日本血吸虫感染家兔红细胞上非游离性循环抗原的分离…

采用特定方法成功地从５０和１００条尾蚴感染的家兔红细胞上分离出非游离性循环抗原（ＮＦ－ＣＡｇ），并应用抗ＳＥＡ和ＡＷＡ的多克隆及单克隆抗体进行ＥＬＩＳＡ，对ＮＦ－ＣＡｇ水平的动态进行了观察。结果表明，ＮＦ－ＣＡｇ的水平在感染在８￣１０ｗｋ间达高峰，１０ｗｋ后下降到较低水平。提示检测ＮＦ－ＣＡｇ的优势是在感染早期（１０ｗｋ内）。结果还显示，ＮＦ－ＣＡｇ水平与感染程度密切相关。在检测ＮＦ－ＣＡｇ时，特     

曼氏血吸虫钙网蛋白Sm58的特性和定位

钙网蛋白(Calreticulin,CaR)是哺乳类动物骨骼肌、平滑肌肌质网及肝内质网中普 遍存在的高亲和性的主要钙结合蛋白。血吸虫钙离子水平的调节是包括肌肉收缩和尾蚴钻入皮肤不同功能的一种极为重要的生理需要。作者曾报道一种氨基酸序列与人体RO/SS-A抗原(人体CaR)非常同源的曼氏血吸     

GCS通过影响凋亡相关基因致白血病细胞耐药的分子病理机制探讨

目的 通过研究苯基棕榈酰胺吗啡丙醇(PPMP)和小干扰RNA(siRNA)对白血病多药耐药细胞K562/AO2葡萄糖神经酰胺合成酶(GCS)基闪的调节及对凋亡相关基因的影响,以探讨GCS基因致白血病多药耐药的分子病理机制.方法 应用体外细胞培养技术和RNA干扰技术观察GCS特异性的化学抑制剂PPMP及针对GCS的siRNA对K562/AO2细胞GCS基因的抑制作用,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术分析GCS基因被抑制前后K562/AO2细胞中GCS摹因、Bcl-2基因、Bax基因的表达水平及差异.结果 PPMP和siRNA可抑制K562/AO2细胞GCS mRNA的表达,同时致相应细胞的Bcl-2基因表达下降,Bax基因则无明显变化.结论 GCS可能是通过Bcl-2信号转导途径使细胞的抗凋亡能力增强,从而导致白血病细胞的多药耐药.     

体腔液细胞端粒酶活性表达的研究

目的探讨伴有体腔积液的患者体腔液细胞端粒酶活性表达的情况以及端粒酶活性测定在疾病良、恶性质鉴别中的意义。方法采用以PCR为基础结合酶联免疫吸附试验(ELISA)的端粒重复序列扩增(Telomerase repeat amplification     

体外日本血吸虫卵肉芽肿反应动力学的进一步观察

目的 进一步观察体外日本血吸虫卵肉芽肿反应模型的形态变化及反应强度与脾细胞供鼠感染阶段的关系。方法 取日本血吸虫感染后不同阶段的小鼠脾细胞在体外培养,在培养系统中定量加入日本血吸虫干卵后,对围绕虫卵的脾细胞反应进行形态学观察和计数。结果 感染鼠脾细胞出现显著的围绕虫卵的黏附反应,黏附细胞最初以粒细胞为主,很快被巨噬细胞所替代,周围有淋巴细胞的增生反应,以后出现成纤维细胞;加卵培养后感染鼠脾细胞的肉芽肿反应指数高于对照组(P<0.01或<0.05);感染后7—20周的感染组小鼠脾细胞对虫卵的反应指数也均高于对照组(P均<0.01)。结论 体外肉芽肿反应具有较好的敏感性和稳定性,可作为研究肉芽肿性炎症反应发生机制的有效手段。     

用羊抗血清检测不同临床型曼氏血吸虫病患者治疗前后血清中的血吸虫循环多糖和蛋白抗原

为了研究曼氏血吸虫病伴有肾损害和肝内芽肿的不同免疫病理,有些作者曾分别用抗成虫蛋白抗原(Pt)和抗成虫多糖抗原(Po)的两种羊抗血清进行研究。用Pt抗血清时在肾肝的沉积物中测到曼氏血吸虫抗原,用Po抗血清时在慢性血吸虫病人和实     

单克隆抗体鉴定的一种76kDa排泄/分泌旋毛虫幼虫抗原

为了建立一种特异性旋毛虫病血清学诊断方法,进行了本项研究。以200条活的旋毛虫幼虫经口感染BALB/c小鼠,于感染后20d,腹腔内注射旋毛虫幼虫粗提抗原蛋白200μg。4d后,用ELISA测到高滴度的抗旋毛虫抗体,即取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合,对筛选出的杂交瘤细胞中的一株TS 3G6作进一步研究。经鉴定表明,由TS3G6产生的McAb对啮齿类、猪和人的血清     

血吸虫卵肉芽肿分离培养及培养上清液中抗体检测的初步研究

自感染25条日本血吸虫尾蚴6wk后的小鼠肝脏分离虫卵肉芽肿进行体外培养,用ELISA方法检测培养上清液中的SEA特异性抗体。感染鼠肝内分离到的虫卵肉芽肿大小不一,其直径的频数分布呈正偏态分布。在某些小鼠个体间虫卵肉芽肿大小也有些差异。虫卵肉芽肿在培养时宜根据肉芽肿的容积按1:10的比例进行调整,培养持续时间在48h以内即可。虫卵肉芽肿在体外培养时能分泌特异性抗体,提示抗体与虫卵肉芽肿的形成有关。