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91.
射野出射剂量及其分布的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
贺晓东  翁霞  苏斌  刘俊倩 《中国癌症杂志》2000,10(5):457-457,459
随着适形放疗的普及 ,作为最后一环的出射剂量及其分布的监测和验证的重要性已引起愈来愈多的关注[1— 3] 。由于临床实际操作上的原因 ,在利用证实片或电子射野影像系统作出射剂量分布的测量和照射靶区的验证时 ,一般证实片或影像仪都要离开出射面一段距离。而这时所测得的剂量分布已不能反映真实的出射剂量分布。必须对剂量分布进行重建。本文仅研讨出射剂量及其分布的重建方法。材料与方法一 测量仪 GESatune 42 70 0型加速器。PTW kamer型 310 0 2三维水箱。 6MVX线。AGFA CURI× 2 6 0型自动洗片仪。V…  相似文献   
92.
目的评价他克莫司与环孢素A在肾移植术后受者生存率及移植肾存活率方面的差别。方法遵循Cochrane肾脏协作组随机对照试验检索策略。计算机检索MEDLINE(1989-2004.12)、EMBASE(1989-2004.12)、中国生物医学文献数据库CBM(1998—2004.10)及Cochrane图书馆(2004年第4期);手工检索与肾移植相关的8种中文杂志。采用Revman4.2.7进行Meta分析。结果共有6个随机对照实验纳入研究,包括1654例同种异体尸体肾移植患者。Mate分析结果显示肾移植术后应用Tac与CsA,其受者人/肾存活率的差距不具有统计学意义。结论他克莫司与环孢素A相比并不能提高人/肾存活率。  相似文献   
93.
94.
艾滋病病毒(HIV)抗体检测,是检测HIV感染常用的实验室诊断方法。由于HIV感染的高度危险性及其疾病的特殊性,国家对HIV抗体检测要求很高,为此卫生部颁布了《全国艾滋病检测工作规范》(以下简称《规范》)。我省各地市卫生防疫系统根据工作需要及《规范》...  相似文献   
95.
目的了解新疆和田地区未治疗的HIV-1新诊断人群耐药传播情况及亚型分布。方法对新疆和田地区2013~2014年新诊断HIV-1感染人群随机抽样,对样本HIV-1 POL区进行亚型及耐药基因型分析,并评估新诊断人群HIV-1耐药传播水平。结果共有203个样本获得有效序列,样本中07_BC重组亚型193人,比例最大,占95.07%;C亚型5人,占2.46%;01_AE/B亚型2人,08_BC亚型3人;对HIV-1 POL区耐药基因突变位点进行分析,PR区耐药传播率为0.99%;RT区耐药传播率为2.46%。HIV-1耐药总传播率低于5%。结论新疆和田地区HIV-1新诊断人群的亚型主要是以07_BC重组亚型为主;和田地区未经抗病毒治疗新诊断HIV-I感染者中已经出现PR和RT区耐药突变株,但传播水平尚处于低流行状态,应适时开展耐药性监测。  相似文献   
96.
97.
目的:总结老年人腹股沟疝手术治疗的经验.方法:回顾性分析2010年10月至2013年10月总共140例老年患者在石河子市人民医院行腹股沟疝手术的临床资料.结果:140例老年患者行手术154例次,单侧疝手术时间30-60分钟,术后切口疼痛29例,尿潴留留置尿管41例,血肿6例,术后补片排异1例、脑梗1例、下肢深静脉血栓形成1例,复发1例,无围手术期死亡病例.结论:老年患者腹股沟疝建议尽早手术治疗,充分术前准备的择期无张力疝修补术患者愈后较好,局麻下使用补片和网塞行疝修补术较为安全、可靠.  相似文献   
98.
目的:探讨应用腹腔镜诊断和治疗外科急腹症的价值。方法:回顾分析腹腔镜在247例外科急腹症应用的临床资料。结果:247例外科急腹症病例,均经腹腔镜获明确诊断,其中223例腔镜下完成治疗性手术,24例中转开腹手术,无死亡病例。结论:腹腔镜技术在外科急腹症诊断及治疗具有独特的优势,既可明确诊断,又能同时进行治疗,具有良好的临床应用价值。  相似文献   
99.
尹立春  苏斌 《中国民康医学》2009,21(21):2667-2668
目的:探讨精神分裂症患者血清S100B蛋白水平的临床意义.方法:采用ELISA法检测40例精神分裂症患者血清S100B蛋白浓度,应用阴性与阳性症状量表评定精神分裂症患者组的精神症状;40例为正常对照组.结果:精神分裂症患者组血清S100B蛋白水平明显高于对照组.血清S100B蛋白水平与PANSS量表中的总分(r=0.356,P=0.041)和阴性症状分(r=0.415,P=0.010)成正相.结论:精神分裂症患者PANSS量表中的总分和阴性症状分与S100B蛋白水平相,也许S100B蛋白水平可作为精神分裂症诊断和判断病情严重程度的指标.  相似文献   
100.
尹立春  苏斌 《医药世界》2009,11(7):363-364
目的:了解临床使用文拉法辛缓释剂治疗围绝经期女性抑郁症的疗效和安全性的评价。方法:对30例围绝经期女性抑郁症以文拉法辛缓释剂治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用副作用量表(TESS)评价治疗中的不良反应。结果:文拉法辛缓释剂对于围绝经期女性抑郁症疗效良好,且不良反应轻微。结论:文拉法辛缓释剂具有起效快、不良反应小,可用于围绝经期女性抑郁症的治疗。  相似文献   
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