高血糖对大鼠脑缺血再灌注后碱性成纤维因子表达的影响

目的观察高血糖条件下大鼠脑缺血再灌注后碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）表达的情况。方法以链脲佐菌素诱导产生实验性糖尿病大鼠,饲养6周左右,经测定血糖〉16.7mmol/L确定糖尿病模型的建立。以线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,进行梗死体积测定,采用免疫组化方法观察大鼠脑缺血再灌注6h、12h、24h、48h时程bFGF的表达情况,比较糖尿病大鼠及正常大鼠脑缺血再灌注后脑内bFGF的表达的差异。结果（1）相同时间点糖尿病组大鼠脑梗死体积明显大于正常血糖组。（2）正常血糖组大鼠及糖尿病组大鼠脑缺血后bFGF的表达均增加,糖尿病组大鼠脑缺血再灌注后各时间点bFGF的表达均低于正常血糖组（P〈0.01）。结论脑缺血再灌注损伤可以诱导bFGF表达增强,提示bFGF对缺血性脑损伤有保护作用。糖尿病加重了大鼠脑缺血再灌注损伤,造成bFGF的表达不足。     

NOS阳性细胞在大鼠和小鼠睾丸内分布的比较

1　材料和方法　　选用雄性Ｗａｓｔｅｒ大鼠 8只 ,体重 2 1 0± 1 0 ｇ ,雄性昆明小鼠 8只 ,体重 2 2 1± 2 ｇ。 4 %水合氯醛 ( 6 0ｍｇ/ｋｇ)腹膜腔麻醉 ,经左心室灌注 0 9%ＮａＣｌ冲洗血液 ,4 %多聚甲醛 ( 2 5 0 0ｍｌ/ｋｇ)固定 ,取睾丸 ,后固定 8ｈ ,30 %蔗糖过夜 ( 4℃ )。液氮速冻后进行冰冻冠状切片 ,片厚 30 μｍ ,裱于铬钒明胶片上。应用改进ＮＡＤＰＨ ｄ黄递酶组织化学方法进行ＮＯＳ组织化学反应 ,常规脱水、透明、封片 ,光镜观察 ,每只动物随机选取 1 0个高倍视野 ,将 1 0个高倍视野的细胞数之和除以 1 0 ,做为该只动物的…     

肺癌端粒酶活性表达临床意义的研究

目的 探讨端粒酶活性与肺癌发生发展的关系。方法 采用ＴＲＡＰ－银染法检测４２例外科手术切除的肺癌组织，３５例癌旁正常组织，１５例肺良性病变组织的端粒酶活性。结果肺癌组织端粒酶活性的阳性率为８２．９％，癌旁正常组织和肺良性病变组织端粒酶活性均为阴性；Ｉ～Ⅱ期肺癌端粒酶活性的阳性率为８６．７％，Ⅲ～Ⅳ期阳性率为７７．８％；无淋巴结转移组肺癌端粒酶活性的阳性率为９２．３％，有淋巴结转移组的阳性率为７５％     

细胞因子对肾癌特异抗原G250表达的影响

目的 研究细胞因子对肾癌细胞特异性抗原G250表达的影响。方法 单独或联合应用不同浓度的白细胞介素（IL）-2、干扰素（IFN）-α、IFN-γ刺激肾癌786-0细胞系，刺激24、48、96h后，运用免疫组织化学、Western blot和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测G250抗原在肾癌786旬细胞上的表达。结果 IL-2、IFN-α、IFN-γ均能上调786-0细胞G250抗原表达，以IFN-γ作用最强，上调作用具有浓度及时间依赖性。细胞因子联用能明显增强G250抗原表达的上调作用。结论 IL-2、IFN-α、IFN-γ能上调肾癌786-0细胞G250抗原表达，联合应用效果更大。提示细胞因子联合以G250抗原为靶点的免疫治疗有望成为晚期肾癌新的治疗途径。     

应用Fura 2—Am检测血小板胞浆游离钙浓度

本文以新型荧光指示剂Ｆｕｒａ ２－Ａｍ检测血小板胞浆内游离钙浓度，并探讨检测过程中的某些实验条件。结果表明：正常成人，９５％参考值范围为１０７．８￣１６７．４ｎｍｏｌ／Ｌ。批内及批间变异系数ＣＶ分别为４．６０％、６．２２％，重复性较好。且实验不受正常饮食、溶血、黄疸及高脂样品的干扰，证实此方法是一种较为简便可靠的检测血小板胞浆游离钙浓度的方法。     

512例经皮球囊二尖瓣成形术适应症探讨

应用经皮球囊二尖瓣成形术治疗５１２例二尖瓣狭窄患者，并共适应证进行了讨论。认为：随着技术水平的提高，球囊导管的改进，基础疗效的肯定上皮性其适应症范围可在临床扩大，其并发症可进一步降低。     

