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81.
目的 :研究缓激肽 (BK)是否参与了大鼠心肌缺血预处理 (IP)。方法 :观察缺血再灌注组、缺血预处理组、缺血再灌注前给予缓激肽组、缺血再灌注前给予缓激肽及缓激肽B2 受体拮抗剂B1650 组以及缺血预处理时加B1650 组各组缺血复灌前后心功能变化 ,并且检测复灌末丙二醛 (MDA)和超氧化物歧化酶 (SOD)的变化。结果 :缺血再灌注前给予缓激肽可明显减轻再灌注损伤 ,使心脏收缩及舒张功能明显高于缺血再灌注组 ,MDA生成下降 ,SOD活性增加 ;加B1650 ,这种保护作用消失。结论 :缓激肽参与缺血预处理心肌保护的作用是通过激活缓激肽B2 受体介导的 相似文献
82.
本文给出了参加广东省SPECT质控网设计的断层模型测试实验后的结果并对实验结果进行分析,充分说明了如何选择最佳滤波函数是获得良好的SPECT图像的重要保证. 相似文献
83.
目的:探讨内源性血红素加氧酶(hemeoxygenase,HO)/ 一氧化碳(carbon monoxide,CO) 系统对大鼠主动脉球囊损伤后新生内膜形成及丝裂素活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase, MAPK) 激活的调节作用。方法:采用大鼠主动脉内膜球囊拉伤模型,观察HO 抑制剂锌卟啉9(zinc protoporphyrinIX,ZnPP9)或其底物血红素左旋赖氨酸盐(hemeLlysinate,HLL)对血管壁细胞3HTdR掺入和MAPK 活性的影响,同时观察血管平滑肌HO活性和CO 生成的变化。结果:内膜拉伤后2 周血管3HTdR 掺入和MAPK 活性明显增加,同时HO 活性和CO 的产生增加;ZnPP9 使血管的3HTdR掺入和MAPK 活性增加更为明显( 分别比单独拉伤组增加34 .6% 和39.2% ,均为P< 0.01) ;而HLL 使血管的3HTdR 掺入和MAPK 活性则明显降低( 比单独拉伤组分别减少29.45 % 和33.6 % ,均为P< 0.01) 。结论:HO 活性上调或CO 产生增加是血管对机械拉伤的一种保护性应激反应;内源性HO/CO 系统直接 相似文献
84.
2 837名中学生近视进展情况的调查研究 总被引:15,自引:2,他引:13
目的了解中学生近视进展情况及相关因素,分析近视进展的原因。方法以调查表的形式,调查了本市7所中学在校患近视眼的学生,选出符合条件的2837名作为调查对象。结果2837名学生中3a来近视进展者1861名,占65.60%,且近视进展率随年级增加而呈上升趋势,高中学生近视进展率较初中学生有非常显著性差异。近视进展度数在-0.75~-1.50D之间的占74.16%.相关因素中,每日学习时间达12~13h的占89.53%;经常连续学习超过90min的占67.25%;每日睡眠不足8h的占47.34%.结论长时间的近距离作业、睡眠不足是近视进展的主要原因。减轻学生的学习负担,是防止近视进展的关键。 相似文献
85.
红细胞免疫功能的随龄变化及D-半乳糖的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨红细胞免疫功能的随龄变化及D-半乳糖的作用,以明确衰老红细胞免疫功能研究领域中D-半乳糖模型的应用。方法:采用不同月龄昆明种小鼠和Wistar大鼠,测定红细胞C3b受体花环率及免疫复合物花环率。结果:RBC-C3b RR和RBC-ICR随龄明显增加,D-半乳糖衰老模型大鼠和小鼠均出现类似老年小鼠红细胞免疫学变化的特征.雌性大鼠红细胞免疫复合物花环率显著高于雄性。结论:D-半乳糖衰老模型鼠出现类似自然衰老鼠的红细胞免疫变化,大鼠或衰老模型大鼠更适合作为红细胞免疫功能研究的对象。 相似文献
86.
白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究[Ⅱ] 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究白芥子提取物抑制前列腺增生的活性成分和作用机理。方法:采用丙酸睾酮诱导的去势小鼠前列腺增生;组胺诱导的小鼠皮肤毛细血管通透性增加;滤纸片埋藏诱发的大鼠皮下肉芽肿为动物模型。从白芥子提取物中分离得到的白芥子苷和白芥子β-谷甾醇为药效研究对象。结果:白芥子苷(16.0,8.0mg·kg-1·d-1)和β-谷甾醇(16.0,8.0 mg·kg-1·d-1)均能明显降低由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,降低小鼠血清酸性磷酸酶活力(P<0.01或P<0.05);白芥子苷(16.0 mg·kg-1·d-1)能明显降低滤纸片埋藏引起的大鼠肉芽肿增殖(P<0.05);β-谷甾醇(8.0,16.0 mg·kg-1·d-1)能明显降低组胺诱发的小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)。结论:白芥子苷、β-谷甾醇具有抗雄激素和抗炎活性。 相似文献
87.
88.
目的:观察连续给予补肾益骨膏对大鼠肝、肾的损害作用及其损害的可逆性.方法:将144只大鼠分成对照组,补肾益骨膏高、低剂量组,各组动物按1.5 mL8226;kg 1等体积分别灌胃,高、低剂量组分别按60.0,15.0 g8226;kg 1给予补肾益骨膏,对照组给予等体积的纯化水,每天连续灌服给药,周日休息,共180 d;用药90,180 d及停药30 d,分3批处死动物,采血进行与肝、肾功能相关的血清生化检测及其病理组织学检查.结果:补肾益骨膏长期给药对肾脏有可疑损害作用,对肝脏有轻度可逆性损害作用.结论:临床长期大剂量使用补肾益骨膏应注意肝、肾功能的检查. 相似文献
89.
毒蕈胆碱M_1受体激动剂的高通量筛选模型 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立毒蕈碱样胆碱M1 受体激动剂的高通量筛选模型 ,以此模型进行M1 受体激动剂筛选。方法 将M1 受体基因质粒 (M1 /pCDNA3 1 )与报告基因质粒 (3×CRE/ 3×MRE/SRE LUC)按 1∶5的比例共转染HEK2 93 ,建立了一个稳定的M1 受体激动剂报告基因筛选细胞株。配体与细胞表面M1 受体结合后 ,激活相应的信号通路 ,调节报告基因的表达 ,通过测定荧光酶素报告基因表达水平的变化 ,评估配体激活M1 受体的生物活性。结果 通过对筛选条件 ,如细胞数目、荧光素酶表达时间、底物浓度的优化 ,建立了可靠的筛选方法 ,并对多种抗衰老中药水提物进行了筛选 ,找到 3种对M1 受体有活性的中药。结论 该系统能准确、稳定、有效地应用于M1 受体激动剂的高通量筛选 相似文献
90.
红霉素A肟的新合成方法 总被引:9,自引:6,他引:9
目的 用一种全新的方法合成红霉素A肟(1)。方法 在酸碱缓冲溶液中由红霉素A(3)与盐酸羟胺缩合生成1。系统研究了反应体系的pH值、反应温度以及盐酸羟胺的加入量对反应结果的影响。同时对红霉素A肟化反应机理进行了推导。结果 红霉素A9—肟的收率达95%以上,产品纯度达92%。化合物1经红外、氢谱、碳谱、质谱鉴定,与文献报道相一致。结论 该方法有效地抑制了红霉素A的酸性分解,与文献方法相比,大幅度提高了反应的收率和产品的纯度。 相似文献