5个卫生纸厂家生产环境及产品卫生学调查

地云南省５家卫生纸生产企业进行生病这调查和产品细菌污染及铅含量测定，结果，被调查厂家产品细菌部数指标达到国家允许标准合格率４０．５％，产品铅含量为３０．６ｍｇ／ｋｇ；我装车间空气、包装工人手表面和工作台表面细菌总合格率分别为７４．１４％，３５．７％，５０％，结果表明，影响产品的合格率是多因素综合作用的结果，有关企业及卫生监管部门应采取综合措施，以提高产品的卫生质量。     

CCK、胃泌素对体内生长胆管癌细胞增殖的影响

目的:探索胆囊收缩素(CCK)、胃泌素对体内生长的胆管癌细胞增殖的影响。方法:应用裸鼠胆管癌细胞QB移植模型及流式细胞分析技术,检测了CCK、胃泌素及其受体拮抗剂对体内生长的胆管癌细胞QB移植瘤体积、重量及增殖指数、蛋白质     

中国妇女子宫颈癌细胞人乳头瘤病毒DNA的检测

使用DNA-DNA斑点杂交技术检测取自北京和新疆两地的40例人宫颈癌活检组织中HPV-16型和18型的DNA相关序列。以~(32)P-HPV-16及18为探针,前者杂交阳性率为75％(30/40),后者为17.5％(7/40)。初步表明,中国妇女宫颈癌的发生与HPV-16型关系密切。HPV-16型和18型的阳性率新疆地区高于北京地区,少数民族高于汉族,提示HPV感染似乎存在地理差异和民族差异。     

国产庐山霉素治愈新型隐球菌脑膜炎一例

庐山霉素是我国一九七四年由华北制药厂生产的一种抗霉菌抗菌素,几年来经全国各医学院校临床应用,认为对新型隐球菌脑膜炎近期疗效比较好,且毒性反应比二性霉素要轻。七六年以来,我院先后试用庐山霉素治疗确诊为新型隐球菌脑膜炎二例,第一例在用药量达到治疗量的第三天,查脊髓液隐球菌阴性,因未完成疗程,家属坚决要求出院,据说出院后死亡。本例确诊后经用庐山霉素,疗程结束后,脊髓液两次复查(墨汁涂片及培养)均阴性,症状消失,体重增加,全愈出院,。今将诊治经过报告如下     

血卟啉衍生物对癌细胞作用的超微结构研究

应用血卟啉衍生物(HpD)作用于人宫颈鳞癌细胞,当剂量为16μg/ml再光照2分钟后,透射电镜下即出现线粒体基质的灶性空化,5分钟后线粒体肿胀,核基质凝聚。光照10分钟再持续作用30分钟,上述改变更加明显,又出现粗面内质网扩张及核肿胀;60分钟后线粒体嵴呈球状嵴消失,内质网呈现空泡样结构,细胞膜裂解。扫描电镜下于光照2分钟后细胞肿大;10分钟后表面绒毛减少,泡状突起增加,有的断裂呈指状突;90分钟细胞裂解成大小不等的团块。作者认这线粒体是HpD光敏作用最早的靶细胞器,其他改变可能是线粒体损伤导致的继发效应。     

天津市食品和饮水中天然放射性核素水平及所致居民内剂量

本文总结了天津市食品和改水中天然放射性核索U、²³²Th、²²⁶Ra、⁴⁰K的水平,及通过 食品和饮水摄入这些该素所致居民年待积有效剂量当量。调查结果表明:食品中U含量为(0.6～11.2)×10^-2Bq/kg;²³²Th为(0.1～5.7)×10^-2Bq/kg ²²⁶Ra为(0.5～6.6)×10^-2Bq/kg;⁴⁰K为25～96.8Bq/kg饮水中U含量为(1.7～2.6)×10^-2Bq/L;²³²Th为(0.04～0.1)×10^-2Bq/L;²²⁶Ra为(0.1～0.3)×10^-2Bq/L。我市居民由饮食摄入天然放射性核素U、²³²Th、²³⁶Ra所致年待积有效剂量当量分别为:1.8μSv/a、4.1μSv/a、2.6μSv/a。     

人乳头瘤病毒与中国妇女宫颈癌相关性的研究(Ⅴ.人乳头瘤病毒与细胞原癌基因协同致癌的可能性)

本研究以α—~(32)P—dCTP标记的c—myc,c—fos和c—Ha—ras癌基因为探针,应用限制性内切酶技术和Southern印迹杂交方法对15例人乳头瘤病毒16型(HPV—16)基因组已发生整合的宫颈癌标本中上述三种癌基因进行了分析。结果表明,在含有HPV—16基因组整合的大多数宫颈癌组织(10/15)中,细胞myc(c—myc)原癌基因表现出不同程度的扩增或(和)重排,个别宫颈癌组织同时存在着c—ras原癌基因的重排,而HPV—16阳性但未发生整合的2例正常宫颈组织中(亚临床乳头瘤病毒感染)无类似的分子改变,提示c—myc原癌基因的扩增或(和)重排可能与HPV—16的整合有关,并协同参与致癌过程。     

一株具有特殊生物学性状的EB病毒

作者分离出一株具有特殊生物学性状的EB病毒,H_(18)株。该株不同于其它EB病毒株,可转化人脐带血淋巴细胞,也能再感染Raji细胞,并诱导EA合成。它的形态与前已报道的EB病毒相同;H_(18)细胞株的核型为人型,男性。有关H_(18)株的生化和免疫学持征正在研究中。     

心肌微环境对胎盘间充质干细胞向心肌细胞分化的影响

目的 观察心肌微环境对胎盘间充质干细胞(human placenta-derived mesenchymal stem cells,hPDMSCs)向心肌细胞分化的影响.方法 用心肌细胞培养上清液模拟心肌微环境诱导hPDMSCs向心肌细胞分化,同时设置20％DMEM培养的对照组.每天于显微镜下观察细胞形态学变化,每两天台盼蓝拒染法计数细胞,免疫组织化学法检测α-横纹肌肌动蛋白的表达,免疫荧光法检测心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)的表达,RT-PCR法检测心钠素(atrial natriuretic factor,ANF)、β-肌球蛋白重链(beta-myocin heavy chain,β-MHC)mRNA的表达.结果 对照组细胞保持较快的增殖速度,不表达α-横纹肌肌动蛋白、cTn I、ANF、β-MHC;心肌细胞培养上清液模拟的心肌微环境组细胞增殖速度较慢,表达α-横纹肌肌动蛋白、cTn I、ANF、β-MHC.结论 心肌微环境能够诱导hPDMSCs向心肌细胞分化.