血小板成分电泳释放的初步研究

[目的]观察血小板成分电泳释放情况,给深入研究打下基础。[方法]将来自血站的血小板液转入大EP管,低离10min,沉淀与上层液(血浆)分别转到不同滤纸条,并排进行实验室常规的淀粉琼脂糖混合凝胶电泳,电泳条件:普泳2h15min,然后定释(停15再泳15),丽春红-联苯胺复合染色。必要时,并排加入红细胞溶血液,以便比较明确血小板成分的电泳位置。再做双向电泳,观察两次释放的详细情况。[结果]与血浆成分比较,血小板显示:原点残留明显、全程拖尾,由原点一直拖到白蛋白。差别之处在于,血小板的纤维蛋白原界限欠清晰或者稍后退,白蛋白与α1球蛋白之间有一模糊的区带。双向电泳结果表明,血小板与血浆的差别更大,有数个脱离对角线的成分。[结论]单向电泳时,血小板与血浆的差别在与白蛋白稍后和纤维蛋白原附近等处,双向电泳时,这些地方都有横向带。提示血小板电泳释放产物中可能有蛋白复合物存在。     

TRFIA检测干血纸片TSH室内质控结果分析

目的:探讨TRFIA法检测干血纸片TSH的质量控制。方法:对1年的质控干血纸片的TSH值进行统计学χ、P50、s、CV、最大值、最小值等指标分析;同时对血斑不同部位的TSH值测定。结果:质控干血纸片TSH测定值的x、P50均在标准值(真值)的±20范围以内,C1、C2的CV值分别在6.6%~11.7%、3.6%~15.5%;血斑取血部位以中心到边缘的1/2处所测TSH值接近真值。结论:TRFIA法筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)干血纸片TSH值精密度高,能有效进行质量监控。     

血清HBV DNA定量检测的临床应用价值

目的了解慢性乙肝患者HBVDNA定量检测结果与HbsAg，抗msAg，HbeAg，抗HbeAg和抗HBc检测以及肝穿免疫组化HbsAg和HbcAg检测结果的相互关系。方法临床确诊的慢性乙肝患者173例，经ELISA测定HBV-M（HBsAg，抗Hbs，HbeAg，抗Hbe和抗HBc）后，采用HBV DNA PCR分子杂交定量检测技术，测定患者血清HBV DNA含量，并对部分患者进行了肝穿免疫组化HbsAg和HbcAg测定。结果 173例慢性乙肝患者HBV DNA定量结果，阳性率为83．24％。其中：（1）HbsAg（＋），HbeAg（＋），抗HbcAs（＋）患者78例，HBV DNA定量检1测结果〉10E4拷贝／L 76例，总阳性率97．44％。（2）HbsAg（＋），抗HbeAg（＋）和抗Hbc（＋）27例，HBV DNA定量检测结果，〉10E4拷贝／L 16例，总阳性率59．25％。（3）HbsAg（＋），抗Hbc（＋）16例，HBV DNA定量检测结果〉10E4拷贝/L 8例，总阳性率50．0％。（4）HbsAg（-），其他均阳性10例，HBV DNA定量检测结果总阳性率100％。（5）HbsAg（＋），抗Hbs（＋），和抗HBc（＋）26例，HBV DNA定量检测结果，〉10E4拷贝/L 22例，总阳性率84．62％。（6）抗Hbs（＋），其余均阴性11例，HBV DNA定量检测结果，〉10E4拷贝／L 7例，总阳性率63．64％。（7）其他5例。其中共20例患者进行了肝穿免疫组化HbsAg和HbcAs检测，结果阳性率为90％，与HBV DNA定量结果吻合率90％。结论乙肝患者HBV DNA定量检测结果可以直观的反应患者血清中HBV DNA含量，可以作为慢性乙肝患者发病情况和治疗效果观察的良好指标。     

连云港地区62例染色体异常核型分析

目的探讨连云港地区异常染色体在遗传咨询病人中的发生情况。方法253例受检者均来自连云港市一人民医院遗传咨询门诊,其中男134人,女119人;年龄最小出生2d,最大41岁。取受检者外周抗凝血进行淋巴细胞培养,常规收获制片,G显带,荧光显微镜观察,计算机染色体软件系统图纹报告分析。结果在253例患者中共检出染色体异常62例(24.5%),主要异常核型有21三体41例,Klinefelter综合征2例,Turner综合征3例,平衡易位4例,6例社会性别为女(男)的患者、检出核型为异性核型。其他性染色体异常4例。结论对有临床症状的遗传性及生殖内分泌疾病患者应进行染色体检查以明确诊断。     

