我国医学教育实施IIME“基本要求和标准”的前期评估

本文分析了国际医学教育研究所提出的全球医学教育“基本要求和最低标准”在中国是否有推行的政策环境、各个医学院校对教育质量的要求是否有条件使用这个标准，并对此做出了基本评价。     

艾滋病关怀支持工作可持续发展的理性思考及对策

目的：研究和促进艾滋病关怀支持工作在中国的可持续性发展。方法：艾滋病关怀工作现场跟踪及定性分析。结果：目前世界范围内艾滋病传播的3种途径中国都存在，人群传播的5大浪潮中国都有了相同的历程，疾病发展速度的4个阶段中国也已进入了最后的快速增长期，而中英项目促进的艾滋病关怀工作按照目前的计划运行，在项目结束后由于经费和技术支持难以持续必然面临重重困难，其可持续性发展受到质疑，结论：艾滋病关怀工作的持续发展策略是，从现在就着手建立相应的农村医疗保障制度，并把艾滋病机会性感染治疗纳入疾病报销范围，培训地方化的技术队伍，建立艾滋病专项基金，把艾滋病纳入传染病的常规管理工作，否则，项目结束后这项工作很难有持续发展的条件和可能性。     

穿梭质粒pZH32的构建

以pS189、pSV_2gpt、pMCi5为材料,构建了以EB病毒为基础,以酪氨酸tRNA琥珀突变校正基因SupF为靶基因,以黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因Eco gpt为选择标记基因的穿梭质粒pZH32。pZH32长9.4kb,克服了以SV40为基础的穿梭质粒自发突变率高以及宿主范围局限的缺点。SupF基因遗传背景清楚,长度126bp,便于进行序列分析。gpt基因使转化克隆的筛选更加方便。有利于建立一种化学诱变剂的分子检测系统,研究基因突变的类型和突变机制。     

不相容双质粒共表达人内皮抑素及简化人纤溶酶原饼环区5

目的构建人内皮抑素（human endostatin，hES）原核表达质粒pET28a／hES并与简化人纤溶酶原饼环区5（predigested human plasminogen kringle 5，predhPK-5）在大肠杆菌中实现共表达。方法RT-PCR法从人肝癌组织中扩增人内皮抑素基因，利用基因克隆技术构建原核表达质粒pET28a／hES。在卡那霉素与氨苄青霉素的选择压力下，将其与pGEX-1λT／predhPK-5共同转化E．coEBL21（DE3），并诱导表达重组蛋白。同时从连续培养时间与传代次数两方面检测了共转化子的稳定性。结果成功构建了重组质粒pET28a／hES，其与pGEX-1λT／predhPK-5的共转化子在双抗生紊压力下可以共存，并在E．coli BL21（DE3）中成功共表达了人内皮抑素及简化的人纤溶酶原饼环区5，其表达量分别占蛋白总量的20％和21％。在双抗性培养基中培养16h及传代120代，共转化子存活率均大于75％，具有较好的稳定性。结论不相容质粒pET28a／hES与pGEX-1λT／predhPK-5在大肠杆菌中的成功共表达，对基因共表达方法作了有益探索，验证了不相容质粒共表达方法的可行性。     

艾滋病关怀支持工作可持续发展的理性思考及对策

目的 研究和促进艾滋病关怀支持工作在中国的可持续性发展。方法 艾滋病关怀工作现场跟踪及定性分析。结果 目前世界范围内艾滋病传播的3种途径中国都存在,人群传播的5大浪潮中国都有了相同的历程,疾病发展速度的4个阶段中国也已进入了最后的快速增长期。而中英项目促进的艾滋病关怀工作按照目前的计划运行,在项目结束后由于经费和技术支持难以持续必然面临重重困难。其可持续性发展受到质疑。结论 艾滋病关怀工作的持续发展策略是,从现在就着手建立相应的农村医疗保障制度,并把艾滋病机会性感染治疗纳入疾病报销范围,培训地方化的技术队伍,建立艾滋病专项基金.把艾滋病纳入传染病的常规管理工作。否则,项目结束后这项工作很难有持续发展的条件和可能性。     

脊髓灰质炎病毒主要壳蛋白VP_1诱生的IgG抗体在ELISA和中和试验中的性质

脊髓灰质炎病毒主要以两种抗原形式存在,即D抗原和C抗原。前者含病毒RNA,能诱发产生中和抗体;后者则否。加热可使病毒D抗原转变为C抗原。本实验将未经福尔马林灭活固定的脊髓灰质炎病毒浓缩和纯化,用SDS-PAGE制备其主要壳蛋白成分VP_1,免疫动物,获得抗VP_1血清,从中提纯IgG抗体。用ELISA和常规中和试验方法测定此IgG抗体与脊髓灰质炎病毒的免疫反应性。 在ELISA试验中,抗VP_1IgG抗体与脊髓灰质炎病毒呈抗原抗体反应,IgG阳性反应的下限为1ng/ml。如果将抗VP_1IgG预先与脊髓灰质炎病毒37℃孵育2h,再包被酶标板,则不再出现阳性反应,     

青石棉诱发的转化细胞p53基因突变分析

为探讨青石棉与Ｐ５３基因突变之间的关系，采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析方法，对８株青石棉衣发的ＢＡＬＢ／ｃ ３Ｔ３转化细胞进行Ｐ５３基因的突变检测和分析。结果：从８株转化细胞Ｐ５３基因上的１１个显子中共发现７处突变，其中２个位于外显子４－６，５个位于外显子９－１１；大多数检出的异常表现为比野生型多１条带；突变随机地分布于各个青石棉剂量组。     

青石棉诱发的转化细胞p53基因突变分析

为探讨青石棉与ｐ５３基因突变之间的关系，采用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析方法，对８株青石棉诱发的ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３转化细胞进行ｐ５３基因的突变检测和分析。结果：从８株转化细胞ｐ５３基因上的１１个外显子中共发现７处突变，其中２个位于外显子４－６，５个位于外显子９－１１；大多数检出的异常表现为比野生型多１条带；突变随机地分布于各个青石棉剂量组。由此表明，ｐ５３基因突变与体外转化实验中所用的青石棉剂量无关，检出的突变多位于外显子９－１１内，与人类肿瘤中常见ｐ５３基因突变多发生在外显子５－８的情形有所不同。文内还对青石棉与ｐ５３基因突变之间的关系进行了讨论     

应用穿梭质粒建立哺乳动物细胞诱变检测系统的实验研究

本文通过用已知诱变剂EMS对基于EB_2病毒的穿梭载体pMCi5在小鼠3T3细胞中的诱变作用的研究,初步建立了一种能在DNA水平研究哺乳动物细胞诱变作用的快速实验系统。pMCi5质粒带有细菌lacI基因,可作为体细胞诱变研究的靶基因,最后通过转化大肠杆菌,在含X-gal的培养基中快速检测lacI突变。该系统的自发突变率小于1.21×10~(-4),300μ/mlEMS的诱发突变率为3.8×10~(-3)。经酶谱分析得到的7个突变子,在DNA水平上没有大的改变,EcoRl酶切位点上无点突变发生。