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991.
从1990年5月至2000年7月辽宁省大连市第五人民医院共手术治疗原发性支气管肺癌486例,其中全肺切除术64例,占13.16%。64例中经心包内处理血管全肺切除者26例,占40.62%,现对全肺切除治疗肺癌有关问题作初步分析。1.临床资料1.1一般资料64例中,男性58例,女性6例,年龄42~73岁,70岁以上9例,平均年龄52.6岁。中心型肺癌57例,周围型肺癌9例。肿瘤在3cm以下者5例,3~5cm者28例,大于5cm者31例。术前肺功能检查:最大通气量和每1秒时间肺活量均占预计值50%以上。术前心电图:右完全束支阻滞6例,偶发室早2例,心房纤颤2例。1.2手术情况左全肺切除术45例,… 相似文献
992.
宫倩 《中国医药工业杂志》2005,36(10):624-624
响应表面法(RSM)已成功应用于酶法生物聚合儿茶酚,即在含有丙酮、醋酸钠缓冲液的闭合系统中用漆酶催化产生聚合儿茶酚。用于催化的漆酶来源于Trametes versicolor(ATCC 200801)。通过测定闭合系统中起始溶氧(DO)消耗速率,运用RSM对儿茶酚酶生物聚合速率进行优化。通过筛选实验找到对DO消耗速率影响最大的独立变量,分别为介质温度、pH和丙酮含量。 相似文献
993.
将小分子干扰RNAs(siRNAs)传递至细胞内是其应用于临床治疗的关键障碍。设计了鱼精蛋白-抗体的融合蛋白传递siRNA至感染HIV或转染HIV胞膜的细胞。该融合蛋白(F105-P)设计为将鱼精蛋白编码序列连接到HIV-1胞膜抗体的重链Fab段的C末端。与F105-P相连的siRNAs仅在表达HIV-1胞膜的细胞内诱导基因沉默化。此外,针对HIV-1衣壳基因gag的siRNAs在受HIV感染但难以转染的初始T细胞中能抑制HIV复制。大鼠肿瘤内或静脉内注射与F105-P相连的siRNAs可靶向表达HIV胞膜的B16黑色素瘤细胞,对正常组织或胞膜阴性的B16细胞无此作用;注射与靶向c-myc、MDM2以及VEGF的siRNAs相连的F105-P可抑制表达胞膜蛋白的皮下B16肿瘤。另外,ErbB2单链抗体与鱼精蛋白融合可特异性地传递siRNAs进入表达ErbB2的肿瘤细胞。 相似文献
994.
目的:测定生脉超微颗粒与其散剂中五味子醇甲的体内药代动力学参数,为生脉超微颗粒代替其传统散剂提供实验依据.方法:采用HPLC法.DAS 1.0药代动力学软件拟合药动学模型.结果:大鼠灌胃给予生脉超微颗粒与其散剂后五味子醇甲的体内过程均符合一房室模型,药动参数为Cmax分别为1.241、1.053μg/ml;Tmax分别为0.750、1.000h;AUC 0-6分别为2.210、2.615(mg·L-1·h-1);t1/2α分别为0.872、1.109h.结论:生脉散经超微粉化后,五味子醇甲体内的吸收加快,生物利用度提高. 相似文献
995.
996.
HER2、HER1在非小细胞肺癌中过度表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测人体表皮生长因子受体2(HER2)与人体表皮生长因子受体1(HER1)在非小细胞肺癌中的表达,研究其过度表达与肺癌临床病理的关系.方法采用免疫组化(SP)法检测有5年随访资料的58例肺癌(32例鳞癌和26例腺癌)组织中HER2与HER1的表达.结果HER2、HER1、HER2和HER1双表达(HER2 1)表达率分别为56.9%、63.8%、31.0%;HER2、HER1、HER2 1的过度表达与肺癌的淋巴结转移、TNM分期呈正相关,与术后5年生存率呈负相关.结论HER2、HER1的过度表达不是肺癌形成过程中的早期现象,而是肺癌发生发展过程中的晚期现象;HER2、HER1、HER2 1过度表达与肺癌患者术后预后呈负相关,是肺癌患者预后的标记指标之一. 相似文献
997.
江应安 《国外医学(肿瘤学分册)》2005,32(12):883-886
由于人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子区域已被克隆,其特点也已被鉴定,hTERT启动子介导的靶向性肿瘤基因治疗成为研究的热点。现综述hTERT启动子介导的靶向性肿瘤基因治疗最新研究进展。 相似文献
998.
