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51.
目的观察TRPV4通道活化是否诱导大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)损伤,并探讨可能的分子机制。方法利用不同浓度的TRPV4激动剂4α-PDD刺激NRK-52E细胞,应用Calcein-AM/PI双染色和LDH释放实验检测NRK-52E细胞损伤情况。Western blot检测TXNIP的表达,siRNA沉默TXNIP表达对4α-PDD诱导的NRK细胞损伤的影响。结果 4α-PDD诱导NRK-52E细胞损伤,表现为Calcein-AM染色的活细胞数下降,PI染色的死细胞增加,同时LDH释放增加,且这种损伤作用呈时间和剂量依赖。4α-PDD诱导TXNIP表达,且表达呈时间和剂量依赖。利用siRNA沉默表达TXNIP可明显降低TRPV4活化导致的NRK-52E损伤。结论 TRPV4活化通过上调TXNIP的表达导致NRK细胞的损伤,通过调控TRPV4/TXNIP很可能为保护肾损伤提供新的理论依据。 相似文献
52.
53.
54.
目的探讨Rab11过表达对膀胱癌细胞增殖、侵袭的影响。方法在BIU-87细胞系中转染Rab11过表达质粒,用CCK8、细胞周期检测及基质胶侵袭实验分析了Rab11对细胞增殖、细胞周期和侵袭的影响,并用Western blot及RT-PCR方法检测了细胞周期相关因子cyclin D1、cyclin E及侵袭相关因子MMP9的蛋白和m RNA的表达变化。结果Rab11过表达能促进膀胱癌细胞的增殖及侵袭,并能促进细胞周期相关因子cyclin D1、cyclin E及侵袭相关因子MMP9的蛋白和m RNA的表达。结论Rab11可能作为癌蛋白参与了膀胱癌的发病机制,成为治疗膀胱癌的靶点。 相似文献
55.
目的检测Rab11在膀胱癌组织中的表达及其与临床分期病理分级的关系。方法免疫组织化学方法检测Rab11在膀胱癌组织中的表达类型,并分析了Rab11的表达与临床病理因素的关联。结果 Rab11在膀胱癌组织标本中阳性表达率为39/96,并定位于细胞浆;Rab11在60岁以下的组织标本中阳性表达率为20/41,在60岁以上组织标本中阳性表达率为11/55(P=0.1601);Rab11在男性组织标本中的阳性表达率为30/68,在女性组织标本中的阳性表达率为9/28(P=0.2775);Rab11在Ta-T1期组织标本中阳性表达率为14/51,在T2-T4期组织标本中阳性表达率为25/45(P=0.0051);Rab11在病理G1期的组织标本中阳性表达率为17/46,在病理G2和G3期的组织标本中阳性表达率为22/50(P=0.4827)。结论 Rab11可能参与膀胱癌的发病机制并与临床进展密切相关,可能为膀胱癌的靶向治疗提供理论依据。 相似文献
56.
我们曾报道应用高压氧心肌灌注超声显象诊断心肌梗塞的临床研究。为了证实临床表现的可靠性与正确性,我们于1991年6月进行一组动物实验,现报告如下。一、材料与方法 (一) 实验动物:杂种雄性成犬7次只,体重14kg。 (二) 仪器:二维超声心动图仪系用美国惠普(HP)公司生产的Sono-1000超声心动图仪。探头频率为3.5mHz,每次检测时增益调节系统固定不变,实时超声图象记录于0.5呎录象磁带上供回顾分析。心电图仪系用国产XDH-3B心电图仪,纸速25mm/s。 (三) 方法:实验犬在高压氧舱内,应用戌巴比妥钠30mg/kg行静脉麻醉,并行气管插管作辅助呼吸。 相似文献
57.
非溃疡性消化不良是临床上常见的一种病症 ,笔者采用中西医结合辨证施治的方法治疗HP感染的非溃疡性消化不良 ,既能消除胃粘膜炎症 ,又能杀灭幽门螺旋菌 ,迅速缓解症状 ,缩短病程 ,疗效显著 ,未见明显副作用 ,取得满意疗效 相似文献
58.
采用中西医结合治疗急性心肌梗塞 34例 ,治愈 2 1例 ,好转 9转 ,未愈 4例 ,均优于对照组(P <0 .0 5 ) ,且能更有效地减轻疼痛和防治泵衰竭 (P <0 .0 5 )。 相似文献
59.
采用中西医结合治疗急性心肌梗塞34例,治愈21例,好转9转,未愈4例,均优于对照组(P<0.05),且能更有效地减轻疼痛和防治泵衰竭(P<0.05)。 相似文献
60.