重视临床实习带教培养合格实习医生

临床实习带教,应重视坚持言传身教,培养学生良好的医德医风;坚持基本知识、基本技能、基本操作的训练,培养合格的实习医生;培养学生临床思维能力,提高诊治水平;从严要求医疗文书的书写,抓好实习医生的基本功;正确处理医务人员之间、医务人员与患者之间的关系;加强法律法规的教育,做遵纪守法的好医生;时时处处注意人生观的教育,正确处理恋爱问题.只有做到这七点,方能成为合格的带教教师,培养出合格的实习医生.     

绞股蓝多糖抗肿瘤作用及其对荷瘤动物免疫机能的影响

从江苏地区产的绞股蓝中提取的多糖成分进行了药理试验。结果表明,绞股蓝多糖对小白鼠移植性肿瘤S_(180)有显著的抑制作用;用绞股蓝多糖无任何毒副作用,且能对抗化疗药引起的骨髓抑制等不良反应;保护细胞免受自由基的攻击,对机体的免疫机能有一定的增强作用。     

健脾增免冲剂的抗癌作用及其对免疫功能的影响

本文报道了健脾增免冲剂(JPZM)对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对免疫功能的影响。结果表明:口服JPZM对小鼠移植性肉瘤(S_(180))和肝癌(HeP_A)具有明显的抑制作用,抑瘤率达46.25％、45.57％;JPZM能明显提高荷瘤鼠的脾指数和胸腺指数,与对照组相比具有显著差异(P<0.01);能增加小鼠血清溶血素含量,并能促进小鼠脾淋巴细胞转化,两者与对照组相比具有显著的差异(P<0.05)。     

灵芝孢子多糖抗移植性肿瘤实验研究

目的研究灵芝孢子多糖的抗癌作用。方法采用小鼠抗移植性肿瘤实验方法。结果灵芝孢子多糖分别以150 mg.kg-13、00 mg.kg-1和600 mg.kg-1剂量连续12天灌胃给药,对小鼠移植性肝癌Heps的抑瘤率为53.77%~65.25%;连续8天灌胃给药,对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤率为50.39%~55.04%,皆呈良好的抑瘤作用。灵芝孢子多糖可分别提高Heps和S180荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数。结论灵芝孢子多糖有良好的抑瘤作用,并可增强Heps和S180荷瘤小鼠的非特异性免疫功能。     

siRNA介导RNAi的研究进展

ds RNA介导的是 RNAi普遍存在于各种生物中的一种特异的转录后基因沉默现象。 ds RNA在细胞内降解为 si RNA是传统 RNAi作用中不可缺少的重要环节。新近发现 ,体外合成 si RNA可直接触发 RNAi,尤其是在特异性抑制哺乳动物细胞基因方面 ,有着广阔的应用前景     

改良的网织红细胞富集法

目的 探讨改良网织红细胞的分离方法。方法 在淋巴细胞分离液中添加泛影葡胺,通过细胞计数、测定总RNA量及采用半定量多聚合酶链反应方法比较添加前后从外周血中分离网织红细胞量变化。结果 添加泛影葡胺后,分离细胞总数增加,提取RNA增加,早期红细胞特异的珠蛋白α-mRNA表达量增加。结论 改良后的细胞分离液分离的网织红细胞较以前显著增加。     

人类珠蛋白基因转录水平的定量研究

目的：研究人类珠蛋白基因转录水平的定量表达。方法：设计7种珠蛋白基因mRNA的特异性引物，采用RT-PCR技术，探索相同条件下同时扩增7种珠蛋白mRNA，并定量其表达水平。结果：正常胎儿脐血中同时扩增出7种珠蛋白基因。各片段分子量符合引物设计片段长度；K562细胞株检测有α、Gγ、Aγ、δ、ε、ξmRNA，无β-mRNA；阴性对照B淋巴细胞株XJH未扩增出任一珠蛋白基因mRNA。结论：应用RT-PCR技术同时扩增7种珠蛋白基因mRNA的定量方法是可行的，具有特异性。     

