邻苯二甲醛消毒剂杀菌性能及影响因素的研究

为研究邻苯二甲醛消毒剂的杀菌效果及影响因素,采用载体定量杀菌试验方法进行了研究。结果,以含邻苯二甲醛5000 mg/L该消毒液作用1 m in,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的平均杀灭对数值分别为3.09和3.15;含邻苯二甲醛6300 mg/L该消毒液作用1 m in,对白色念珠菌的平均杀灭对数值为3.05,作用60 m in,对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值为3.27。作用温度、pH值和使用浓度等因素明显影响邻苯二甲醛杀菌效果。试验证明,随药物浓度增加、温度和pH值增高,邻苯二甲醛杀菌作用增强;有机物对邻苯二甲醛杀菌效果有轻度影响。邻苯二甲醛消毒剂性能稳定,对金属腐蚀性低。结论,邻苯二甲醛杀菌效果受诸多因素影响,作用温度和pH值升高可增强其杀菌作用,有机物增加会降低其杀菌效果。     

饮用水中硫化物现场检测方法与实验室方法的比较

目的利用便携式硫化物测定仪对水中硫化物进行现场检测,并与实验室方法[GB/T 5750—2006《生活饮用水标准检验方法》中的N,N-二乙基对苯二胺分光光度(DPD)法]进行比较。方法分别使用国产和进口便携式测定仪与国标方法(DPD法)进行测定,比较水样采集和保存、标准溶液和试剂配制的不同,分析比较两种方法的线性范围、定量下限、精密度和准确度。结果与实验室方法比较,水中硫化物现场检测方法所用仪器内置标准曲线,浓度直读,所以不需要标准溶液的配制过程,并省略了样品采集保存过程。现场检测方法、实验室方法的线性范围分别为0.01~0.5 mg/L、0.01~0.2 mg/L。现场检测方法的定量下限为0.01 mg/L,RSD7.7%,回收率为70%~94%,与国标方法结果一致。加入适量盐酸羟胺或甘氨酸均可以抑制水中余氯对硫化物测定的干扰。结论生活饮用水中硫化物的现场检测方法具有简便、快速的优势,更适合现场污染物的快速甄别,二种方法可以互为补充。     

生活饮用水中铁的电感耦合等离子体质谱测定法干扰因素的研究

目的研究电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定生活饮用水中铁的干扰因素,寻找去除干扰方法。方法以56Fe、57Fe作为定量同位素,配制含有不同干扰物质(10～300mg/L的SO42-和Cl-,0～100mg/L的Na+和Ca2+,0～50mg/L的K+和Mg2+)的水样,采用ICP-MS法进行共存离子干扰实验。在钙含量在1.2～100.6mg/L时,观察CeO+/Ce+、带碰撞-反应池、普通ICP-MS仪测定铁含量的差异,并与火焰原子吸收分光光度(AAS)法的测定结果进行比较。结果当Na+在100mg/L以下,K+、Mg2+在50mg/L以下,SO42-和Cl-在300mg/L以下时,对56Fe、57Fe测定均无干扰。当Ca2+浓度在10～100mg/L时,相对偏差为10.2%～76.5%。当CeO+/Ce+为0.98%时,对56Fe、57Fe测定均有干扰;当CeO+/Ce+为0.47%时,对57Fe测定有干扰。56Fe、57Fe均可作为碰撞-反应池-ICP-MS仪的定量同位素。57Fe不能作为普通型ICP-MS的定量同位素。结论生活饮用水基体中钙是普通型ICP-MS法测定铁的干扰因素。当有一定含量钙存在时,调低CeO+/Ce+、应用带碰撞-反应池的ICP-MS仪器可消除一定的干扰。     

生活饮用水中铁和锰检测能力验证结果与检测方法分析

目的根据2008年生活饮用水中铁、锰检测能力验证的报告结果和检测方法,探讨影响检验结果的因素,提供生活饮用水中铁、锰测定的关键控制点。方法对全国30个省(市)、自治区180个实验室参加的"生活饮用水中铁、锰检测能力验证"结果和所用方法进行分析,寻找不满意结果产生的原因。结果首次报告结果被评议为合格的143家实验室中,铁测定合格率为85.56%,锰测定合格率为87.71%。除只有3个实验室用ICP-MS法,不做统计外,AAS法、ICP-AES法、化学法测定铁的合格率分别为76.00%、88.89%、93.75%;测定锰的合格率分别为79.23%、94.29%、72.73%。采用稳健统计方法对参加2008年生活饮用水中铁、锰检测能力验证的37家结果不满意实验室进行统计,铁、锰同时|ZB|≥3的实验室为11个。结果反映出实验室的系统误差所占比例较大。结论经过复测,参加能力验证的实验室97.2%可以准确检测生活饮用水中铁、锰。系统误差较大、实验空白高、基体干扰等实验关键控制点的掌控能力不高是实验室所报结果不满意的主要原因。     

