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51.
1临床资料 1.1 一般资料:患者,女,48岁,因“发现左臀部肿块1月余”于2004年9月2日人院。患者于1月余前无明显诱因于左侧臀部出现一种物,约“核桃”大小,质硬,触压痛明显,与周围组织粘连不清,无波动感,无皮肤破溃,无发冷、发热、寒战,无腹痛、腹泻。曾于村卫生室静滴消炎药(甲硝唑、环丙沙星)无好转。既往体健,无高血压、冠心病史。 相似文献
52.
目的进行健康志愿者普卢利沙星片单次和多次口服给药活性代谢物NM394人体药代动力学研究。方法采用三交叉试验设计,12名健康志愿者随机分为3组,普卢利沙星片132.1mg,264.2mg和396.3mg分别单次口服或264.2mg每日2次,连续7日口服。采集肘静脉血,HPLC法测定NM394血浓度,DAS软件计算药动力学参数。结果普卢利沙星片单次口服给药NM394主要药动学参数Cmax为0.64±0.25μg·mL-1,1.06±0.35μg·mL-1和1.45±0.44μg·mL-1,Tmax为0.94±0.22h,1.02±0.17h和0.98±0.23h,t12为8.37±0.70h,7.70±0.82h和7.78±0.77h,AUC0-24为2.93±0.78μg·mL-1·h,4.39±1.05μg·mL-1·h和5.55±1.32μg·mL-1·h,AUC0-∞为3.32±0.84μg·mL-1·h,4.82±1.06μg·mL-1·h和6.10±1.38μg·mL-1·h;连续多次口服给药NM394主要药动学参数Cmax为1.20±0.33μg·mL-1,Tmax为0.67±0.12h,t127.38±1.03h,AUC0-24为5.58±1.25μg·mL-1·h和AUC0-∞为6.09±1.24μg·mL-1·h。结论普卢利沙星片单次口服给药NM394Cmax和AUC呈良好剂量依赖性;单次和多次给药NM394药动学特征无明显差异;多次给药NM394体内无蓄积。 相似文献
53.
盐酸多奈哌齐片人体生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的进行试验制剂盐酸多奈哌齐片与参比制剂安理申的生物等效性试验,为新药报批及其临床应用提供试验依据.方法用单剂双交叉试验,健康志愿者18名,分别于试验当日晨空腹一次口服试验制剂盐酸多奈哌齐片和参比制剂安理申10mg,采用高效液相色谱法测定盐酸多奈哌齐经时血浓度.结果试验制剂盐酸多奈哌齐片和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(β)分别为(54.28±10.14)h和(53.53±9.919)h,Tpeak分别为(3.50±1.15)h和(3.0±1.125)h,Cmax分别为(87±17)ng/mL和(99±23)ng/mL,AUC0~t分别为(2719±1124)ng/mL·h和(3127±1299)ng/mL·h,AUC0~∞分别为(3072±1324)ng/mL·h和(3525±1517)ng/mL·h.试验制剂盐酸多奈哌齐片相对生物利用度为(103.34±14.29)%.结论盐酸多奈哌齐片与参比制剂安理申具有生物等效性,为生物等效制剂. 相似文献
54.