p38磷酸化与K562细胞红系分化的关系

目的 探讨038丝裂原活化的蛋白激酶(p38MAPKs)信号通路直接持续活化在γ-珠蛋白基因转录激活和胎儿血红蛋白(HbF)合成中的作用,为阐明p38磷酸化与K562细胞红系分化的关系提供直接依据.方法 经脂质体介导将pCDNA 3.1-MKK3(Clu)和pCDNA 3.1-MKK3(Ala)重组质粒转染人红白血病细胞株K562,经G418筛选,反转录(RT)-PCR和Western blot鉴定获得p38持续高磷酸化和低磷酸化的稳定细胞株K562-MKK3(Glu)和K562-MKK3(Ah).通过RT-PCR和联苯胺染色观察不同细胞模型中γ-珠蛋白基因的表达和HbF的合成.采用SPSS 11.5软件进行统计学分析.结果 不同细胞模型中p38 mRNA和蛋白水平表达均无明显变化.但与K562亲本细胞、K562-vect和K562-MKK3(Ala)细胞比较,K562-MKK3(Glu)细胞中p38蛋白磷酸化水平、γ-珠蛋白表达均显著增加.联苯胺染色结果 显示,K562亲本细胞、K562-vect、K562-MKK3(Ala)、K562-MKK3(Glu)和SB203580处理的K562-MKK3(Glu)细胞中联苯胺阳性细胞百分率分别为(3.2±1.4)%、(3.7±1.2)%、(2.8±0.9)%、(32.6 ±5.3)%和(7.8 ±2.3)%(q=7.56 P<0.01).结论 p38 MAPKs信号通路直接持续活化可激活γ-珠蛋白基因的转录,并促进HbF的合成.p38磷酸化在K562细胞红系分化中起重要作用.     

胎儿细胞父源性人类白细胞抗原DQA基因检测

随着应用孕妇外周血中胎儿细胞进行无创性产前诊断研究的进展 ,多数研究者利用聚合酶链反应 (ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ ,ＰＣＲ)或荧光原位杂交的方法检测性别决定基因(ｓｅｘ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｒｅｇｉｏｎＹ ,ＳＲＹ) [1 3 ] ,作为鉴定胎儿细胞存在或已成功分离的手段 ,但这些方法仅局限于检测妊娠男性胎儿的孕妇外周血中的胎儿细胞。人类白细胞抗原 (ｈｕｍａｎｌｅｕｋｏｃｙｔｅａｎｔｉｇｅｎ ,ＨＬＡ) ＤＱＡ基因属于ＨＬＡ Ⅱ类抗原[1] ,该基因的多态性和高变异性使ＨＬＡ ＤＱＡ基因位点具有较好的…     

抗人血管内皮生长因子发夹状核酶基因抑制卵巢癌细胞血管内皮生长因子表达

目的 :研究抗血管内皮生长因子发夹状核酶基因对人卵巢癌细胞血管内皮生长因子 (VEGF)表达的抑制作用 ,探讨卵巢癌基因治疗的新途径。方法 :人卵巢癌细胞SKOV3高表达VEGF ,将抗血管内皮生长因子发夹状核酶基因真核表达载体 (pcDNA3 RZ)转染人卵巢癌细胞SKOV3,经G4 18筛选获得阳性细胞克隆 ,RNA斑点杂交检测核酶基因是否在细胞中表达。采用免疫组化、间接免疫荧光、激光共聚焦显微镜荧光定量法及流式细胞仪结合间接免疫荧光检测转染前后细胞VEGF的表达情况。结果 :转染pcDNA3 RZ组细胞VEGF表达明显降低。结论 :抗人VEGF发夹状核酶基因真核表达载体可有效抑制卵巢癌细胞SKOV3中VEGF的表达 ,有望成为治疗卵巢癌的一种新方法。