磁共振IVIM与宫颈鳞癌微血管密度相关性分析

目的 探讨对比体素内不相干运动(IVIM)定量参数与宫颈鳞癌患者免疫组织化学方法CD31染色标记的宫颈鳞癌微血管密度(MVD)的相关性.方法 30例病理证实的宫颈鳞癌患者术前均行盆腔磁共振成像(MRI)常规序列及IVIM序列扫描,经图像后处理软件得到纯水分子扩散系数D值、与灌注相关的扩散系数D*值、灌注指数f值;术后行宫颈鳞癌肿瘤免疫组织化学及MVD计算,分析D、D*、f值与CD31标记的宫颈鳞癌中MVD的相关性.结果 宫颈鳞癌D值为(0.78±0.06)×10-3 mm2/s,D*值为(12.57±1.22)×10-3 mm2/s,f值为(23.34±1.64)％,CD31标记的MVD为16.50±5.24,D值与CD31标记MVD呈负相关(r=-0.830,P＜0.001),D*、f值CD31标记MVD呈正相关(r=0.889、0.897,P＜0.001).结论 D值与MVD呈负相关,D*、f值与MVD呈正相关,D、D*、f值可成为反映宫颈鳞癌MVD的无创影像学检查指标.     

甘珀酸钠苦参素包合物的急性毒性及对CCl4肝损伤小鼠的保护作用

目的 研究甘珀酸钠苦参素包合物急性毒性及对CCl4肝损伤小鼠的保护作用。方法 采用序贯法,静脉注射测定药物的LD50。采用CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,检测经不同比例甘珀酸钠苦参素包合物干预后小鼠血清谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）,取肝脏组织做HE染色常规光镜观察。结果甘珀酸钠苦参素1：1、1：2、2：1包合物的急性毒性均比其前体药物甘珀酸钠、苦参素低;与CCl4模型组比较,经甘珀酸钠苦参素1：1、2：1包合物处理的小鼠血清GOT、GPT水平较低（P〈0．05,或P〈0．01）;小鼠肝脏组织学检查结果显示,甘珀酸钠苦参素2：1包合物组肝脏形态有明显改善。结论甘珀酸钠与氧化苦参碱不同比例包合物的毒性比其前体药物低,对小鼠急性CCl4肝损伤有保护作用。     

氟伐他汀对去势致骨质疏松大鼠骨生物力学的影响

目的 观察氟伐他汀(Flu)对骨质疏松大鼠骨生物力学和形态学的影响.方法 采用♀大鼠去卵巢法制备骨质疏松大鼠模型,同时给予不同剂量的Flu(20、10、5 mg·kg-1)干预,12周后测定大鼠的骨密度(BMD)、股骨最大扭矩、最大载荷及组织形态学的变化.结果 与模型组比较,20 mg· kg-Flu可增加骨质疏松大鼠股骨BMD、最大扭矩及最大载荷,对骨质疏松的骨形态结构的变化具有较好的改善作用.结论 Flu可改善骨质疏松大鼠骨组织的骨生物力学性能和形态学结构.     

基于问题解决的药理学教学法研究意义

随着医学教育课程改革的强化深入,培养具有较强问题解决能力的创新性医学人才越来越受到重视,基于问题解决的教学方式逐渐被引入课堂。本文通过实际的药理学教学案例来分析当前药理学教学课堂的教学现状,查找存在的问题以及探讨影响问题解决的因素,初步构建基于问题解决的药理学教学方法。探索在药理学教学过程中寻找问题,解决问题的途径,激发学生学习的兴趣,为培养具有独立解决问题能力的医学生提供可供参考的教学模式。     

模糊综合评价法优选小儿消食泡腾片的处方工艺

目的：研究小儿消食泡腾片的最优处方工艺。方法：模糊综合评价法联合正交试验设计,以外观、口感、崩解时间作为评定指标,对酸碱比例、PEG6000用量、酸碱片重含量进行优化。结果：酸碱比例0.6：1、PEG6000用量4%、酸碱片重含量50%。结论：处方工艺合理,质量稳定。     

槐定碱对人胰腺癌细胞株capan-1增殖及NF-κB信号通路的影响

目的：探讨槐定碱对人胰腺癌细胞株capan-1增殖及NF-κB信号通路的影响。方法：采用不同浓度的槐定碱处理体外培养的胰腺癌capan-1细胞,采用MTT法检测细胞增殖的变化;Hoechst 33342染色法检测capan-1细胞凋亡;Western blot法检测细胞中NF-κBp65和IκB-α蛋白表达水平;ELISA法检测TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平。结果：与阴性对照组比较,不同浓度的槐定碱均可明显抑制人胰腺癌capan-1细胞增殖。在0.625,2.5,5 g·L^-1浓度下,槐定碱能够促进人胰腺癌capan-1细胞凋亡（P<0.05）。在实验条件下,NF-κBp65、TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平明显减低,IκB-α蛋白表达水平明显增加（P<0.05）。结论：槐定碱能抑制胰腺癌细胞株capan-1增殖,促进其凋亡,其机制可能与下调NF-κBp65、TNF-α、IL-1β、IL-6表达,增加IκB-α表达,诱导细胞凋亡有关。     