六味地黄丸对绝经后骨质疏松症肾阴虚证差异表达基因的影响

目的 探讨六味地黄丸对绝经后骨质疏松症肾阴虚证(POP)差异表达基因的影响。方法 用基因芯片技术比较POP肾阴虚证组与POP肾阳虚证组、POP无肾虚证组、健康对照组受试者外周血基因表达谱,筛选出差异表达基因;六味地黄丸治疗 POP肾阴虚证组3个月后,用基因芯片检测六味地黄丸对这些差异表达基因的影响。结果 ①基因芯片筛选POP肾阴虚证组与其他3组比较均有显著性差异的差异表达基因：ASB1、CLCF1、PROK2、GPR27、C3orf35、GSTM5、MUC12,其中ASB1、CLCF1、 PROK2、GPR27和C3orf35表达下调,GSTM5和MUC12表达上调。②六味地黄丸治疗POP肾阴虚证组3个月后,基因芯片检测 ASB1、CLCF1的表达显著上调,CLCF1参与JAK-STAT信号通路中JAK1、CBP显著下调、STAT4显著上调,而PROK2、GPR27、 C3orf35和GSTM5表达水平治疗前后比较无显著性差异。③六味地黄丸治疗POP肾阴虚证组3个月后,与治疗前相比,共有5701个差异表达基因,其中上调基因3072个,下调基因2629个。结论 六味地黄丸上调POP肾阴虚证差异基因ASB1、CLCF1 的表达,其治疗POP肾阴虚证的机理可能与其上调CLCF1介导JAK-STAT信号通路调控下游CBP表达有关。     

低场磁共振成像在前列腺病变中的应用

目的：探讨0.35T磁共振成像(MRI)在诊断前列腺癌和前列腺增生疾病中的应用价值。方法回顾该院在2010年5月-2014年10月确诊的98例前列腺疾病患者临床资料,采用百分率法,对比经组织活检确诊的前列腺癌和前列腺增生疾病,探讨磁共振成像在诊断这两种疾病中的应用价值。结果在诊断前列腺增生和前列腺癌方面,MRI与组织活检符合率分别为82.6%(57/69)和82.8%(24/29)。另外,在前列腺癌的分期上,MRI分期与临床分期符合率为86.2%(25/29)。结论0.35T MRI对前列腺病变有很大诊断价值,可作为基层医院前列腺病变辅助检查的首选方法。     

复方藤梨根制剂对胃癌细胞乙酰肝素酶、基质金属蛋白酶-9mRNA表达的影响

目的:探讨复方藤梨根制剂抑制胃癌转移机制。方法:建立裸鼠胃癌腹腔移植瘤模型24只,随机分成生理盐水组、复方藤梨根制剂低剂量、中剂量和高剂量组;18天后,给予复方藤梨根制剂灌胃21天。随后观察裸鼠生存天数和死亡后肿瘤转移浸润情况;用RT-PCR方法检测各组肿瘤组织中HPA、MMP-9 mRNA的表达。结果:对照组与低剂量治疗组转移部位的赋值评分显著高于中、高剂量组;对照组胃癌细胞的HPA mRNA表达高于中、高剂量组(P<0.05);对照组胃癌细胞的MMP-9 mRNA表达明显高于各给药组(P<0.05)。结论复方藤梨根制剂可能通过下调HPA、MMP-9基因的表达而抑制胃癌转移并延长生存时间。     

镁锌合金与大鼠肠道的生物相容性

摘要 背景: 镁合金在骨科已进行一些初步研究,有较好的生物相容性,目前尚未在肠道进行相关基础研究。 目的：镁锌合金植入大鼠盲肠,观察其与大鼠的生物相容性。 方法：取SD大鼠随机区组法分为镁合金组、纯钛组和假手术组,镁合金组在盲肠切口周围包埋长约5 mm×1 mm×1 mm镁锌合金条,纯钛组植入相同尺寸的医用纯钛条,假手术组仅做缝合。于术前、术后第7,14,21,28天,观察血清谷草转氨酶、肌酐、镁离子浓度;植入材料区X射线片;肝、肾和材料植入区盲肠病理学变化。 结果与结论：各组同一时间节点血清谷草转氨酶、肌酐、镁离子浓度的差异无显著性意义(P > 0.05);镁锌合金逐步降解,28 d时部分降解;肝肾盲肠病理无明显异常。结果提示,镁锌合金对肠道无明显影响,其降解时间发挥固定功能时间长于肠道愈合时间,且有较好的生物相容性,可用作胃肠吻合器所用到的吻合钉。 关键词：可降解;镁合金;大鼠盲肠;肝肾功能;生物相容性