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正临床资料患者,女,75岁。主因腋下、腹股沟褐色斑片2个月,于2015年7月23日就诊。2个月前,患者腋下、腹股沟出现褐色斑片,逐渐增多,无瘙痒疼痛等不适。既往体健,无高血压、糖尿病等慢性病史,家族中无类似疾病史。体格检查:各系统检查未见明显异常。皮肤科情况:腋下、腹股沟可见棕褐色网状斑,颈部、乳房下、肘窝、及腘窝散在米粒至钱币大小棕褐色斑,部分融合,表面光滑无鳞屑(图1)。实验室检查: 相似文献
33.
目的 探讨慢病毒携带的靶向人乳头瘤病毒16(HPV16)E7基因的短发夹干扰RNA(shRNA)对HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞中4种甲基转移酶(DNMT1、DNMT3A、DNMT3B、DNMT3L)表达水平的影响.方法 构建HPV16 E7基因靶序列的shRNA重组质粒,用BLOCK-iTTM Lentiviral RNAi Expression System试剂盒进行慢病毒包装,分别转染293T细胞48、72 h后收集病毒上清液.分别用含靶向HPV 16 E7-shRNA重组质粒的病毒上清液与完全培养基(1∶1)的混合液(shRNA组)、含空白质粒(即不含靶向HPV16 E7-shRNA序列)的病毒上清液与完全培养基(1∶1)的混合液(阴性对照组)、完全培养基(空白对照组)培养SiHa细胞.感染0、48、96 h后,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测3组SiHa细胞中HPV16 E7和4种甲基转移酶mRNA的表达,Western印迹检测4种甲基转移酶的蛋白表达.结果 感染0h时,shRNA组、阴性对照组、空白对照组SiHa细胞HPV16 E7、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B、DNMT3L mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(均P>0.05);感染48、96 h时,3组细胞间HPV16 E7和4种DNMT mRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(均P<0.05).shRNA组HPV16 E7、DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和DNMT3L mRNA表达水平在48 h时的沉默效率分别为71.13%、50.53%、13.72%、46.27%和17.92%,96 h时分别为83.50%、74.2%、47.8%、64.7%和48.9%;而阴性对照组和空白对照组各时间点表达水平差异无统计学意义(均P>0.05).慢病毒感染48、96 h时,3组细胞间上述4种DNMT蛋白表达量差异有统计学意义(均P<0.01).shRNA组4种DNMT蛋白表达水平随感染时间的延长而逐渐下降,感染48 h时DNMT1、DNMT3A、DNMT3B和DNMT3L蛋白表达抑制率分别为84%、37.2%、59.8%、49.3%,96 h时分别为73.1%、68.7%,55.5%、65.5%.结论 靶向沉默HPV16阳性宫颈癌SiHa细胞E7基因能够干扰DNMT1、DNMT3A、DNMT3B、DNMT3L mRNA及蛋白的表达. 相似文献
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正1临床资料患者男,23岁。面部红斑、色素沉着2年。患者2年前无明显诱因耳前出现红斑,其上有针头大小毛囊性丘疹,红斑颜色变深,边缘出现褐色色素沉着,渐扩大至颊部、颧骨部、颈部,无自觉症状,未予特殊治疗。患者否认面部外用药物及化妆品史,否认过度紫外线光照史,否认系统性疾病史,无药物及食物过敏史,无家族及遗传病史。体检:系统查体无特殊。皮肤科情况:耳前、颊部、颧部红褐色斑片,其 相似文献
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36.
阿维A治疗严重类型银屑病临床疗效观察 总被引:20,自引:5,他引:20
目的:评价阿维A治疗严重类型银屑病的临床疗效。方法:23例银屑病患者,应用阿维A治疗,成人阿维A初始剂量为0.75~1.00mg/(kg·d),平均维持剂量为10~30mg/d,平均疗程4~6周;儿童阿维A初始剂量为1.00mg/(kg·d),起效后维持量为0.10~0.20mg/(kg·d),最大不超过35.00mg/d。结果:在严重的寻常型斑块状银屑病、红皮病型银屑病、泛发性脓疱型银屑病中的有效率分别为87.5%、83.3%、100.0%。而关节病型银屑病有效率仅为50.0%。对皮肤干燥、口干、瘙痒、唇炎、掌跖脱屑以及血脂增高等不良反应进行了对症处理,结果均好转或消失。结论:阿维A治疗严重类型的银屑病疗效显著。 相似文献
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慢性特发性荨麻疹患者外周血单一核细胞IL-2受体和TNF受体mRNA的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨白介素2受体(IL-2R)、肿瘤坏死因子受体(TNFR)在慢性特发性荨麻疹(C IU)患者外周血单一核细胞(PBMC)中的表达及与疾病的相关性。方法30例确诊的C IU患者和30例正常人,收集PBMC,提取RNA。应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测研究对象IL-2R和TNFR mRNA水平。结果C IU患者TNFR mRNA水平比正常对照组增高,差异有统计学意义(t=2.02,P<0.05)。而IL-2R mRNA水平患者组与正常对照组差异无显著性(t=1.16,P>0.05)。结论C IU患者存在T淋巴细胞细胞因子受体表达的异常。 相似文献
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荨麻疹患者血清特异性IgE过敏原检测及两种氯雷他定的疗效比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解322例荨麻疹患者的致病因素及各种因素之间的相互关系,比较2种氯雷他定治疗84例慢性特发性荨麻疹患者的疗效。方法:采用德国“敏筛”定量过敏原检测系统对322例荨麻疹患者进行了特异性IgE及过敏原的检测和分析,应用2种氯雷他定片治疗84例慢性特发性荨麻疹患者,并进行疗效对比和随访观察。结果:322例患者中有159例至少对1项过敏原阳性,阳性率为49.4%。平均阳性过敏原为(1.36±1.70)项;78例患者血清特异性总IgE阳性,阳性率为24.2%。2种氯雷他定片治疗前后患者症状和体征评分指数下降差异无统计学意义。治疗后,治疗组基愈率为37.2%,有效率为72.2%;对照组基愈率为39.0%,有效率为78.0%,两组疗效比较差异无统计学意义。结论:德国“敏筛”定量过敏原检测系统能较简便地检测特异性IgE和过敏原;国产氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。 相似文献
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通过对近年各类医学期刊发表的中医、西医、中西医结合治疗人工荨麻疹文献的归纳分析,比较了多种治疗该病的方法,指出中医、西医、中西医结合治疗人工荨麻疹虽均取得一定的进展,各有优势,但仍存在诸多不足,以期为今后的临床治疗提供参考和借鉴. 相似文献
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