鹅绒藤对小鼠抗惊厥作用的观察

目的：观察鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物的抗惊厥作用。方法：采用小鼠超强电休克惊厥（MES）和戊四氮惊厥（MET）法研究提取物对实验性惊厥的影响;自主活动仪法观察提取物对小鼠自主活动的影响;转轮法测定提取物对小鼠的最小中枢神经系统毒性;采用协同阈下剂量戊巴比妥钠催眠实验,观察提取物对镇静催眠药物的协同作用。结果：鹅绒藤水提物可以对抗戊四氮惊厥（ED50=2.34g／kg）,鹅绒藤氯仿提取物在试验剂量范围内无作用。鹅绒藤氯仿提取物可以对抗最大电休克（ED50=1.34g／kg）,而水提物无对抗最大电休克的作用。两种提取物对阈下剂量戊巴比妥钠（30ms／ks,ip）的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36g／kg,氯仿提取物作用的ED50为0.75g/kg。两种提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用。在本实验条件下,两种提取物未呈现出中枢神经系统毒性。结论：鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物可以对抗不同的小鼠实验性癫痫模型,鹅绒藤抗癫痫作用广泛,同时具有中枢抑制作用。     

不规律投料饲养对小鼠糖耐量实验的影响

目的观察不规律投料饲养小鼠条件对利用糖耐量实验研究具有α-葡萄糖苷酶抑制活性药物药效学评价的影响。方法将小鼠随机分为常规饲养组（每只小鼠约5g/d）和半量投料饲养组（于糖耐量测定前3d每只小鼠2.5g/d）,每个组内又各分为3个处置组,分别灌胃给予阿卡波糖、吐温80和生理盐水,30min后复灌胃给予2.0g/kg剂量的蔗糖溶液,眼眶丛静脉取血测定0、0.5、1.0和2.0h的血糖值,并计算各时间点围成的曲线下面积判断结果。结果半量投料饲养小鼠在糖耐量实验中各时间点血糖值和曲线下面积有不同程度的降低。结论不规律投料饲养条件可对利用在体糖耐量实验研究具有α-葡萄糖苷酶抑制活性药物的药效学评价时产生干扰。     

氧化槐定碱镇痛作用及其对小鼠中枢PKCγ表达的影响

目的研究氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)的镇痛作用及对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑蛋白激酶Cγ(Protein kinase C-γ,PKCγ)免疫阳性细胞的影响。方法用热板法观察并分析iv、icv途径给药后OSR镇痛作用强度及作用部位,免疫组织化学方法(SABC法)检测OSR对小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞的影响。结果iv OSR 500、250、125mg·kg-1及icv OSR 100、50、25mg·kg-1均可延长小鼠热板反应舔足潜伏期(P<0.05、P<0.01),痛阈提高率分别为42.51%(iv)和60.70%(icv)。ip OSR 1000mg·kg-1可使小鼠脊髓背角、大脑皮层和丘脑PKCγ免疫阳性细胞明显减少(P<0.01)。结论OSR外周和中枢给药均有镇痛作用,PKCγ参与了OSR的镇痛作用。     

槐果碱对CCI致神经病理性疼痛小鼠氧化应激水平及Caspase-3/Bax/Bcl-2信号通路的影响

目的:探讨槐果碱缓解坐骨神经慢性缩窄性损伤(Chronic constriction injury,CCI)致神经病理性疼痛的抗氧化应激和抗凋亡机制。方法:将BALB/c小鼠随机分为:假手术组(sham)、神经病理性疼痛模型组(CCI)、普瑞巴林阳性药对照组(CCI+Pre10 mg/kg)及槐果碱组(CCI+SC 40、20、10 mg/kg),共6组,每组10只小鼠。采用CCI法建立小鼠神经病理性疼痛动物模型,于术前d1、术后d7(给药前d1)及给药后1、3、5、7 d测定小鼠热刺激缩足反应潜伏期及冷缩足反射次数;采用生化法测定槐果碱对CCI小鼠脊髓组织SOD、GSH-Px、T-AOC及MDA水平的影响;采用RT-PCR和Western blot法检测槐果碱对CCI小鼠脊髓组织Caspase-3、Bax和Bcl-2 mRNA及蛋白表达的影响。结果:与假手术组比较,CCI模型组小鼠术后PWTL显著缩短,CWT明显增多;小鼠脊髓组织SOD、GSH-Px、T-AOC水平降低、MDA含量增多、Caspase-3、Bax mRNA及蛋白表达上调、Bcl-2 mRNA及蛋白表达下调;与CCI模型组比较,槐果碱40 mg/kg组小鼠PWTL延长,CWT减少;小鼠脊髓组织SOD、GSH-Px、T-AOC水平升高、MDA含量减少、Caspase-3、Bax mRNA及蛋白表达下调、Bcl-2 mRNA及蛋白表达上调。结论:槐果碱对CCI致小鼠神经病理性疼痛具有较好的缓解作用,其机制可能与其抗过氧化应激和抗神经元凋亡有关。