规范化H_2株甲型肝炎减毒活疫苗安全性及免疫原性研究

为考察提高满度后的规范化H2株甲型肝炎（甲肝）减毒活疫苗（滴度为107.0TCID50／ml）的安全性和免疫原性,在正定县的3个乡24个行政村调查了1～7岁儿童,经询问调查和血清检测．共筛出3515名儿童为观察对象,分为疫苗组和对照组．疫苗组在接种疫苗后观察临床反应并进行血清学随访．结果表明,该疫苗接种后3天内发热率与对照组无明显差异;免疫后2～3个月抗体阳转率和几何平均浓度达高峰,分别为94．9％～92．2％、131．3mIU／ml～126.2mIU／ml,免疫后6～12个月抗体阳性率和滴度呈平稳下降趋势。从而证实规范化H2株甲肝减毒活疫苗具有良好的安全性和免疫原性．     

不同剂量甲型肝炎减毒活疫苗免疫原性与免疫持久性观察

目的：观察不同剂量的甲型肝炎（甲肝）减毒活疫苗免疫原性与免疫持久性。方法：对河北省正定县4个村166名6－8岁事先经血清检测抗－HAV阴性的易感儿童,按村分成4组,分别给予0.5、1、2及2剂经60℃3h灭活处理的甲肝减毒活疫苗（滴度为10^6.52TCID50）。并于接种后3、12、24、36及48个月采集观察对象血清,采用Abbott-IMx mEIA试剂检测血清抗－HAV。并对接种1剂、2剂活疫苗组免后4年部分血清检测中和抗体。结果：免后3个月抗体阳转率、抗体几何平均滴度（GMT）同疫苗滴度呈剂量效应关系。免疫各组抗体水平于免疫后3个月达高峰后逐年下降,12个月内下降较明显,12个月后下降缓慢。免疫后4年接种2剂活疫苗组抗体阳性率与GMT均高于接种0.5剂及1剂组。接种1、2剂活疫苗组部分经Abbott-IMx mEIA试剂检测抗－HAV阴性的血清检测中和抗体,其阳性率为60％及83％。结论：甲型肝炎减毒活疫苗的免疫原性与免疫持久性同疫苗的滴度有关,滴度为10^6.83TCID50的减毒活凤苗具有较理想的免疫原性及免疫持久性。减毒活疫苗接种后近期内不必予以加强免疫。     

正定县农村1997年乙型肝炎疫苗接种状况调查

为了解正定县农村乙型肝炎（乙肝）疫苗接种状况,对全县1997年1～12月新生儿进行了随机抽样调查。1观察对象正定县从1997年1月1日起,全县统一对当年1～12月出生的新生儿使用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达的基因工程乙肝疫苗（长春生物制品研究所生产,在效期内）免疫。免疫程序为0、1、6个月,剂量为每剂10μg。1998年9月,在全县农村抽取20个村,每村随机调查10名观察对象。随访乙肝疫苗接种史,并采静脉血3～5ml,分离血清,－20℃冻存备检。用北京生物制品研究所生产的RIA试剂检测HBsAg、抗-HBs、抗-HBc三项标志。HBsAgS／N值≥…     

经方治验三则

经方治验三则张英林（藁城市张家庄医院０５２１６０）１旋覆代赭汤案李某，男，３８岁。自１９９０年秋因饮食生冷而呃逆频作。曾以针灸和中西药物治疗均未明显缓解，持续年余。经上消化道造影等检查，诊断为膈肌痉挛，无器质性病变。１９９１年１１月２日就诊。现呃逆频...