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91.
化疗相关性恶心呕吐(CINV)严重影响肿瘤患者的生活质量。随着止呕药物的发展,急性、延迟性CINV的控制率较前已有明显升高,但延迟性CINV的控制率仍偏低。第1代5羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂对延迟性CINV的控制率并不优于单用地塞米松、甲氧氯普胺和丙氯拉嗪。最近研究表明第2代5-HT3受体拮抗剂帕洛诺司琼、神经激肽1受体拮抗剂在控制延迟性CINV方面上优于第1代5-HT3受体拮抗剂,当其联合抗精神病药物如奥氮平、丙氯拉嗪等可明显提高延迟性CINV的控制率。本文对延迟性化疗相关性恶心呕吐的治疗进展作一综述。 相似文献
92.
目的:研究索拉非尼能否抑制宫颈癌Hela细胞增殖、抑制Hela细胞中VEGFR-3和PDGFR-β的表达。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)快速比色法检测索拉非尼作用于Hela细胞24h、48h、72h后细胞增殖率, Hoechst荧光染色观察药物作用(1mg/L)48h后的凋亡细胞,细胞免疫荧光法和Western blot检测不同浓度的索拉非尼(1mg/L、0.1mg/L、0.01mg/L)作用Hela细胞VEGFR-3和PDGFR-β表达情况。结果:不同浓度的索拉非尼作用Hela细胞后,Hela 细胞的增殖率下降,呈浓度依赖性(P<0.05),随着药物浓度的增加Hela细胞的增殖率不断下降。药物作用后能观察到凋亡的Hela细胞,细胞核变小、固缩,荧光明显增强。正常Hela细胞中有VEGFR-3和PDGFR-β表达,索拉非尼作用后,Hela细胞绿色荧光明显减弱,VEGFR-3和PDGFR-β表达明显降低,呈浓度依赖性。结论:索拉非尼能够诱导Hela细胞的凋亡,抑制其增殖且呈浓度依赖性。索拉非尼能够抑制Hela细胞VEGFR-3和PDGFR-β表达,可能降低Hela细胞侵袭转移的能力。 相似文献
93.
96.
目的探讨适用于肿瘤专科医院临床科室护理风险分级的测评方法。方法按照方便抽样法,从医院信息中心系统调取2013年2月、7月、8月各科室全部护理工作量及抢救患者次数,并结合专家评价结果,应用Ridit评价法,分析评价各科室护理风险。结果计算科室调整Ridit值=护理操作风险系数+抢救风险系数+专家评价系数,将调整Ridit值作为临床科室护理风险系数,根据各科室调整Ridit值的95%可信区间与合计参照组的可信区间比较,将全院23个临床划分为I类风险科室11个、Ⅱ类风险科室1个、Ⅲ类风险科室11个。结论本研究方法较为客观地反映了各临床科室的护理风险等级,能够指导科室依据风险等级进行合理的绩效分配及人力资源配置,但在临床应用过程中,需结合科室每月工作量及抢救工作量的动态变化随时进行调整。 相似文献
98.
通过开展为期六周的癌症病人教育项目培训,提出了从根本上转变对癌症患者健康教育方式的观念,提高和改善患者的生活质量,并为我院建立一套完整、系统化的病人健康教育体系奠定了基础。 相似文献
99.
目的:了解北京市顺义区后沙峪地区妇女生殖健康状况。方法:对该区已婚妇女7 513人进行生殖健康检查。结果:患病4759例,总患病率63.34%。患病顺位依次为宫颈炎症、阴道炎、乳腺增生、子宫肌瘤、子宫颈癌及其他生殖道疾病。结论:已婚妇女以宫颈炎症、阴道炎症、乳腺增生的患病率为高,妇科肿瘤中以子宫肌瘤的患病率最高。 相似文献
100.