河池市医疗机构消毒工作质量检测

为了解河池市医疗机构消毒工作质量 ,用现场采样方法对各类医疗机构进行了监测。结果 ,市级、企业、县级医疗机构样本平均合格率分别为 93.0 7%、91.76 %与 89.14 % ,灭菌医疗用品不合格率分别为 5 .75 %、5 .83%与10 .5 7% ,室内空气细菌总数超标率分别为 6 4 .81%、70 .37%和 79.5 5 % ;物体表面、医护人员手与使用中消毒液细菌总数超标率介于 0 %～ 6 .12 %之间。     

对单细胞凝胶电泳法检测细胞核DNA损伤的影响因素

目的 :探讨对单细胞凝胶电泳法 (SCGE)检测细胞核DNA损伤的影响因素。方法 :结合一氧化氮对食管癌细胞系EC10 9细胞核DNA的损伤作用模型 ,对SCGE实验中的影响因素等进行分析讨论和综合评价。结果 :受试物的浓度及其对细胞的作用时间、细胞周期等是SCGE实验中的主要影响因素。结论 :SCGE中的一些因素对实验结果有显著影响。     

比索洛尔对高血压病患者左室肥厚减退作用的观察

２０例经超声心动图证实有左室肥厚的高血压病患者服用比索洛尔３个月后，其收缩压和舒张压均明显下降（Ｐ值均＜０．０１），空间隔、左室后壁厚度、左室重量及左室心肌重量指数均明显减少（Ｐ值均＜０．０１）。提示比索洛尔为一种能够逆转左室肥厚的有效降压药物。     

奈替米星等对老年人肺部感染菌株的敏感性

对２４０株老年人肺部感染临床分离菌用常规纸片法做定性药敏试验及Ｅ－ｔｅｓｔ法检测ＭＩＣ值定量药敏试验,两种方法结果基本一致。数据表明奈替米星（ｎｅｔｉｌｍｉｃｉｎ,ＮＴＬ）对革兰氏阴性杆菌的抗菌活性接近阿米卡星和头孢他啶,优于庆大霉素、妥布霉素与广谱青霉素;ＮＴＬ对葡萄球菌的作用为氨基糖苷类中最强的,也优于氟喹诺酮类与第三代头孢菌素。提示ＮＴＬ可用于老年人肺部革兰氏阴性杆菌与部分葡萄球菌感染。     

伤害儿童的父母其相关因素的病例对照研究

目的了解在儿童伤害发生中父母的有关因素所起的作用,以便为采取预防措施提供依据.方法采用病例对照研究方法,对969名伤害儿童及1 584名对照儿童的父母亲调查,项目包括配偶有无、吸烟、饮酒与职业方面的情况.结果母亲配偶有无、父母亲吸烟、饮酒与职业方面的情况与儿童伤害的发生有关系,父母亲饮酒是伤害发生的危险因素.母亲担任单位干部、商业工作人员、生产工人、运输工人及其他职业对儿童伤害的发生是危险因素.结论应针对儿童伤害发生的危险因素采取有效预防措施,减少儿童伤害的发生.     

人工流产后关爱服务的临床应用效果观察

目的探讨人工流产后关爱服务(post-abortion care,PAC)的临床应用效果。方法对2015-08~2017-08自愿到该院进行人工流产的400例孕妇进行PAC(观察组),并与同期自愿到该院进行人工流产接受常规指导的400例孕妇(对照组)进行对比,观察PAC的临床应用效果。比较两组有效避孕措施;术后12个月意外妊娠、重复流产、术后并发症发生率;手术前后焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分等指标。结果观察组采取有效避孕措施人数占90.00%,高于对照组(P0.01);而采取安全期、紧急避孕药及未避孕人数均较对照组少(P0.01)。观察组术后12个月意外妊娠、重复流产、术后并发症发生率均低于对照组(P0.05)。两组术前SAS和SDS评分比较差异无统计学意义(P0.05),术后评分均较术前降低(P0.05),但观察组降低较对照组明显,差异有统计学意义(P0.01)。结论 PAC能提高女性避孕实施能力,降低意外妊娠、重复流产、术后并发症发生率,改善女性心理状态,有较好的临床应用价值。     

