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[目的 ]了解乙型肝炎病人应用干扰素 (IFNα 2b)治疗后 ,产生干扰素抗体 (IFNα 2b抗体 )情况及其对治疗的影响。 [方法 ]乙肝病人 (HBeAg、HBVDNA均阳性 )应用干扰素治疗前及治疗后 3 0、60、90d时分别采取空腹静脉血进行IFNα 2b抗体、HBeAg及HBVDNA检测。[结果 ] 5 5例病人治疗后 90d时共查到干扰素抗体阳性 2 0例 ,阳性率为3 6 4%。干扰素抗体阳性病人治疗结束时 ,HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率均为 2 5 % (5 / 2 0 ) ;干扰素抗体阴性组病人HBeAg阴转率为 5 7% (2 0 / 3 5 ) ,HBVDNA阴转率为 5 4% (19/ 3 5 )。两组的差异有统计学意义 (χ2 =5 3、4 4,P <0 0 5 )。 [结论 ]干扰素治疗后 ,部分病人可以产生干扰素抗体 ,并可减弱干扰素的抗病毒作用 相似文献
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肝脏外科在我国是一门新兴的学科,近年来由于对肝脏解剖和微细结构及其生理功能研究的进展,使肝脏手术得以发展。右半肝切除一般选择胸腹联合切口,术中体腔暴露面积广,断肝时切面渗血多而凶猛,再加上病人已有肝功能不全,因此麻醉处理有一定困难。我院在1987年3月行原发性肝癌右半肝切除术二例,麻醉体会如下。 相似文献
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人参养荣汤和右归丸加减组方治疗艾滋病临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察中医药治疗艾滋病(AIDS)的疗效,寻找有效的治疗方案.方法 根据中医药理论和经验,在运用现代科学方法进行确诊的基础上,辩证施治,选用具有健脾、益气、养血、补肾、滋阴、壮阳的"人参养荣汤"和"右归丸"加减组方,对患者进行整体调节.结果 经中药"人参养荣汤"和"右归丸"加减组方治疗后,患者的免疫指标得到改善,尤其是CD4低于200时,可显著提高CD4计数.与此同时,患者的临床症状及体征亦得到明显改善.结论 该"组方"具有促进艾滋病患者免疫功能重建、改善症状、缓解病情的作用. 相似文献
25.
SARS并发多器官功能障碍综合征的机制及救治对策 总被引:3,自引:0,他引:3
严重急性呼吸综合征( severe acute respiratory syndrome,SARS)由新型冠状病毒引起〔1〕。SARS具有毒性大、传染性强,能以多种形式和途径使人受染、有一定潜伏期、不易被察觉,作用范围大等特点。到2 0 0 3年6月6日,全世界确诊SARS病例840 3例,死亡775例,大多是死于多器官功能障碍综合征( multiple organdysfunction syndrome,MODS)及多器官衰竭( multiple organ failure,MOF)。研究SARS患者并发MODS的机制及救治对策已是当务之急。1 SARS患者并发MODS的机制探讨1 .1 SARS患者并发MODS死亡病例的病理学特点:1肺间质严重… 相似文献
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人参二醇对四氧化二氮染毒鼠α1-抗胰蛋白酶及血清酶学变化的影响 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:探讨人参二醇对四氧化二氮(N2O4)染毒鼠血清蛋白酶抑制物变化及血清酶学变化的影响,以寻找简便易行的对N2O4中毒防治的新途径。方法:123只LACA雄性小鼠,按体质量随机分为对照组、染毒组、染毒加入参二醇组,每组41只。中毒后15min、1h对照组及染毒组每只小鼠均给予腹腔注射生理盐水0.2ml,人参二醇组每只小鼠给予腹腔注射人参二醇0.2ml,连续7d。观察小鼠的表现和存活情况,7d后取眼球静脉血。测定血清α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)及丙氨酸转氨酶(ALT)、胆碱酯酶(ChE)、肌酐(Cr)、乳酸脱氢酶(LDH)及α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)水平。结果:N2O4染毒小鼠伤后1h血清α1-AT较对照组明显下降;人参二醇组小鼠在受伤后1h血浆α1-AT虽也有不同程度的下降,但下降程度明显小于N2O4组。另外,人参二醇能够显著降低N2O4染毒小鼠血清ALT、Cr、LDH及HBDH水平。结论:人参二醇能缓解急性肺损伤后血清α1-AT的下降。在某种程度上能够对抗或缓解急性肺损伤的组织损害。 相似文献
29.
中国北方汉族人HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因与HBV水平感染及预后相关性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的探讨人类白细胞抗原Ⅰ、Ⅱ类基因与乙型肝炎病毒(HBV)感染及其预后的相关性。方法采用PCR-SSP方法分别对102名慢性持续性HBV感染者(实验1组)、76名急性HBV感染者(实验2组)及1383名中华骨髓库山东分库无血缘关系自愿骨髓捐献者(对照组)作HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因分型检测,将结果作统计学处理。结果HLA-DR9、DR12在实验组(实验1组+2组)中的分布频率较对照组明显增高(P<0.01);HLA-DR8在实验1组的分布频率明显高于实验2组(P<0.01);HLA-DR13,DR15在实验1组中的频率明显低于实验2组(P<0.01,P<0.05)。结论HLA-DR9可能有助于HBV对宿主的感染;HLA-DR8,DR12可能有助于HBV对宿主的持续感染,对HBV感染的慢性化有促进作用;HLA-DR13,DR15可能有助于宿主对HBV的清除,对HBV感染的慢性化有抑制作用。 相似文献
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