RP-HPLC测定血浆中乌拉地尔的浓度

目的 建立测定受试者口服乌拉地尔缓释胶囊后乌拉地尔血药浓度的方法。方法 采用RP-HPLC法,以1,3-二甲基-4-(γ-氯丙基氨基)-尿嘧啶为内标,乙腈-0.05 mol·1-1KH2PO4溶液-三乙胺-冰乙酸(20∶80∶0.1∶0.1)为流动相,检测波长270 nm。结果 血浆中乌拉地尔的平均回收率为98.9％±5.15％,日内RSD<7.37％,日间RSD<12.5％;在室温条件下乌拉地尔血浆样品至少能稳定8 h,在冰冻条件下至少能稳定30 d。结论 方法准确、简便、重复性好。     

基于中文文献分析看我国临床药学研究现状

目的 系统分析国内临床药学研究相关文献,了解临床药学研究发展现状和前景.方法 计算机检索中国学术期刊网络出版总库、万方数据库和维普数据.纳入临床药学研究相关文献,提取临床药学研究定义、作者信息、发表期刊、发表年限及研究主题等信息.讨论临床药学研究定义与研究内容,描述我国临床药学研究发展现状.结果 检索2008年1月至2...     

大鼠和家犬体内加替沙星的测定及药物动力学的研究

目的采用HPLC测定加替沙星在犬和大鼠各组织中的浓度并研究其体内过程。方法家犬po5、102、0 mg.kg-1加替沙星后,测定不同时间血清中浓度,计算药动学参数。大鼠po20 mg.kg-1加替沙星后,测定各组织的药物浓度,并测定尿液、胆汁与粪便累积排泄率。结果加替沙星的犬药动学符合一室模型,AUC0~24和Cmax与剂量平行,Tmax与剂量无关。大鼠po加替沙星后快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未检测到药物。48 h后,尿液、胆汁与粪便中的药物累积排泄率分别为66.2%±8.8%、8.05%±3.08%和3.63%±1.65%。结论加替沙星口服吸收快,消除半衰期长,组织分布广。     

9种注射用辅料对肝脏有机阴离子转运多肽OATP1B1和OATP1B3的影响

目的 研究9种注射用辅料对HepG2细胞上OATP1B1和OATP1B3转运体的影响。方法 采用噻唑蓝法考察9种注射用辅料对HepG2细胞存活率的影响；实时荧光聚合酶链反应法以及蛋白质印迹法测定辅料对HepG2细胞中OATP1B1和OATP1B3 mRNA及蛋白表达量的影响；以匹伐他汀作为探针底物，用LC-MS/MS法检测细胞摄取实验中匹伐他汀的胞内蓄积量。结果 Tween80和大豆油能显著性下调HepG2细胞内OATP1B1 mRNA和蛋白表达，甘露醇仅能下调OATP1B1 mRNA的表达量而对蛋白表达无影响；Tween20、Tween80、蔗糖、PEG600和PEG4000能显著下调HepG2细胞内OATP1B3 mRNA和蛋白的表达；PEG600和PEG4000能显著降低HepG2细胞内匹伐他汀的蓄积量。结论 PEG600和PEG4000能通过抑制OATP1B3mRNA和蛋白表达而减少匹伐他汀在HepG2细胞上的摄取量。     

车前草醇提物超声提取工艺的优化

目的 优化车前草醇提物有效成分大车前苷和总黄酮的提取工艺，并优化总黄酮的测定方法。方法 以大车前苷和总黄酮的提取率作为评价指标，用超声提取法，将提取时间、液料比、超声功率、乙醇浓度、提取次数等作为考察因素，通过正交实验优化提取工艺。结果 当超声功率为260 W、提取时间为30 min、液料比为10 mL·g^-1、乙醇浓度为50%,提取次数为2次时，大车前苷和总黄酮的提取率分别为6.47±0.21、41.30±1.50 mg·g^-1。结论 以大车前苷和总黄酮的提取率作为醇提物提取的评价指标，能更好地体现醇提物的特性，可为车前草醇提物的开发和应用提供依据。     

共载胡椒碱和紫杉醇白蛋白纳米制剂的制备

目的 制备共载胡椒碱与紫杉醇的白蛋白纳米制剂，评价其质量。方法 通过正交试验设计，研究制备共载胡椒碱和紫杉醇的白蛋白纳米制剂的最佳处方及实验条件。通过观察白蛋白纳米制剂的外观，测定粒径、电位和稳定性，考察其体外释放的行为，评价白蛋白纳米制剂。结果 在优化条件下制备的共载胡椒碱和紫杉醇的白蛋白纳米制剂外观透明乳白色，具有丁达尔效应，粒径为134.8±2.22 nm, PDI 0.214±0.008,Zeta电位为-29.98±2.24 mV,载药量为94.26%±8.52%,包封率为5.66%±0.51%;其在30 d内保存性质稳定；该白蛋白纳米制剂在37℃的PBS缓冲液(pH7.4)中释放较慢，24 h的释放大约为45.3%,48 h释放大约为72.2%。结论 制备得到性质优良的共载胡椒碱和紫杉醇的白蛋白纳米制剂，为化疗药物的联合给药及给药方式提供新的参考。     

新药碳酸钙泡腾颗粒

新药碳酸钙泡腾颗粒的研制是１９９４年卫生部立项资助课题的研究内容，经华西医科大学附属第四医院等三家单位历时５年研究，于１９９７年底获卫生部新药证书和生产批文。该新药将不溶于水的碳酸钙经先进的制剂技术转化为可溶的枸椽酸钙络合物，弥补了碳酸钙在临床上的诸多不足。本品采用了独特的包裹工艺，隔离了酸源和二氧化碳源，极大提高了泡腾制剂的稳定性。在质量标准中，首先引入“可溶性钙”等质控指标，在生物利用度评价中，在国内率先采用尿钙排泄法，为今后钙制剂评价提供了一种简便有效的新方法。本品为国内首创，居国内领先。…