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41.
应用增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学方法,研究了其在消化道平滑肌肿瘤中的表达,结果良性肿瘤的PCNA平均指数为6.7%,交界性肿瘤为12.12%,恶性肿瘤为32.19%,良性肿瘤与交界性肿瘤比较差异有显著性(P〈0.05),交界性肿瘤与恶性肿瘤比较差异有显著性(P〈0.01)。核分裂相与PCNA表达呈相关性(r=0.785,P〈0.0005),肿瘤大小与PCNA表达呈相关性(r=0.496, 相似文献
42.
应用增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组织化学方法,研究了其在消化道平滑肌肿瘤中的表达。结果良性肿瘤的PCNA平均指数为6.7%,交界性肿瘤为12.12%,恶性肿瘤为32.19%。良性肿瘤与交界性肿瘤比较差异有显著性(P<0.05),交界性肿瘤与恶性肿瘤比较差异有显著性(P<0.01)。核分裂相与PCNA表达是相关性(r=0.785,P<0.0005),肿瘤大小与PCNA表达是相关性(r=0.496,P<0.0025)。结果提示PCNA染色有助于消化道平滑肌瘤的正确诊断。 相似文献
43.
胃癌组织中VEGF-C蛋白表达及其临床意义 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]探讨胃癌组织中VEGF-C蛋白表达及其临床意义.[方法]采用S-P法免疫组化染色技术检测97例胃癌组织中VEGF-C蛋白的表达情况.[结果]胃癌组织中VEGF-C的阳性表达率为66.0%(64/97).VEGF-C阳性表达在不同年龄、性别、肿瘤分化程度、肿瘤大小、静脉侵犯及远处转移间差异无显著性(P>0.05).VEGF-C阳性表达与淋巴结转移、淋巴管侵犯、浆膜面受累和TNM分期密切相关(P<0.05).随访48~60个月,VEGF-C阳性患者术后1、3、5年生存率分别为59.61%、36.12%、31.60%,明显低于VEGF-C表达阴性患者的87.50%、66.99%、58.61%(P均<0.05).[结论]VEGF-C的表达与胃癌的侵袭转移及预后显著相关. 相似文献
44.
45.
目的探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及转录因子OCT2在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系。方法应用组织微阵列技术和免疫组化SP法检测99例胃癌组织中OPN蛋白与OCT2蛋白的表达情况。结果99例胃癌中OPN蛋白及OCT2蛋白的阳性表达率分别为60.61%、54.55%;OPN蛋白表达与肿瘤大小、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;OCT2蛋白表达也与肿瘤大小、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;OPN蛋白表达与OCT2蛋白表达呈正相关;OPN及OCT2蛋白阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例。结论OPN及OCT2蛋白表达可预测胃癌浸润和转移,是指导临床治疗及评估预后的有价指标。 相似文献
46.
47.
血管球瘤常见于指(趾)的甲床,但子宫体血管球瘤极为罕见。至今,国外仅报告一例,国内尚未见报道。现将本院收治的一例报告如下。患者女,50岁,孕3产2。因左下腹肿块伴隐痛于1986年9月17日入院。检查发现子宫略大,左侧角突出、质硬,右附件触及一核桃大肿块。术前拟诊子宫肌瘤、右侧卵巢囊肿。剖腹探开发现子宫左侧角有一核桃大突出、质硬,右侧卵巢略大、囊性。行全子宫、两侧附件切除 相似文献
48.
未分化癌与恶性淋巴瘤鉴别诊断的免疫组化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对常规病理检查不能确定组织起源的31例胃肠道、鼻咽部及甲状腺的小细胞型恶性肿瘤,应用癌胚抗原(CEA)、角蛋白(CK)及白细胞共同抗原(LCA)的免疫组化染色,结果确诊为未分化癌或恶性淋巴瘤30例,确诊率为96.8%。表明上述三种标记物在鉴别未分化癌与恶性淋巴瘤有着重要实用价值。 相似文献
49.
抑肺饮对肺腺癌细胞A549裸鼠移植瘤的抑瘤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察中药抑肺饮对肺腺癌细胞A549裸鼠移植瘤的抑制作用,探讨其抑制细胞增殖的作用机制。方法:将肺腺癌细胞A549接种于裸鼠腋窝皮下,形成移植瘤,实验分为阴性对照组、鸦胆子油对照组、抑肺饮高、中、低剂量治疗组,采用流式细胞术检测细胞周期,免疫组织化学法检测P16基因及血管内皮生长因子(VEGF)、P53基因的表达。结果:抑肺饮可明显抑制移植瘤的增长,使G0/G1期细胞明显增多,显著上调P53、P16蛋白的表达,并下调VEGF的表达,与阴性对照组比较,有统计学差异(P〈0.05),中剂量组与鸦胆子油对照组效果相当(P〉0.05)。结论:中药抑肺饮对肺腺癌细胞A549裸鼠移植瘤具有抑制作用,其机制可能与其抑制细胞增殖有关。 相似文献
50.
目的 分析Maffucci's综合征的临床病理特点,提高对该疾病的认识.方法 对1例Maffucci's综合征病例特点进行分析,并复习国内52例文献,分析其临床病理特点.结果 该病发病率低,与性别无关,慢性起病,多见于青春期,无家族史;四肢皮下多发性血管瘤往往为其首发症状,骨软骨瘤好发于四肢长骨的干骺端,呈多发性,伴有关节肿胀、畸形及静脉石,恶变4例.X线示多发囊状膨胀性骨质破坏,病理表现为分化良好的肿瘤性软骨细胞及软骨基质组成.结论 Maffucci综合征是一种多发性内生性软骨瘤病伴有软组织血管瘤的慢性非遗传性疾病,罕见恶变.病变部位以四肢长骨为主,X线和病理检查是其有效的诊断手段,无特殊治疗方法,与胚胎时期软骨发育障碍有关,具体机制至今不清. 相似文献