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21.
目的:分析伪麻黄碱与麻黄碱对大鼠细胞色素P450(CYP450)酶活性的影响。方法:大鼠CYP450酶探针底物双氯酚酸钠(CYP2C6)、奥美拉唑(CYP2C)、非那西丁(CYPlA2)、氯唑沙宗(CYP2E1)和睾酮(CYP3A)分别与不同作用浓度麻黄碱或伪麻黄碱在大鼠肝微粒体中共温孵反应适当时间后,用HPLC法测定探针底物的相对代谢清除率。结果:伪麻黄碱对CYP1A1/2、CYP2E1的IC50值分别为54.0和206.7μmol/L,而麻黄碱(400μmol/L)能使非那西丁、双氯芬酸的相对代谢清除率分别提高了1.3倍和0.6倍。结论:伪麻黄碱对CYP1A1/2、CYP2E1活性一定抑制作用,而麻黄碱对CYP2C、CYP1A1/2活性有一定诱导作用。 相似文献
22.
脐带绕颈202例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
韩凤梅 《中国实用妇科与产科杂志》1990,(2)
本文总结1986年1月至1987年12月间202例脐带绕颈的临床资料,并对其产前诊断问题加以讨论。临床资料一、发病率 1986年1月至1987年12月间分娩总数为1902例,其中脐带绕颈者为202例,发生率为10.62%。其中绕颈一周者186例,占90.08%;绕颈2周者10例,占4.95%;绕颈3周者5例,占0.47%;绕颈5 相似文献
23.
目的研究脂溶性丹参酮类成分的ES I-M S规律,建立丹参药材脂溶性丹参酮类成分提取物ES I-ITM S特征图谱。方法应用电喷雾离子阱质谱(ES I-ITM S)技术研究丹参酮类成分的ES I-M S规律;用95%乙醇超声提取丹参药材中丹参酮类物质,在正离子方式检测模式下,直接进样应用一级全扫描质谱建立其特征ES I-ITM S图谱。结果丹参酮类物质在ES I-M S一级正离子全扫描时,易捕获一个质子形成分子离子,且都易形成二聚体加合N a 离子峰;分子离子在二级质谱中易发生脱水、脱羰基和A环开环裂解。丹参药材中丹参酮类物质的ES I-ITM S图谱重现性与特征性较好,易于解析。结论丹参脂溶性成分ES I-ITM S图可用于丹参药材及复方丹参中丹参酮类成分的快速鉴别。 相似文献
24.
目的:观察我院自制骨增痹症胶囊联合弥可保治疗腰椎管狭窄症治疗效果和安全性.方法:对我院自2007年12月~2009年12月治疗的168例腰椎管狭窄症随机分为两组:骨增痹症胶囊+弥可保组85例,口服骨增痹症胶囊1.35g/次,每天三次,弥可保0.5mg/次,每天三次;骨增痹症胶囊组83例,口服骨增痹症胶囊1.35g/次,每天三次,两组疗程均为一个月,对所有病例随访3~9个月.结果:骨增痹症胶囊+弥可保组总有效率82.3%.骨增痹症胶囊组总有效率72%,两组疗效比较无统计学意义(P>0.05).结论:两种方案对腰椎管狭窄症均有效,骨增痹症胶囊与弥可保有协同作用且安全可靠. 相似文献
25.
拉米夫定与原儿茶酸药物组合体内抗鸭乙肝病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究拉米夫定(3TC)联合原儿茶酸(PA)对鸭体内鸭乙肝病毒(DHBV)的抑制作用。方法:感染DHBV的北京雏鸭模型随机分为3TC组,PA组,3TC/PA合用组及模型对照组,每天灌胃给药1次,连续给药10天。分别于给药前、给药第5天、给药第10天及停药后第3天取血,检测血清中DHBV DNA、白蛋白(ALB)和总胆红素(TBil)含量,以及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性,并对各时间点肝组织进行病理形态学分析。结果:PA、3TC单用及合用对雏鸭血清DHBV DNA有抑制作用,且合用时的抑制作用最为显著,停药3天后仍与给药前有显著性差异。同时,3TC与PA合用组血清中ALT、AST和ALP活性,以及ALB和TBil含量均较模型对照组有一定程度的降低。另外,3TC组肝脏病理形态与模型对照组相比无明显改善,但PA及其与3TC合用组肝组织病理形态均有一定程度改善。结论:3TC与PA合用可有效抑制雏鸭的DHBV感染,且对DHBV所致雏鸭肝损伤有一定保护作用。 相似文献
26.