连云港市新生儿筛查疾病的临床流行病学研究

目的研究连云港地区新生儿筛查疾病——先天性甲状腺功能减退症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）的临床流行病学特征。方法对2000年9月—2005年8月出生的共139604名新生儿，采集其出生72h后的足跟血于干血滤纸片上。采用测血苯丙氨酸（Phe）作为PKU的筛查指标，用盖氏细菌抑制法测定：采用促甲状腺素（TSH）作为CH的筛查指标，用酶联免疫吸附试验（ELISA）或时间分辨荧光免疫法（TRFIA）。结果确诊CH病儿58例，发病率41.54／10万（1／2407）；经甲状腺核素显像40例，其中甲状腺异常22例（55％）；临床流行病学调查58例病儿分布在全市的4县3个城区的43个乡镇（街道），男女性别无差异，农村发病率高于城区（P〈0．05），发现1对双胞胎CH病儿；确诊苯丙酮尿症病儿15例，发病率为10．74／10万（1／9307）；以上病儿父母未见近亲结婚和显性遗传家族史，母孕期正常，经干预治疗。病儿身体与智力发育与同龄儿比较无明显差异。结论CH、PKU在连云港地区呈散发性分布，发病率属国内平均水平，进行新生儿筛查是发现CH、PKU的唯一有效手段，使病儿得到早诊治，是提高我国人口素质的重要手段。     

新生儿足跟血促甲状腺激素水平的影响因素

目的探讨新生儿先天性甲状腺功能低下症（CH）筛查的检测方法，新生儿出生季节对碘营养状况正常的新生儿足跟血促甲状腺激素（TSH）测定值的影响。方法采集新生儿出生后72h足跟血（血片），酶联免疫吸附测定（ELISA），时间分辨荧光免疫（TRFIA）法检测TSH，应用X^2检验比较2种检测方法和出生季节对TSH水平及cH发生率的影响。结果ELISA法新生儿筛查TSH〉5mU／L（16．16％、2003年）的比率与其他碘缺乏病（IDD）监测指标明显分离；TRFIA法2004、2005年TSH〉5mU／L比率分别为2．84％、2．77％，达到WHO／UNICEF／ICCIDD的碘营养状况正常的标志（TSH〉5mU／L的比率〈3％）。发现夏季新生儿TSH〉5mU／L的比率显著低于1a中其他3个季节（P〈0．05）；统计61例CH病儿，CH发生率以秋冬季节为高（P〈0．05）。结论TRFIA法筛查新生儿CH，其TSH水平可作为评价人群碘营养状况指标，新生儿出生季节对TSH水平和CH发生率有一定影响。     

TRFIA检测新生儿足跟血TSH评价人群碘营养状况的优越性

时间分辨荧光免疫法(time-resolved fluoresecence immunoassay,TRFIA)滤纸片新生儿促甲状腺激素(TSH)测定技术以其灵敏和特异性强等特点,已开始应用于新生儿先天性甲状腺功能减低症 (CH)筛查和碘缺乏病(IDD)监测。本观察应用TRFIA与酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测新生儿足跟血TSH,探讨该     

药物对尿液常规检验的影响

尿液是临床上易获得的能反映体内一些病理变化的检验标本,尿液常规检测是临床检验"三大常规"之一,对肾与尿道疾病,肝脏疾病,代谢性疾病的诊断,治疗及疗效监测有重要价值.     

成人呼吸系统感染患者TB、MP、CP的 PCR检测结果及疗效分析

目的：了解门诊成人呼吸道感染患者结核杆菌（TB）、肺炎支原体（MP）和肺炎衣原体（CP）感染情况。方法：应用PCR基因诊断方法对117例患者进行TB、MP和CP检测。结果：TB检测阳性率为14．5％（17／117）；MP检测阳性率为40．8％（29／71）；CP检测阳性率为5．9％（4／68）。结论：成人呼吸道感染患者TB、MP和CP感染均有发生。     

连云港市异常Hb调查和群体遗传学研究

为研究连云港市异常Ｈｂ发生情况，采用ｐＨ８．６ＴＥＢ醋酸纤维薄膜电脉法，对连云港市老干部和中专体检者共８６２人进行了异常Ｈｂ调查，发现１例ＧＤ组慢泳异常Ｈｂ，肽链解离实验证明是β链异常。同时对其进行了群体遗传学研究。连云港地区汉族人群异常Ｈｂ检出率为０．１１６％；β链异常血红蛋白基因频率为０．０００５８０２，基因型频率为０．００１１６。