应用硝普钠治疗高血压急症41例疗效分析(摘要)

硝普钠是一种作用迅速而强烈,维持时间短暂的血管扩张剂,已确认为治疗恶性高血压的最有效药物之一。我们近几年用硝普钠治疗41例高血压急症,现报告如下。临床资料一、一般资料:男性23例,女性18例;年龄22～78岁,平均52岁。其中急进型高血压病20例;高血压病并冠心病、心绞痛13例;高血压病并急性左心衰竭     

环氧乙烷在消毒供应中心的应用

探讨环氧乙烷安全使用的方法及安全隐患的防范措施.     

颅脑损伤合并糖尿病患者的护理

颅脑损伤合并糖尿病患者血糖值的测定,为早期明确诊断的救治措施,是治疗成功的关键,对合并症的发生以及密切观察病情变化尤为重要。加强特殊护理,提高治愈率,有利于患者及早康复,这在临床上具有重要意义。     

自体输因在骨科手术中的应用

目的：探讨自体输血在临床手术中的应用，减少输异体血的危害；方法：对54例择期手术病人中3例用贮血自体输血法，24例用血液稀释自体输血法，27例用术中血液回收法，与对照组27例择期手术病人相比较；结果：自体输血组血液动力学稳定，无输血反应，无感染，与对照组相比用库血量大大减少，(P＞0.05)；结论：3种自体输血法各有特点，用于骨科手术安全可行，不仅可节约血资源，而且避免了输血的危害，值得推广。     

脐带血筛查新生儿甲低

胎儿及新生儿甲状腺的发生、发育和机能、代谢异常可引起甲状腺机能减低或障碍,进而造成脑以及体格发育受阻,这一组综合征称为新生儿先天性甲状腺机能低下症(简称新生儿甲低)。人类对新生儿甲低的认识已有近百年的历史。到现在为止人们可以确切地说,以智力和体格发育障碍及聋哑等为主要表现的所谓克汀病即是其导致的直接后果。为了提高出生人口素质,人们希望能够做到在整个人口范围内预防该病的发生,起码减缓或抑制该病的发展过程,改善预后。为此,国内外开展了新生儿甲低筛查,以     

心脏再同步化治疗六例慢性充血性心力衰竭患者

心力衰竭治疗方法已从药物扩展到双心室同步起搏治疗。内蒙古医学院第一附属医院心内科已成功地为6例充血性心力衰竭患者进行心脏再同步化治疗(cardiac resyn-chronication therapy,CRT),现报道如下。资料与方法1.病例资料:患者入选标准参照美国心脏病学会/美国心脏协会/心律学会有关CRT应用指南,入选6例,男、女各3例,平均年龄63.2±5.7岁;有慢性充血性心力衰竭病史1~9年,主要表现为气短、夜间阵发性或劳力性呼吸困难等;颈静脉怒张,心界扩大,心率快,可闻及舒张早期奔马律等。心电图QRS波为120~193ms;心彩色多普勒示左室舒张期末径58~74m…     

脑梗死病人颈动脉粥样硬化的临床观察

目的探讨脑梗死与颈动脉粥样硬化之间的关系。方法脑梗死病人与非脑梗死者各60例，行颈部超声检查，比较两组颈动脉颅外段粥样硬化斑块的有无及回声强度。结果脑梗死病人颈动脉有粥样硬化斑块检出率为70．00％；非脑梗死病人中宽块检出率为18．33％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．01）。脑梗死病人不稳定斑块数高达66．67％，非脑梗死病人不稳定斑块（呈低回声软斑及混杂回声的混合斑）仅占总斑块数的18．18％，二者比较有统计学意义（P〈0．01）。结论颈动脉粥样硬化与脑梗死的发生有密切关系，颈动脉粥样硬化的不稳定性斑块脱落是造成脑梗死的重要原因之一。     

阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆NO Fg hsCRP水平的影响

目的：研究阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血浆一氧化氮（NO）、纤维蛋白原（Fg）、超敏C反应蛋白（hsCRP）水平的影响。方法：随机选择ACS患者110例,入选后随机分为阿托伐他汀组50例,常规治疗组60例;随机选取我院同期的健康体检者50例做对照组。采用比色法测定NO,采用血凝仪法测定Fg,采用免疫比浊法测定hsCRP。结果：①阿托伐他汀组和常规治疗组与对照组相比,NO水平明显下降,差异有统计学意义（P〈0.01）;Fg及hsCRP水平明显增高,差异有统计学意义（P〈0.01）;②阿托伐他汀组与常规治疗组在治疗前NO、Fg及hsCRP水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;阿托伐他汀组治疗后NO水平明显增高,Fg及hsCRP水平明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：阿托伐他汀具有保护血管内皮功能、降低血液黏稠度及抑制内皮炎症的作用,从而稳定斑块,抑制病变的发生发展。     

急性白血病合并DIC临床分析

目的：探讨AL合并DIC的临床特点及治疗。方法：对31例AL合并DIC患者进行回顾性分析。结果：并发DIC的AL类型为APL18例，非M3型ANLL7例，ALL6例，治愈8例，死亡23例。结论：白血病细胞为诱发DIC的主要因素，治疗上需在积极控制原发病的基础上多种方法联合使用。     

HAG方案治疗骨髓增生异常综合征RAEB近期疗效观察

目的:观察HAG方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB)近期疗效。方法:MDS-RAEB患者9例,经骨髓细胞形态学、骨髓活检及遗传学等检查确诊为MDS-RAEB。化疗均使用HAG方案,HHT(1.0～2.0)mg/d静滴,1～8 d,Ara-c 15 mg皮下注射,q12 h,1～14 d,G-CSF 300μg/d皮下注射,d0～d14。2个疗程后观察其疗效和不良反应。结果:CR 3例(33.3%),PR 2例(22.2%),HI 2例(22.2%),总有效率为77.7%。结论:HAG方案对MDS-RAEB近期疗效较好,治疗相关毒性小,死亡率低。