目的运用液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MSn)法检测大鼠粪样中山莨菪碱及其代谢物。方法收集灌胃山莨菪碱(25 mg·kg-1)的大鼠粪样,用水浸泡后,以乙酸乙酯萃取,采用LC-MS及LC-MSn等方法检测原药及其代谢物。根据代谢物相对分子质量的变化(ΔM)及其多级质谱数据,鉴定并阐述其结构,同时与空白粪样及山莨菪碱相比较。结果在服药后的大鼠粪样中发现山莨菪碱及其7种代谢产物, 分别为6β-羟基托品、N-去甲基-6β-羟基托品、N-去甲基脱水山莨菪碱、脱水山莨菪碱、N-去甲基山莨菪碱、羟基山莨菪碱以及托品酸等。结论该方法灵敏、快速、简便、有效,适合于生物样品中的药物及其代谢产物的快速鉴定。 相似文献
27.
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是型糖尿病相关蛋白,是治疗型糖尿病一个重要的潜在靶点。型糖尿病的治疗关键是要寻到对PTP1B具有高度选择性的有效抑制剂。目前,有一些关于PTP1B抑制剂的文献报道,但这些抑制剂对PTP1B的选择力不够强。中药中有很多单味中药和复方制剂有降血糖作用,但其治疗糖尿病的作用机制还不很清楚,可能是中药制剂中的某个或某些成分与机体中PTP1B或其他糖尿病相关蛋白发生了作用等。开展药效学和基因芯片研究有利于深入探讨中药治疗型糖尿病的作用机制。 相似文献
28.
十全大补丸不同提取部分的补血作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
十全大补丸是著名的益气补血药,我们考察了该丸剂的不同极性溶剂提取部分对失血性贫血小鼠的补血作用。1方法将十全大补丸干燥细粉分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、乙酸乙酯乙醇(2∶1)、乙醇和水提取、浓缩后加水制成相当于原药1g/ml的悬浊液,另取丸剂加等量水制得十全大补丸组,分别灌喂失血性贫血小鼠(昆明种小白鼠)7d,测WBC,RBC,Hb,第8天测小鼠体重,第9天测小鼠游泳时间。以灌喂生理盐水的贫血小鼠组为对照。2结果与对照组相.... 相似文献
29.
LC/MS分析大鼠体内氧化苦参碱及其主要代谢物LC/MS分析大鼠体内氧化苦参碱及其主要代谢物 总被引:13,自引:4,他引:13
目的研究氧化苦参碱在大鼠体内的主要代谢产物。方法以氧化苦参碱和苦参碱为对象优化液相色谱/电喷雾离子阱质谱(LC/ESI-ITMSn)实验条件,分析总结其电喷雾质谱的一级电离规律和二级质谱裂解规律,作为氧化苦参碱大鼠体内代谢物结构分析的依据。健康大鼠腹腔肌注40 mg·kg-1氧化苦参碱,收集0~24 h的尿样,尿样中的代谢物经C18小柱进行富集与纯化后,在优化的LC/ESI-ITMSn条件下进样分析。代谢物的结构推导主要依据代谢物的色谱保留时间及其电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMSn)电离规律。结果在大鼠尿样中有原药及其6种I相氧化及还原代谢产物,且主要代谢物为苦参碱。未发现II相代谢物。结论本法不仅操作简便、快速,而且灵敏度高、专属性强。该分析技术是研究药物代谢最有效的方法之一。 相似文献
30.
中药肝脏毒性评价的基因芯片技术研究 总被引:9,自引:0,他引:9
本文通过对环境危害物与中药对生命体的毒性本质与发生过程的异同的分析,作者认为,环境毒理芯片的研究思路及已取得的成就对开展中药肝脏毒性评价的基因芯片研究具有直接指导作用,且基因芯片技术在中药肝脏毒性评价中具有十分重要的作用。 相似文献