小儿清热栓对家兔退热作用的影响

目的:对小儿清热栓的退热作用进行实验研究。方法:采用内毒素致家兔发热法观察其对正常家兔及发热家兔的退热作用。结果：从家兔退热实验可知：小儿清热栓对正常家兔体温其DT和TRI6与NS组相比无明显差异；ET组在注射ET后体温明显升高,而小儿清热栓 ET组平均体温变化明显低于ET组,且DT和TRI6与ET组相比差异非常显著。结论：小儿清热栓对正常家兔的体温无退热作用,对发热家兔具有一定的退热作用,其作用与阳性药物对乙酰氨基酚栓相当。     

麦冬多糖对2型糖尿病血糖及胰岛素抵抗的影响

目的：观察麦冬多糖胶囊对2型糖尿病的疗效，及其对血糖和胰岛素抵抗的影响。方法：对47例2型糖尿病病人治疗前后分别检测空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、空腹血浆胰岛素（FINS）。结果：治疗后空腹血糖和餐后2h血糖较治疗前有明显下降，胰岛素抵抗明显改善。结论：麦冬多糖胶囊具有降血糖及稳定血糖的作用，能使周围组织对胰岛素抵抗降低。     

人参总皂苷对波动性高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响

目的 观察人参总皂苷( TSPG)在体外培养的波动性高糖环境下对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡及超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影响,探讨其可能的保护性干预作用.方法 参考文献报道,选用HUVEC进行体外培养,建立波动性高糖损伤模型,用MTT法检测波动性高糖对HUVEC的损伤情况;观察各实验组HUVEC形态学变化;流式细胞术检测TSPG对HUVEC凋亡的影响;测定各实验组培养上清液中SOD、MDA水平.结果 (1)空白对照组细胞呈形态较规则的铺路石样且边界清楚,其他实验组细胞生长均有不同程度的损伤,但加TSPG组细胞形态变化明显优于波动性高糖组;(2)波动性高糖可诱导HUVEC产生凋亡,凋亡率明显高于空白对照组,MDA含量升高,而SOD活性则明显下降,两组比较,差异具有显著性意义(P＜0.001);(3)人参总皂苷组的HUVEC凋亡率下降,SOD活性上升,MDA含量下降,与模型组比较,均有显著性差异(P＜0.05).结论 TSPG可明显抑制波动性高糖所致的HUVEC凋亡,可使细胞上清液中SOD活性增加,MDA含量降低,从而对波动性高糖所致的HUVEC损伤表现出一定的保护作用.     

D101吸附树脂再生工艺实验研究Ⅰ:再生液酸、碱、醇浓度及浸泡时间对再生效果的影响

目的研究D101吸附树脂的再生活化工艺.方法采用正交试验法,以树脂比吸附量作为参考指标,考察两种再生液的酸、碱浓度(A),乙醇浓度(B),浸泡时间(C)三因素对再生效果的影响.结果优化的D101吸附树脂再生工艺是:碱性醇为A2B2C1;酸性醇为A3B3C1.结论 D101树脂在使用2～3个周期后,应及时进行再生活化,先按常规用酸、碱水和乙醇洗脱,再用0.05mol·L-1NaOH的75%乙醇溶液和0.1mol·L-1HCl的90%乙醇溶液浸泡洗脱.     

椒枝软胶囊的药效实验研究

目的：观察椒枝软胶囊对哮喘的药效作用及机理。方法：通过动物模型引喘、引咳、支气管螺旋条法、气道反应性测定以及炎症病理变化等方面观察其平喘止咳效果。结论：椒枝软胶囊具有明显的平喘、镇咳、抗炎作用。     

猪牙皂的薄层色谱鉴别研究

目的:确定猪牙皂薄层色谱鉴别的实验条件.方法:采用3种不同的展开剂分别进行猪牙皂薄层色谱鉴别研究.结果:猪牙皂薄层色谱条件为:采用硅胶G板,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(14∶4∶0.5)为展开剂展开,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,在105℃加热至斑点显色清晰.结论:本实验精密度好且操作简便易行.     

应用反相高效液相色谱法测定马钱子胶囊中马钱子碱的血药浓度

用反相高效液相色谱法测定了马钱子碱的血药浓度，流动相为甲醇与０．０１２５Ｍ磷酸二氢钠（ｐＨ＝５．６）检测波长为２６６ｎｍ，色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＴＭＯＤＳ柱，线性范围为０１～１０．０ｕｇ／ｍｌ，日内变异系数为１．９～２．５％，日间变异系数为３．９％～６．２％，最低检测限为０．０２ｕｇ。     

六虫蠲痹冲剂治疗类风湿性关节炎62例临床观察──附西药治疗42例对照观察

六虫孩痹冲剂是根据民间验方总结，由我院制剂室研制的一种纯中药制剂。近年来，我们用以治疗类风湿性关节炎（RA）62例，并用常规西药治疗42例作对照观察，现将观察结果报道如下。l临床资料将本组104例患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组62例中，男38例，女24例；年龄16～7O岁，平均35．l岁；病程1．5～75年，平均3．2年；临床分期：早期24例，中期25例，晚期13例。对照组42例中，男24例，女18例；年龄15～77岁，平均34．6岁；病程l～6．5年，平均3．4年；临床分期：早期13例，中期18例，晚期11例。两组患者的性别、年龄、病程、临床…     

消增颗粒淫羊藿苷的测定

目的建立高效液相色谱法测定消增颗粒中淫羊藿苷的含量方法.方法采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相乙腈-水(3070),流速1.0mL·min-1,检测波长270 nm,进样量20μl.结果淫羊藿苷在0.16～4.0μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.6%(n=5),日内平均RSD为1.7%,日间平均RSD为2.1%.结论该法简便、准确、具有专属性,可用于测定消增颗粒淫羊藿苷的含量.