CT引导下125Ⅰ粒子永久植入治疗难治性恶性肿瘤 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]评价在CT引导下经皮穿刺125Ⅰ粒子组织问植入治疗临床难治性恶性肿瘤的安全性、疗效。[方法]14例难治性恶性肿瘤15个病灶,瘤体直径5.0cm~10.0cm,平均7.0cm。根据粒子植入术前14d内CT图像,采用治疗计划系统(treatment plan system,TPS)制定粒子植入计划,按计划在CT引导下经皮穿刺准确植入125Ⅰ粒子。植入后即刻及术后1~8个月CT复查观察粒子在瘤体内的分布、有无并发症发生及疗效。[结果]14例粒子植入均顺利完成,11例粒子分布满意,3例粒子分布欠均匀,2例分别于术后4周和8周对肿瘤冷区进行粒子补充,另1例患者拒绝再次植入术。单个瘤体内植入粒子数为9~85粒(平均47粒)。14例患者15个病灶,完全缓解(CR)2个;部分缓解(PR)12个;无变化(SD)0个;进展(PD)1个。总有效率93.3%(14/15)。除1例阴道癌术后盆腔转移患者粒子植入术后联合静脉化疗出现重度骨髓抑制,其余13例未见急性并发症和治疗相关的放射损伤。[结论]CT引导下经皮穿刺125Ⅰ粒子组织间植入治疗常规放化疗无效的恶性肿瘤是一种安全、有效的治疗手段。 相似文献
999.
Surivin基因属于凋死蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis,IAP)家族,具有抗细胞凋亡、促细胞增殖和促血管形成等多种生物学活性,其在脑胶质瘤发生和发展过程中的作用尚不完全明确,本研究结盟在观察稳定转染靶向Survivin基因的特异性短发卡RNA(shRNA)真核表达载体对人脑胶质母细胞瘤U251细胞裸鼠体内肿瘤生长和血管形成的影响。方法:将U251细胞,稳定转染Survivin基因shRNA真核表达载体pWHI-SR的U251-SR细胞,以及稳定转染空载体pWHI的U251-P细胞,分别接种于裸鼠背部皮下,建立人脑胶质瘤裸鼠皮下移植瘤模型,定期观察肿瘤生长情况,测定肿瘤体积、绘制肿瘤生长曲线,观察45天后处死动物、称瘤重,采用免疫组化SABC法检测Survivin、增殖细胞核抗原(proliferating cell muclear antigen,PCNA)以及八因子相关抗原(factor Ⅷ related antigen,FⅧRAg)在各组肿瘤标本中的表达,采用TUNEL法检测凋亡细胞,分别计算各组肿瘤标本的增殖指数(proliferative index,PI),凋亡指数(apoptotie index,AI)以及微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:与U251、U251-SR组肿瘤标本,U251-SR组裸鼠肿瘤形成时间延迟,肿瘤生长缓慢,肿瘤体积及瘤重均明显减小(P〈0.01);U251-P组裸鼠相丝,U251-SR组肿瘤标本Survivin蛋白表达明显下调:PI和MVD明显减少,AI明显升高(P〈0.001)。结论:靶向Survivin基因的sbRNA能够在体内明显抑制U251细胞的肿瘤生长和血管形成,Survivn基因可作为脑胶质瘤基因治疗的一个良好靶点,而RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术可为脑胶瘤基因治疗的一个良好靶点,而RNA干涉(RNA interference,RNAi)技术可为脑胶质瘤的基因治疗提供新的重点手段。 相似文献
1000.
本着精简、高效、合理、准确的实验原则 ,笔者对《中国药典》2 0 0 0年版一部 (以下简称药典 )大黄广廿灬虫 虫丸条下的两项薄层色谱 (TLC)鉴别实验尝试了方法改进 ,取得了满意效果 ,现报道于下。1 材料与试药仪器 :CQ - 5 0超声波清洗器 (上海超声波仪器厂 ) ,ZF -I型三用紫外分析仪 (上海顾村电光仪器厂 )。薄层板 :含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H板 ,10cm× 10cm(自制 ) ,含 4 %醋酸钠的羧甲基纤维素纳溶液为粘合剂的硅胶G板 ,10cm× 10cm (自制 ) ,硅胶G板 (商品板 10cm× 10cm) (青岛海洋化工厂分厂 )。供试品与对照品 :大黄广… 相似文献