,效果不佳。前 者常需手术切开排脓;后者多反复不愈,给患者学习、工作带来不便。自1998年起,我们试 用 “百多邦”软膏治疗外睑腺炎48例(48只眼),睑缘炎32例(52只眼),全部迅速治愈。现报告 如下:
1 对象与方法
1.1 对象:全部病例为眼科门诊患者,外睑腺炎48例(48只眼),男性26例,女性22例。右2 3只眼,左25只眼。最小年龄6岁,最大年龄62岁,平均年龄24岁,睑缘炎32例(52只眼),男 性14例,女性18例。右20只眼,左32只眼。最小年龄8岁,最大年龄68岁,平均年龄44岁。
1.2 方法:全部病例均涂用中美史克生产的“百多邦”软膏(即莫匹罗星软膏,每支5g,内 含莫匹罗星0.1g),每日4~6次。嘱患者用药时切勿涂入内眼。外睑腺炎涂于红肿硬结压痛处 ,如伴耳前淋巴结肿大者,涂药同时口服抗生素3~4日。睑缘炎涂于睑缘或内外眦角皮肤病 变处,涂药同时抗 生素眼药水点眼,较重者口服维生素药物。
1.3 疗效标准:外睑腺炎患者涂药后,眼睑红肿热痛症状消失,硬结、脓点吸收,未行手 术;睑缘炎患者涂药后,睑缘皮肤痒痛症状消失,充血、鳞屑、糜烂消退,溃疡愈合,未形 成并发症视为治愈。 相似文献
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目的探讨新生儿粪便中产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌产生途径,了解新生儿肠道产ESBL菌基因及耐药性。方法收集医院出生的健康新生儿及其母亲的粪便样本,应用选择性ESBL培养基进行细菌培养;培养阳性菌株应用飞行时间质谱仪进行菌种鉴定;全基因组测序技术进行ESBL基因型和耐药基因检测。结果 146份新生儿粪便标本,产ESBL菌阳性检出率8.90%,其中第1次排便产ESBL菌阳性检出率3.23%;出生72 h后粪便产ESBL菌阳性检出率为13.10%;13株产ESBL菌中CTX型9株,TEM型3株,SHV型1株;9株CTX型包括CTX-M-24、CTX-M-18、CTX-M-27、CTX-M-42和CTX-M-15五种型别。167份母亲粪便标本,产ESBL菌阳性检出率21.6%;ESBL基因型包括CTX型24株,TEM型6株,SHV型4株,Qnr S型2株;24株CTX型包括CTX-M-24、CTX-M-14、CTX-M-18、CTX-M-27、CTX-M-42和CTX-M-15。母婴共有12份标本检出2种或3种ESBL基因型。母婴49株产ESBL菌共检出aad A5、str A、str B、sul1、sul2和dfr A17等6种耐药基因;母婴同时检出产ESBL菌者,其耐药基因完全一致;7例新生儿和23例母亲粪便检出多种耐药基因。结论住院分娩新生儿在院期间可与母亲同时或单独在肠道检出产ESBL菌;新生儿肠道产ESBL菌产生途径有多种;产ESBL菌基因型和耐药基因种类较多。 相似文献
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目的:进一步探讨微小病毒B19(HPVBl9)与小儿川崎病(KD)发病的关系。方法:应用巢式PCR法和ELISA法对40例川崎病患儿(观察组)及30例随机挑选门诊健康体检儿童(对照组)进行B19-DNA检测和B19VP2IgM检测。对观察组KD患儿中HPVB19-DNA检测阳性的与阴性的两组中应用心脏彩超检测冠状动脉内径值变化进行比较。结果:观察组B19-DNA阳性检出率为27.5%(11/40),对照组B19-DNA检测均为阴性,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组B19VP21gM阳性检出率为27.5%(11/40),对照组均阴性,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。B19-DNA和B19VP2IgM一致率为100.0%。40例观察组中HPVB19-DNA检测阳性的与阴性的两组中,心脏彩超冠状动脉内径值变化差异有统计学意义(P<0.01)。40例川崎病患儿在性别、年龄、常见临床表现、预后等方面无差别。结论:HPVB19与小儿川崎病发病有关,HPVB19可能是小儿川崎病病原之一;HPVB19与冠状动脉扩张或瘤形成可能相关,HPVB19感染所致冠状动脉扩张程度较重。 相似文献
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现代医院工作中的“走动式管理”思路 总被引:1,自引:0,他引:1
解析走动式管理的基本内涵;走动式管理在现代医院工作中的应用、要求及实施;走动式管理给我们带来的启示。 相似文献
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目的观察火针疗法治疗脑卒中后假性球麻痹致吞咽困难的临床疗效。方法将76例脑卒中后假性球麻痹致吞咽困难的患者随机分为治疗组和对照组,每组38例。在基础疾病的常规西药治疗基础上,治疗组予火针疗法,对照组予吞咽功能康复训练。两组疗程均为30天,观察临床疗效,比较洼田饮水试验评价等级、洼田饮水试验前后脉冲血氧饱和度下降值及吞咽功能障碍中医评价量表评分的变化情况。结果 (1)最终完成试验者75例,治疗组38例,对照组37例。(2)治疗组、对照组临床总有效率分别为89.5%、75.7%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(3)组间治疗后比较,洼田饮水试验评价等级差异有统计学意义,治疗组对吞咽能力的改善程度明显强于对照组(P0.05)。(4)组间治疗后比较,洼田饮水试验前后脉冲血氧饱和度下降值差异有统计学意义,治疗组对误吸的改善程度明显强于对照组(P0.05)。(5)组间治疗后比较,吞咽功能障碍中医评价量表评分差异有统计学意义,治疗组对评分的改善程度明显强于对照组(P0.05)。结论火针疗法治疗脑卒中后假性球麻痹致吞咽困难的疗效满意,优于常规康复训练,其可明显改善患者的吞咽障碍,减少饮食饮水中的误吸情况。 相似文献