中国人群中少见β地中海贫血家系的分子遗传学特征分析

目的 探讨在中国人群中发现的1个少见β地中海贫血家系的分子遗传学特征.方法 采用标准的血液学分析技术检测先证者及家系成员红细胞参数,包括RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC和RDW,进行表型诊断.利用SPIFE快速自动电泳分析系统检测其血红蛋白组分Hb A、Hb A2和Hb F.采用RDB技术检测β地中海贫血基因突变,并进一步进行克隆测序及家系分析,明确突变位点.结果 先证者及其父亲红细胞参数呈典型的小细胞低色素改变,MCV和MCH均降低,MCV分别为79.1 fl及63.1 fl,MCH为19.9 pg及20.9 pg;而先证者母亲的MCV及MCH均正常.先证者及其父亲Hb A2增加,分别为5.66%及5.60%,提示其为轻型β地中海贫血基因携带者.进一步的基因分析表明,先证者在一个β珠蛋白基因同时发生CD41/42(-TTCT)和转录区+40～+43缺失突变,诊断为β41/42、CAP/βA基因型的轻型地中海贫血患儿,其父母基因型分别为β41/42、CAP/βA 和βA/βA.结论 先证者在一个β珠蛋白基因同时发生CD41/42(-TTCT)和转录区+40～+43缺失突变,β41/42、CAP/βA基因型的发现丰富了中国人群β珠蛋白基因突变研究数据,有助于β地中海贫血的起源和演变的研究.

Abstract：

Objective To investigate the molecular characterization of a Chinese pedigree with rare β thalassemia genotype.Methods Phenotypic analysis was performed using standard hematological tests to measure red blood cell parameters, including RBC,Hb,MCV,MCH,MCHC and RDW.SPIFE automatic Hb agarose gel electrophoresis instrument was used to measure hemoglobin fraction Hb A,Hb A2 and Hb F.The alleles of β thalassemia mutation were determined by RDB assay, and then cloning and sequencing were performed to define the mutation sites.Results The proband and his father had typical microcytic hypochromic anemia with low MCV and MCH(79.8, 63.1 fl and 19.9, 20.9 pg, respectively) and high level of Hb A2 (5.66% and 5.60%, respectively).The proband′s mother had normal MCV and MCH. β thalassemia mutation analysis with RDB assay showed that the proband had thalassemia minor resulting from double mutations on one globin gene.One showed codons 41/42 (-TTCT) mutation and the other was CAP mutation from positions +40 to +43 in the promoter region.These two mutations were inherited from his father.The genotype of the proband and his father was β41/42、CAP/βA ,and the genotype of his mother was βA/βA.Conclusions It′s rare that double mutations occur on single β globin gene, with one mutation on CD41/42(-TTCT) and the other mutation from positions +40 to +43 relative to the mRNA cap site in the promoter region.The findings enrich knowledge of the mutation spectrum of β thalassemia.     

IL-2联合热疗对SSMC7721细胞周期进程及凋亡的影响

目的 观察白细胞介素-2(IL-2)联合热疗诱导人肝癌细胞株(SSMC7721细胞)的增殖抑制作用.方法 应用MTT比色法检测不同条件下对SSMC7721细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化,荧光显微镜检测细胞凋亡率.结果 单纯热疗组,单纯IL-2组及IL-2联合热疗组对SSMC7721细胞的抑制率分别为18.4%、23.7%和46.7%,与对照组相比差别具有显著性意义.流式细胞仪结果显示G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,细胞凋亡率升高,组间比较差异显著.结论 IL-2联合热疗能显著提高SSMC7721细胞增殖抑制率,诱导SSMC7721细胞G1期向S期细胞转化进程,诱导SSMC7721细胞凋亡.     

河池市2010年甲型病毒性肝炎流行特征分析

目的分析河池市2010年甲型病毒性肝炎流行特征,为制定甲肝防治策略提供科学依据。方法采用描述性流行病学研究方法对河池市2010年报告的甲肝疫情资料和暴发疫情流行病学调查及实验室检测资料进行统计分析。结果2010年河池市共报告甲肝病人483例,年平均发病率为12.16/10万,发病人数与2009年（215例）同比上升了124.65%。暴发病例均为学生占总病例的43.69%（211例）,患者的主要临床表现为乏力、纳差、厌油腻、巩膜黄染和茶尿。结论河池市存在甲肝暴发流行的安全隐患,疫情的发生均因生活用水受污染所致,需要加强包括甲肝疫苗接种、生活饮用水和食品卫生监管以及健康教育等综合防治。     

p16基因表达与Wilms瘤病理分型和临床分期关系的研究

目的与方法：为探Wilms瘤中p16基因表达与肿瘤病理分型和临床分期之间的关系，应用免疫组织化学SP方法，对52例Wilms瘤及7例肿瘤周围正常肾组织（对照）手术标本中p16基因的表达情况进行检测。结果：52例Wilms瘤中有16例，p16基因表达阳性，阳性率为30．8％，其中 后良好型P16基因表达阳性率为37．2％（16／43），预后差者为0％（0／9），均明显低于正常对照100％（7／7），差异具有显著的统计学意义（P＜0．05），在Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ临床期中，P16表达阳性率以Ⅰ期最高，逐步递减，分别为47．6％（10／21），37．5％（3／8），28．6％（2／7），6．3％（1／16），结论：Wilms瘤中P16基因表达与肿瘤病理分型和临床分期存在联系，P16基因失活似是Wilms瘤发生发展中的晚期事件。