苯并芘诱发人肺癌细胞系（BT）的染色体异常及myc,p53…

本文对由致癌物苯并诱发的人肺癌建立的细胞系（ＢＴ）进行以体分析及ｍｙｃ，Ｒｂ和Ｐ５３基因研究。发现许多异常染色体，以３号、５号、１１号、１３号，１７号染以体改变较多，对定位于这些染色体上的Ｈａ－ｒａｓ，Ｒａｆ－１，Ｐ５３，Ｒｂ和ｃ－ｍｙｃ的表达、扩主重排民政部进行了分析，发现ｃ－ｍｙｃ，ｐ５３，Ｒｂ三个发生了改变，说明染色体异常导致基因改变与苯并芘诱发人肺癌的发生机制可能密切相关。     

苯并芘诱发人肺癌组织中p53和Ki－ras基因突变研究

为了研究ｐ５３和ｋｉ－ｒａｓ基因在苯并芘致肺癌过程中的作用，我们用免疫组织化学，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对人肺癌细胞系（ＢＴ）ｐ５３基因和ｒａｓ基因进行了研究。结果发现ＢＴ癌细胞中有ｐ５３蛋白和ｍＲＮＡ水平增高，ｃｏｄｏｎ２７３出现了Ｇ→Ｔ突变；ｐ２１癌蛋白高表达，Ｋｉ－ｒａｓ基因ｍＲＮＡ水平增高和ｃｏｄｏｎ１２出现Ｇ→Ｔ突变。结果提示二者协同参与了苯并芘致肺癌过程。从分子水平为苯并芘的致肺癌变机制研究提供了证据，支持肺癌变过程中原癌基因和抗癌基因协同作用的假说     

家猪壁冠状动脉形态学观测

目的观测家猪心脏壁冠状动脉(MC)的形态结构,为比较解剖学提供依据。方法40例家猪心脏塑化染料灌注,1.75 mol.L-1甲醛溶液固定,大体解剖,显示MC及其走行,测量有关数据。结果20例(50.00%)猪心出现MC,前室间支、后室间支出现MC的心脏分别为6例(15.00%)和11例(27.50%),前室间支、后室间支、左室前支、右室后支MC近端外径为(1.96±0.71)mm、(2.22±0.46)mm、(3.23±2.11)mm、(0.89±0.59)mm,远端外径为(1.52±0.80)mm、(1.74±0.35)mm、(1.34±0.55)mm、(0.60±0.32)mm。1支血管上可出现1~2处的MC,MC可以扭曲或发出细小分支血管。结论家猪是研究MC理想的动物模型。     

骨疏灵缓释微球提取工艺的优选

骨疏灵淫缓释微球是用于治疗骨质疏松的一种纯中药缓解剂,方中含有淫羊藿苷、骨碎补、黄芪等中药.药理实验研究证实,其水煎液具有抑制破骨细胞活性,同时又促进成骨细胞增殖的作用[1].     

高效液相色谱法测定骨疏灵提取物中淫羊藿苷含量

目的测定骨疏灵提取物中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270nm。结果淫羊藿苷的线性范围为0.416～2.496μg,回归方程为Y=2.0×106X-53810(r=0.9999)。结论所用高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于测定骨疏灵微球提取物中淫羊藿苷的含量。     

肿瘤耐药基因（MDR1）表达的PCR定量分析

肿瘤耐药基因（ＭＤＲ１）表达的ＰＣＲ定量分析高振强，高志萍（北京医科大学病理学系，北京医科大学保健流行病学系１０００８３）研究发现许多肿瘤在治疗前即有ＭＤＲ１基因表达增高，在治疗后比例更高［１］，因此检测肿瘤的ＭＤＲ１基因的表达情况对指导化疗非常重要...     

家猪壁冠状动脉观测及与犬壁冠状动脉比较

目的为壁冠状动脉比较解剖学积累资料，为选择动物模型提供依据。方法家猪心脏塑化染料灌注，10％甲醛溶液固定，大体解剖显示壁冠状动脉，测量数据，并与既往文献报道的犬的壁冠状动脉分析比较。结果家猪壁冠状动脉出现率为50．0％，前室间支、后室间支壁冠状动脉出现率为15．0％、27．5％。前室间支壁冠状动脉近端径（1．96±0．71）mm，远端径（1．52±0．80）mm，长度（9．19±6．58）mm。总壁冠状动脉长度（9．20±4．99）mm。一支血管上可出现1-2处的壁冠状动脉壁。壁冠状动脉可以扭曲和发出细小的分支血管。结论家猪可以作为动物模型研究壁冠状动脉，但犬比家猪更为适合。     

奥扎格雷鼻用凝胶的制备与质量控制

目的:制备奥扎格雷鼻用凝胶并建立其质量控制方法。方法:以无毒、无刺激的壳聚糖为凝胶基质制成奥扎格雷凝胶剂,采用HPLC法测定其含量。结果:所制制剂为淡黄色、半透明状凝胶;奥扎格雷检测浓度的线性范围为10.46～83.68μg·ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率为96.88%（RSD=1.10%）,3批样品经留样试验考察,质量稳定。结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,含量测定准确,制剂质量稳定     

自身对照外标法测定青霉素V钾片中致敏性高分子杂质

在Sephadex G-10凝胶色谱系统中,由于Sephadex G-10的排阻分子量仅为700d,因此,除部分寡聚物外,内酰胺类抗生素中的高分子杂质在色谱过程中均不保留,即所有的高分子杂质     

肺癌中p53基因突变类型和可能致癌因素分析

为了研究肺癌中ｐ５３基因的作用及突变类型与不同致癌物的可能关系，用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ核酸序列技术分析了原发非小细胞肺癌中ｐ５３基因的突变谱，结果发现１２８例中９４例发生突变，其中８６例为点突变，７例为缺失和插入突变，１例为拼接部位突变。点突变以Ｇ→Ｔ和Ｔ→Ｇ突变为主（６３．９％），Ｇ→Ａ和Ａ→Ｇ占２５．６％，这些结果提示ｐ５３基因突变与非小细胞肺癌发生有密切关系，并根据其突变特点分析了可能的环境致癌物。