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从牛脑和人脑内分别提取神经元特异性烯醇酶(Neuron-specific enolase,简称NSE,又称γγ烯醇酶),并制备了兔抗牛NSE抗血清(抗NSE_b)和兔抗人NSE抗血清(抗NSE_h)。用猫、狗的脊髓和大脑运动皮质切片,进行免疫组织化学-PAP法染色,其中神经元均呈阳性反应,神经胶质均阴性,并与美国的兔抗人NSE抗血清(抗NSE_H)进行染色对比。 相似文献
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建立了人胚视网膜神经层分散细胞培养方法,并应用相差显微镜和免疫组织化学方法对视网膜神经元的体外发育进行了初步研究。结果表明:①选择3~4个月的人胚胎视网膜为培养材料比较适合;②体外培养的视网膜神经元经历了贴壁、重聚、迁移、分化和相互接触的过程;③免疫组化显示神经元呈NSE阳性,非神经元细胞呈阴性。 相似文献
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对129只小鼠进行低氧(含5%和10%O2)实验,观察小鼠心肌的呼吸酶及超微结构的改变。结果发现,两种氧浓度下即时组小鼠心肌乳酸脱氢酶LLH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)及细胞色素氧化酶(CCO)活性均下降。在个别心肌细胞内SDH、CCO染色出现局部酶染色缺失。电镜下可见即时组小鼠心肌细胞出现糖原颗粒减少、核染色质边聚、肌浆网扩张及线粒体水肿。上述呼吸酶及超微结构改变于1~2周内均恢复正常。 相似文献
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用Golgi法研究大鼠视交叉上核(SCN)的生后发育,可分为两个阶段。第一阶段(新生至生后5d),神经元快速生长和分化,树突由粗短变为纤细,伴有串珠状膨大,丝状突起和生长锥,小棘始基出现。第二阶段(生后6~31d),神经元生长发育和成熟阶段,表现在串珠状膨大,丝状突起和生长锥的消长变化,小棘始基转变为蘑菇形结构。电镜观察结果,在生后三周内,神经元胞质进行性增加,细胞器逐渐丰富,第二周末突触数量显著增加,且形式多样。 相似文献
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取生后7d、30d及成年大鼠和成年猫的肾上腺髓质,经HRP-SPA免疫细胞化学染色,观察嗜铬细胞内神经元特异性烯醇酶(NSE)的超微结构定位。结果显示:大鼠和猫的嗜铬细胞内NSE与胺共存于嗜铬颗粒内。生后早期的大鼠,嗜铬细胞内阳性反应产物为致密核心颗粒,如同合成和贮存去甲肾上腺素的NA细胞内所含的颗粒;在成年大鼠和猫的嗜铬细胞内,绝大部分阳性颗粒呈指环状,与合成、贮存肾上腺素的A细胞内的颗粒形态相似。提示:大鼠生后早期的嗜铬细胞主要是NA细胞。随着发育,成年后则以A细胞为主。作者对新发现的NSE与胺共存的意义进行了讨论。 相似文献
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学科之间的相互渗透、交义协作已成为当前发展的必然趋势。随着研究工作取得进展,教学内容必然也相应得到丰富。因此,有些交义的内容必然会在相关的学科中重复出现,例如骨骼肌纤维的超微结构和收缩机理。可是仔细阅读,也不难发现它们阐明的侧重点是有所不同的。这样做,是有利于学习者能从不同的学科里可以得到一个完整的概念和理解。所以,这也可以理解为科学发展到分子水平,有关人体结构的分子的构型、功能和组织形态及 相似文献
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采用硫酸铵盐析、N~6-(6氨己基)-5′-AMP-Sepharose亲和层析和DEAE-Cellulose离子交换层析,从大鼠睾丸中纯化了LDH-C_4。比活性为16.3 IU/mg,纯化1087倍,产率32.5%。纯化的LDH-C_4经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)鉴定为一条酶带。将纯化的LDH-C_4免疫兔制备了效价为1:64的抗血清。BA-ELISA检测抗血清与大鼠心脏、肌肉和人、小鼠睾丸提取液之间的交叉反应,结果表明抗血清与大鼠心脏、肌肉提取液间存在微弱的交叉反应,而双向免疫扩散未形成沉淀线;抗血清与小鼠睾丸提取液之间存在很强的交叉反应,但与人睾丸提取液之间的交叉反应却很弱,双向免疫扩散显示它们的抗原决定簇部分相同,提示不同种属的LDH-C_4之间抗原性存在差异。 相似文献
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静脉注射大肠杆菌内毒素造成家兔内毒素休克模型。电镜观察其主要脏器超微结构的结果:心肌细胞的肌膜向外发出许多细长绒毛样突起,肌丝排列紊乱、断裂,并可出现肌纤维溶解消失等变化。毛细血管内皮形成许多边缘突伸向腔内。神经细胞的粗面内质网常有脱颗粒、囊扩张现象。在心肌与神经细胞内均可见到线粒体肿胀、嵴排列紊乱、结构破坏,及形状、大小差异较大的现象。肾近曲小管细胞的胞质内有大量溶酶体。 相似文献
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