低氧环境对子痫前期大鼠肾脏病理及内皮PAS结构域蛋白1表达的影响

目的：探讨低氧对子痫前期孕鼠肾脏病理和EPAS1蛋白表达的影响,进一步研究EPAS1可能参与子痫前期发病机制。方法：低氧1周、2周、3周组SD孕鼠分别于妊娠第14天、7天、1天进行低氧处理,孕鼠腹腔内注射L-NAME建立子痫前期动物模型作为子痫前期组,腹腔内注射0.9%氯化钠溶液作为正常妊娠组,研究分组分为常氧正常妊娠组、常氧子痫前期组、低氧1周正常妊娠组、低氧1周子痫前期组、低氧2周正常妊娠组、低氧2周子痫前期组、低氧3周正常妊娠组、低氧3周子痫前期组,每组5只孕鼠。免疫组化法检测EPAS1蛋白表达情况,HE染色法和PAS染色法染色后观察肾脏病理改变。结果：各低氧子痫前期组孕鼠肾脏组织中EPAS1蛋白高表达率高于常氧组,肾小球增大程度、肾小球囊腔缩小程度、肾小球系膜基质增生程度重于常氧组,差异均有统计学意义(P＜0.05);各低氧子痫前期组孕鼠肾脏组织中EPAS1蛋白高表达率、肾小球增大程度、肾小球囊腔缩小程度、肾小球系膜基质增生程度两两对比,差异无统计学意义(P＞0.05);同条件下子痫前期组孕鼠肾脏组织中EPAS1蛋白高表达率高于正常妊娠组,肾小球增大程度、肾小球囊腔缩小程度、肾小球系膜基质增生程度重于正常妊娠组,差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：低氧可引起子痫前期孕鼠肾脏组织EPAS1蛋白表达升高和病理损伤加重,可能是高原地区子痫前期发病率升高的原因之一。子痫前期孕鼠肾脏EPAS1蛋白表达和肾小球增大、囊腔减小、系膜基质增生程度随着低氧时间延长不发生变化可能与低氧习服有关。子痫前期组孕鼠中存在EPAS1蛋白过表达,可能通过影响肾脏病理参与子痫前期发病机制。     

剖宫产术中误伤巨膀胱1例报告

患者22岁，于2006年6月18日因单胎妊娠、孕31^＋4周、G1P0、阴道大量流血1h入院。查体：T36C，P80次／min，R20次／min，BP110／70mmHg。双下肢无水肿。宫高30cm，腹围89cm，胎位LSA，胎心率146次／min,无宫缩。B超示胎儿双顶径77mm，羊水深度40mm，羊水指数118mm，胎盘位于子宫后壁并完全覆盖子宫窥内口。诊断为中央性前置胎盘。     

青海地区子痫前期与可溶性人类白细胞相关抗原G和脐动脉血流动力学相关性研究

目的 检测青海地区子痫前期患者可溶性人类白细胞相关抗原G（sHLA-G）蛋白水平及脐动脉血流动力学指标,分析其间的相关性。方法 选取2014年9-12月在青海大学附属医院分娩的产妇90例,其中正常妊娠妇女30例,轻度子痫前期患者26例,重度子痫前期患者34例。于临产前抽取3组研究对象静脉血,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测sHLA-G水平;并采用多普勒超声诊断仪,检测脐动脉血流搏动指数（PI）、脐动脉血流阻力指数（RI）以及脐动脉收缩末期最大血流速度与舒张末期最大血流速度的比值（S/D）。结果 3组血清sHLA-G水平、PI、RI及S/D比较,差异均有统计学意义（P＜0.001）;其中轻度子痫组和重度子痫组血清sHLA-G水平低于正常妊娠组,PI、RI及S/D均高于正常妊娠组;重度子痫组血清sHLA-G水平低于轻度子痫组,PI、RI及S/D均高于轻度子痫组,差异有统计学意义（P＜0.05）。3组尿蛋白值分布比较,差异有统计学意义（U=80.416,P＜0.05）。相关分析结果显示,子痫前期患者尿蛋白与血清sHLA-G呈负相关（r=-0.873,P＜0.05）,sHLA-G与S/D呈负相关（r=-0.784,P＜0.05）,sHLA-G与RI呈负相关（r=-0.522,P＜0.05）,sHLA-G与PI呈负相关（r=-0.638,P＜0.05）。结论 sHLA-G蛋白水平和脐动脉血流动力学指标与子痫前期患者病情严重程度有关,且sHLA-G蛋白水平与脐动脉血流动力学存在相关性,测定SHLA-G和脐动脉血流动力学指标可预测胎儿宫内生长环境及出生结局。     

EPAS1在妇产科领域中的研究进展

内皮PAS区域蛋白1(Endothelial PAS domain-containing protein 1,EPAS1)又称为低氧诱导因子2α(Hypoxia inducible factor,HIF-2α),其普遍存在于哺乳动物体内,在低氧反应中起到核心作用,并参与许多疾病的病理生理过程。现对EPAS1在妇产科领域疾病中的研究进展作一综述。     

