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91.
目的观察棓丙酯注射液联合其他药物治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法不稳定型心绞痛患者96例,随机分为治疗组与对照组。所有患者均接受抗心绞痛治疗(给予硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类调脂药等),治疗组加用棓丙酯注射液,10 d为1个疗程。观察心绞痛症状缓解和心电图改善情况及血液流变学指标,观察血尿常规、肝功能、肾功能、血糖及不良反应发生情况。结果两组均能明显缓解心绞痛发作和改善心电图缺血性ST段下移(P0.05),明显降低全血黏度(高切、低切)、血浆黏度(P0.05),且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论棓丙酯注射液联合用于治疗不稳定型心绞痛疗效确切,且能明显改善缺血性心电图,安全可靠。 相似文献
92.
炎症性肠病主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,是一组以反复发作为特征的慢性炎症性肠道疾病。大约20%的溃疡性结肠炎是一种慢性活动性疾病,为了维持缓解症状,常常需要几个疗程的激素治疗。尽管溃疡性结肠炎患者用激素治疗在短期内可以控制症状,但是在激素减量期间或停止应用激素时,溃疡性结肠炎的症状会复发,这种情况被定义为类固醇激素依赖。本文就激素依赖型溃疡性结肠炎的治疗进展作一综述。 相似文献
93.
目的观察急性肝损伤小鼠接受自体骨髓单个核细胞(BMMNC)移植后能否导致肿瘤的发生,从而对自体骨髓干细胞(BMSC)移植的安全性进行初步探讨。方法采用CCl4/2-AAF制备小鼠急性肝损伤模型,随机分为6组,A组:BMMNC移植对照组;B组:腹部皮下注射BMMNC0.3ml;C组:经尾静脉注射BMMNC0.3ml;D组:经尾静脉注射BMMNC0.9ml;E组:模型检测组;F组:供体组。BMMNC采用PKH26标记。病理观察小鼠接受BMMNC移植后皮下及肝脏内有无肿瘤形成。结果 C组及D组肝脏内未见肿瘤形成;B组皮下形成一肿物,病理证实为脂肪及淋巴细胞的炎性坏死所形成的包裹。结论理论上自体BMSC移植虽有形成肿瘤的可能性,但在本实验中未见肿瘤形成,自体BMSC移植能否诱发肿瘤还有待进一步探讨。 相似文献
94.
目的 探讨医源性胆管损伤的原因及其预防、治疗.方法 回顾性分析1985至2008年收治的12例医源性胆管损伤的资料,分析其原因及治疗效果.结果 12例医源性胆管损伤多发生于胆囊切除术,其中胆总管横断伤6例,胆总管局部裂伤3例,肝总管误扎2例,右肝管横断伤1例.术中发现损伤8例,及时进行吻合或修补7例,拆除缝线1例;术后2例胆漏,先行胆道及腹腔引流,3个月后再作胆道重建术;术后2例出现黄疸,明确胆管损伤后行原位整复胆管,T管支撑引流.11例随访1~23年,8例效果理想.结论 医源性胆管损伤预防是关键,要重视胆囊切除术的方法及规范手术操作,胆管损伤的处理应根据发现时间、部位、类型等选择不同方法. 相似文献
95.
96.
血液净化治疗18例毒蕈中毒的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
临床资料 我院2008年6~7月初人院的毒蕈中毒患者18例(男14,女4),年龄36~53岁,平均45.9岁,病程5~17 d,平均12 d.18例均有腹痛、腹泻、恶心、呕吐,其中1例有血便.谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)均升高,在第4天和第5天升至最高,2 000~4 500 IU/L,所有患者的凝血时间都有不同程度的延长.所有患者肝脏B超显示均有不同程度的增大.其中1例男性患者,误食后第3天才来医院就诊,住院7 d后病情恶化,抢救无效死亡. 相似文献
97.
参麦注射液对骨关节炎动物模型血液中白细胞介素1水平的影响 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:探讨参麦注射液对骨关节炎动物模型血液中IL-1水平的影响。方法:建立骨关节炎动物模型,随机分成3组:Ⅰ参数组,Ⅱ盐Ⅲ正常对照组。Ⅰ,Ⅱ组分别注射参麦注射液和无菌生理盐水,Ⅲ组不做注射。按设计分批次处死,检测模型动物中血液中IL-1水平。结果;参麦注射液能够明显降低动物模型血液中IL-1的升高水平。结论:参麦注射液通过抑制血液中IL-1水平的异常升高发挥对骨关节炎的防治作用。 相似文献
98.
目的 观察免疫功能低下小鼠感染CVB3m后心肌损伤的特点。方法 雄性昆明小鼠随机分成4组,1对照组;Ⅱ照射组;Ⅲ病毒组;Ⅳ照射_病毒组。照射组4GyX-射线全身照射;病毒组常规腹腔接种CVB3m;照射+病毒组先照射,丁照射后次日接咎CVB3m。观察各组小鼠接种病毒后第3、7、14、21天心肌光镜改变,及第14天心肌电镜改变。结果 病毒组小鼠注射病毒后第7在,病变最重,病毒性心肌炎(VMC)检出率为 相似文献
99.
BALB/C小鼠随机分成2组,实验组和对照组。实验组小鼠隔日T-2毒素灌胃,持续6周后,观察毒在体内诱导骨髓嗜多染红细胞出现微核的情况,。实验结果表明,给予1.0mg/kg体重的T-2毒素可诱导小鼠骨髓微核试验阳必一实验组微核率明显高于对照组,差异有显著性,提示T-2毒素可引起小鼠染色体畸变,具有致畸潜力。 相似文献
100.