氢化物发生原子荧光法测定食品、水和生物样品中硒

应用本方法对质控样品标准粉、奶粉、猪肝分别测定10次,相对标准偏差为2.6%,5.6%,4.2%。分别分析5种一级标准物质中硒含量,结果与标准值吻合,检出限为0.6ng/ml,加标回收率在83%～116%。本文探讨了22种常见共存离子的干扰及5种掩蔽方法,当加入1%铁氰化钾时,可大大提高干扰离子的允许量。本法使用仪器价格便宜,操作简便,快速,灵敏度高,用样量少(2ml),线性范围宽(0～500ng/ml),适用于不同含硒量样品的测定。     

氢化物发生原子荧光和氢化物发生原子吸收法测定化妆品中微量砷

本文建立了用氢化物发生原子荧光(HG—AFS)和氢化物发生原子吸收(HG—AAS)测定各类化妆品(经湿法消解)中微量砷的方法。HG—AFS法检出限为0.5μg/L、HG—AAS法为1.3μg/L。对不同类型化妆品(乳类、膏霜、粉质及水质)重复称量消化测定7次,两种方法的相对标准偏差(RSD)在1.9～10.9%范围内;添加两种水平砷标准溶液,测定其回收率在93～114%之间;两种方法比国家标准方法(GB7917—2—87)用样量少,操作简便,灵敏度高,具有良好的精密度和准确度。     

HPLC法测定中药消毒产品中大黄酚和大黄素的含量

中药消毒产品清消泡腾片是由大黄、黄柏等多种药味合理配制而成的 ,主要用于杀灭细菌繁殖体、白色念球菌 ,适用于外阴清洗、消毒。为了更好地控制产品质量 ,本文建立了ＨＰＬＣ法测定清消泡腾片中大黄酚、大黄素的方法。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　美国Ｗａｔｅｒｓ公司 2     

饮用水中余氯现场检测方法研究

目的为了解决GB/T 5750—2006中无现场检测水中余氯方法的问题,进行饮用水中余氯现场检测方法研究。方法应用便携式,内置标准曲线,浓度直读。结果方法线性范围:0.02~10.0 mg/L,r0.999。低量程0.02~2.0 mg/L,r=0.999 9;高量程0.1~10 mg/L,r=0.999 9。0.05 mg/L,1 mg/L,5 mg/L低、中、高三浓度游离余氯,进行精密度实验,相对标准偏差(RSD)分别为11.1%、6.70%、2.87%。本方法与国标3,3',5,5'-四甲基联苯胺比色法进行比对,经t检验,t=0.1019t(0.05,5)=2.015,P0.05,两方法比较差异无统计学意义。结论方法准确、简便、快速,经3家实验单位就方法精密度、准确度进行验证,方法适用于饮用水中游离余氯现场检测。     

北京部分地区末梢水卫生现状调查

目的了解北京部分地区末梢水的卫生现状。方法于2009年11—12月(枯水期)和2010年7—8月(丰水期)采用多阶段随机抽样方法抽取该地区270户,检测并评价末梢水中微生物指标(菌落总数、总大肠菌群、大肠埃希菌)、毒理学指标(砷、汞、镉、铅、硒、三氯甲烷、四氯化碳)、一般化学指标(铁、锰、铜、锌、铝)和非常规指标(银、镍、钡、铍、钼、钠、铊、二氯一溴甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、三卤甲烷、六六六、滴滴涕、七氯、六氯苯、林丹)。结果除总大肠菌群合格率(88.5%)略低外,其余指标合格率均在90%以上。与丰水期比较,枯水期末梢水中钡、钠、硒、铁的合格率以及菌落总数、铅、镍的浓度较低,铝、钡、钠、硒、锌、铁、锰的浓度较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与自备水比较,某地区市政供水末梢水水样中总大肠菌群、锰的合格率以及铝、锌的浓度较高,钡、钠的浓度较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。远郊东北部地区水样中锰浓度相对较高;城近郊西南部地区水样中钠、铁、硒、钡浓度相对较高;城区水样中所测化学指标均合格;远郊西南部和近郊西南部地区水样中总大肠菌群合格率相对较低。结论该地区末梢水的卫生状况良好,末梢水水质受到季节(水期)、供水来源和地区的影响。部分地区需要增加高风险化合物的监测。