高原地区绝经后阴道出血267例分析

目的：分析、明确高原地区引起绝经后阴道出血的病因及诊断方法。方法：对267例绝经后阴道出血患者进行临床及病理分析。结果：引起绝经后阴道出血的原因中，阴道炎最多，占30．34％（81／267），其次宫颈炎，占21．35％（57／267），恶性肿瘤逐年减少，占9．73％（26／267），但随年龄增长，绝经时间延长，恶性肿瘤发生的危险性也随之增大。结论：对绝经后阴道出血的诊断，应重视常规的妇科检查和必要的辅助检查以明确病因，作到早期诊断、早期治疗，可以阻止肿瘤的发生。     

低氧对JEG-3细胞HLA-G表达及滋养细胞生物学行为的影响

目的:通过常氧及低氧条件下培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,检测低氧环境对滋养细胞人类白细胞抗原-G(HLA-G)的表达及增殖、侵袭行为的影响,探讨HLA-G参与低氧条件下子痫前期发生的分子机制。方法:根据氧浓度和处理时间进行分组,分为常氧组(20%O_2+5%CO_2+75%N_2)和低氧组(1%O_2+5%CO_2+96%N_2)的12小时、24小时、48小时和72小时,利用实时荧光定量PCR(qPCR)及蛋白质印迹法(Western Blot)检测两组JEG-3细胞中HLA-G mRNA及蛋白水平的表达,噻唑蓝法(MTT)及小室侵袭法(Transwell)检测各组细胞增殖活性和侵袭能力。结果:低氧组在48小时及72小时,JEG-3细胞中HLA-G mRNA及HLA-G蛋白水平较常氧组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与常氧组相比,低氧组在48小时及72小时的细胞增殖活性明显降低,差异有统计学意义(P0.05);低氧组在72小时细胞侵袭能力较常氧组减弱明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:低氧环境影响JEG-3细胞HLA-G mRNA及蛋白水平的表达。JEG-3细胞经低氧处理后增殖活性及侵袭能力下降可能与细胞中HLA-G表达下降有关。低氧环境下HLA-G表达下降可能通过影响滋养细胞增殖活性及侵袭能力参与子痫前期的发生。     

青海地区子痫前期患者HLA-GmRNA及蛋白表达研究

目的:探讨青海高原地区子痫前期患者人类白细胞相关抗原G(HLA-G)mRNA、蛋白表达情况及临床意义。方法:收集2011年9月至2011年12月在青海大学附属医院产科分娩的30例子痫前期患者和30例正常妊娠妇女的胎盘组织和血清样品,采用实时荧光定量PCR及West-ernblot分析检测HLA-GmRNA和蛋白在正常妊娠与子痫前期患者胎盘中的表达差异,并应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中可溶性HLA-G的表达。结果:①青海高原地区子痫前期患者胎盘组织中HLA-GmRNA、蛋白表达水平明显低于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。②子痫前期患者血清中可溶型HLA-G(sHLA-G)浓度明显低于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HLA-G基因转录的下调及其蛋白质表达下降,在青海高原地区子痫前期的发生发展过程中可能发挥重要作用。     

“二胎时代”心室强光点对21-三体综合征的风险评估

"二胎时代"唐氏儿的产前筛查成为现目前我国产前筛查工作的重点,产前超声筛查一直是唐氏儿筛查的重要方法,其中软指标是重要的部分。但由于对于软指标的认识及处理方法尚未统一,给产科医生及产妇带来困扰。本文主要阐述了心室强光点在产前筛查中的临床价值。     

低氧下沉默HLA-G对JEG-3细胞、EPAS1表达及其生物学行为的影响

目的 探讨在低氧条件下，沉默绒毛膜滋养细胞系JEG-3细胞的人类白细胞相关抗原-G(HLA-G)表达对JEG-3细胞生物学功能的影响和通过内皮PAS1区域蛋白1(EPAS1)低氧反应通路参与高原低氧条件下子痫前期发病的分子机制。方法 通过转染小干扰RNA(siRNA)抑制JEG-3细胞中HLA-G的表达，将转染后的JEG-3细胞分为4组：常氧对照组、低氧对照组、常氧抑制组、低氧抑制组。采用CCK-8实验及体外侵袭实验法检测4组细胞的增殖及侵袭能力；用流式细胞术检测4组细胞凋亡和细胞周期的影响；通过qPCR技术及Western blot法检测4组细胞中HLA-G和EPAS1 mRNA及蛋白的表达水平。结果 (1)与常氧对照组相比，低氧对照组及常氧、低氧抑制组均可使JEG-3细胞的增殖活性、侵袭能力降低，使得细胞凋亡率显著升高，低氧对照组与低氧抑制组产生了明显的坏死细胞群。低氧条件下，降低HLA-G的表达会提高细胞坏死率。无论在常氧还是低氧下，抑制HLA-G表达均使细胞被阻滞在G1期。(2)与常氧对照组相比，低氧对照组及常氧、低氧抑制组均降低HLA-G蛋白表达，且低氧和抑制HLA-G蛋白表...