目的 :评价试验制剂复方单硝酸异山梨醇酯缓释片 (T)与参比制剂单硝酸异山梨醇酯缓释片和阿司匹林肠溶片 (R)的生物等效性 ,以及缓释制剂释放特点、稳态血浓度和波动度。方法 :采用高效液相色谱法分别测定单剂和多剂交叉给药单硝酸异山梨醇酯和阿司匹林代谢物水杨酸经时血浓度 ,计算药物动力学参数 ,并进行方差分析和双单侧t检验。结果 :单剂给药试验制剂和参比制剂单硝酸异山梨醇酯半衰期 (t1 2 )分别为 8.3± 0 .6、8.2± 0 .6h ,血浓度峰值 (Cmax)分别为 0 .5 1± 0 .0 9、 0 .5 3±0 .0 9mg·L-1,达峰时间 (tmax)分别为 4 .8± 0 .4、4 .6± 0 .3h ,药时曲线下面积 (AUC0 -t)分别为 4 .90±0 .6 1、5 .2± 0 .8mg·h-1·L-1,相对生物利用度 (F)为(96 .1± 10 .8) % ;试验制剂和参比制剂阿司匹林代谢物水杨酸t1 2 分别为 2 .4± 0 .3、2 .5± 0 .3h ,Cmax分别为 3.4± 0 .5、3.0± 0 .4mg·L-1,tmax分别为 1.7±0 .2h和 4 .9± 0 .3h ,AUC0 -t分别为 13.4± 2 .5和13.0± 2 .5mg·h-1·L-1,以水杨酸计阿司匹林F为(10 3.6± 9.6 ) %。多剂给药试验制剂和参比制剂单硝酸异山梨醇酯Cmax 分别为 0 .6 8± 0 .14、0 .6 7±0 .13mg·L-1,Cmin 分别为 0 .17± 0 .0 3、 0 .17±0 .0 4mg·L-1,波动系数 (DF) 相似文献
55.
目的了解在妇幼保健医院实施医务人员提供艾滋病检测咨询(PITC)策略的可行性,探讨艾滋病检测率的影响因素,为在艾滋病防治工作中推广实施PITC策略提供参考。方法2010年6月-2011年8月,选择广州市番禺区妇幼保健医院作为临床医疗机构试点,共选择3个门诊量较大的门诊科室作为试点,收集试点工作报表和访谈结果等资料进行分析。结果项日周期内,共计为57309人提供PITC服务,其中19809人(34.57%)接受艾滋病检测,婚检科、产科和妇科的艾滋病检测人数分别为9817人(100.00%)、6157人(35.63%)和3569人(12.37%)。产科艾滋病检测率高于妇科,差异有统计学意义(X^23514.72,P〈0.01)。在接受检测的19809人中,确认HIV阳性者3人(0.15%。1。产科和妇科调查对象拒绝艾滋病检测的主要原因均为认为自身没有感染艾滋病的可能性,分别占41.00%和59.00%。产科和妇科检测率与前15个月相比,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论在妇幼保健医院实施PITC策略具有可行性,政策支持、检测费用等对PITC的开展有重要影响。 相似文献
56.
57.
目的 评价文献中运用心律平与胺碘酮治疗心律失常的疗效.方法 运用计算机检索Pubmed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库中关于心律平和胺碘酮在治疗心律失常疗效的随机对照试验,将检索时限定为2000年1月~2014年7月.对检索到的论文进行客观质量评价,应用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果 通过药物静脉注射给药,2组心律失常总有效率差异有统计学意义(OR=1.68,95% CI:1.25 ~2.26,P<0.0001);药物口服给药,2组心律失常总有效率差异有统计学意义(OR=1.49,95% CI:1.09 ~ 2.03,P=0.010);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(OR=0.85,95% CI:0.62 ~ 1.16,P>0.05).结论 胺碘酮组治疗心率失常的疗效优于心律平,但对于药物的不良反应率并不增加. 相似文献
58.
59.
目的探讨颅内肿瘤患者血清和脑脊液β2-微球蛋白测定的临床价值。方法采用放射免疫法检测58例颅内肿瘤患者血清和脑脊液β2-微球蛋白的含量,同时以非颅内肿瘤患者20例作为对照组。结果颅内恶性肿瘤组患者血清和脑脊液中β2-微球蛋白含量均显著高于良性肿瘤组和对照组(p<0.05),良性肿瘤组和对照组患者血清β2-微球蛋白含量比较无显著性差异(p>0.05),而脑脊液中β2-微球蛋白含量比较,差异具有统计学意义(p<0.05)。颅内肿瘤组各组患者脑脊液中β2-微球蛋白含量均显著高于对照组(p<0.05);病理III级脑脊液中β2-微球蛋白含量显著高于病理I级(p<0.05),其他各病理级组之间比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论同时测定血清和脑脊液中β2-微球蛋白含量对颅内良恶性肿瘤的诊断和鉴别有重要临床价值。 相似文献
60.