血吸虫多抗原肽疫苗的合成及生物活性

目的：合成由寡聚赖氨酸和曼氏血吸虫28 Ku GST抗原肽段26-43(P₂₆)、141-153(P₁₄₁),日本血吸虫26 Ku GST抗原肽段187-202(J₁₈₇)组成的血吸虫多抗原肽疫苗,通过活性试验考察其抗原性及对实验动物的保护性免疫效果。方法：用固相逐步接肽法合成多抗原肽疫苗,产物经斑点酶联免疫吸附试验测定抗原性,并在无免疫佐剂存在下接种小鼠,以日本血吸虫尾蚴攻击感染,6周后剖杀小鼠进行体内成虫和肝内虫卵计数。结果：合成多抗原肽均能与感染日本血吸虫的病人或病兔血清结合,接种(P₁₄₁)₄-MAP、(J₁₈₇)₄-MAP的昆明小鼠和接种(P₂₆)₈-MAP的BALB/c小鼠,与对照组相比成虫检获数分别减少64.6%,41.3%和28.1%;每克肝脏虫卵数分别减少54.9%,45.6%和40.6%。结论：合成血吸虫多抗原肽疫苗能诱导小鼠产生抵抗日本血吸虫感染的保护性免疫力。     

含两种不同肽段的血吸虫多抗原肽疫苗的合成与生物活性

目的:合成由曼氏血吸虫28 Ku GST抗原肽段26-43(P26)、141-153(P₁₄₁)和日本血吸虫26 Ku GST 抗原肽段187-202(J₁₈₇)中的两种不同肽段组成的血吸虫多抗原肽疫苗,通过活性试验考察其抗原性、免疫原性及对实验动物的保护性免疫效果。方法:用Boc 化学和Fmoc 化学相结合的策略合成含两种不同抗原肽的多抗原肽疫苗,产物经斑点酶联免疫吸附试验测定抗原性,在无免疫佐剂存在下接种小鼠,ELISA 试验检测血清抗体,并用日本血吸虫尾蚴攻击感染,6 周后剖杀小鼠进行体内成虫和肝内虫卵计数。结果:合成多抗原肽能不同程度地与感染日本血吸虫的病人或病兔血清结合,并能诱导昆明小鼠产生对日本血吸虫天然抗原特异的抗体应答。接种(P26)2(J187)2 MAP、(P26)2(P141)2 MAP和(P26)4(P141)4 MAP的昆明小鼠,与对照组比较成虫检获数分别减少40-1 % ,61-1 % 和34-4% ; 每克肝脏虫卵数分别减少48-4% ,67-1 % 和47-4% 。结论:含两种不同抗原肽的合成血吸虫多抗原肽疫苗能够诱导昆明小鼠产生显著的抗日本血吸虫感染的保护性免疫力,选择更好的肽段结合在一起将有可能获得免疫保护作用更强的多抗原肽疫苗分子。     

日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗诱导小鼠脾细胞TNF-α和IL-1变化的研究

目的：研究日本血吸虫重组BCG－Sj26GST疫苗对小鼠脾细胞产生TNF－α和IL－1的影响。方法：实验1分别采用10 6CFU和10 8CFU疫苗皮下免疫BALB／C鼠，免疫后8W用日本血吸虫尾螺进行攻击感染，感染后66W剖杀小鼠，同时设有PBS对照组，实验2用10 6CFU疫苗皮下和注射分别免疫小鼠，于免疫后，0，4，8，10，14和16W各剖杀4只，分离脾脏，用Sj26或丝裂原刺激脾细胞，用ELISA法检测脾细胞上清液中TNFα水平，用成纤维细胞增殖法检测IL－1于免疫后4－8W达最高水平，静脉注射组TNF－α和IL－1分别于免疫后16w和4－8W达较高水平。结论：日本血吸虫重组BCG－Sj26GST疫苗促进小鼠脾细胞较早分泌TNF－α和IL－1，它们在血吸虫保护免疫中起重要作用。αααα     

中国血吸虫病的现状与展望

寄生于人体的血吸虫种类较多,主要有三种,即日本血吸虫(Schistosoma japonicum)、曼氏血吸虫(S.mansoni)和埃及血吸虫(S.haematobium),中国仅有日本血吸虫即通常所说的血吸虫。从湖北江陵西汉古尸体内检获的血吸虫卵事实,表明血吸     

Vertical Transmission of Schistosoma Jkaponicum in the Rabbit

The aim of the present study was to confirm observations on the vertical transmission of Schistosoma japonicum in the rabbit.S.japonicum-infected pregnant rabbits were used in this study.Perfusion of mother rabbits was done 9 weeks after infection in order to obtain worm burdens in relation to their initial cercarial dose.Anti-schistosoma specific IgM antibodies in serum samples collected from rabbit kittens were detected by ELISA.Our results showed that gestation period lasted the normal 29-31 days.All the exposed mother rabbits became infected with S.japonicum.Positive IgM antibody OD values were detected in 12 out of the 60 kittens examined (20.0%).In group C and A,40.0% and 17.9% of the kitten were congenitally infected,respectively.18.1% of the kittens born to mothers infected with a single dose of 200 cercariae perrabbit were positives;this is not significantly different from that obtained for the 600 dose group (22.2%).Three randomly selected IgM^ kittens harbored between one and two adult worms.The livers of these kittens displayed granulomatous lesions.It is concluded that congenital S.japonicum infection does occur in the rabbit and is affected by the mother stage of pregnancy and to a lesser extent by its infection load.     

日本血吸虫裸露DNA疫苗pCDSj32免疫小鼠血清抗体的动态及免疫血清介导巨噬细胞杀伤童虫ADCC效应的体外观察

为了进一步探讨 p CDSj32诱发小鼠抗血吸虫感染的保护免疫机制 ,分别用 10 0 μg和 30 0 μg p CDSj32质粒免疫小鼠 ,观察血清 Ig G抗体滴度的动态变化。结果显示 ,单剂量免疫后 4wk,血清 Ig G滴度可达 1∶ 32 0以上 ,以后血清抗体滴度均维持在 1∶ 6 40～ 12 80 ,最少可持续 2 4wk。末次取血清后 ,用日本血吸虫尾蚴攻击感染后 7d,测定血清抗体滴度可骤升至 1∶ 2 5 6 0以上。抗体依赖细胞介导的细胞毒试验表明 ,10 0 μg p CDSj32质粒免疫后 4wk及 8wk血清可介导小鼠腹腔巨噬细胞产生很强的体外杀伤日本血吸虫童虫作用     

日本血吸虫DNA疫苗pCDSj32在小鼠皮肤组织内的表达及其保护性 …

目的 用皮内基因免疫注射的方法定位显示重组质粒ｐＣＤＳｊ３２在皮肤细胞的表达及其诱发小鼠抗日本血吸虫尾蚴攻击感染的保护性免疫效果。方法 用生理盐水做媒体，将大量制备的质粒ｐＣＤＳｊ３２溶至１００μｇ／１００μｌ，于小鼠尾根部远端１－２ｃｍ处进行皮内注射，４ｗｋ后取注射部位皮肤，石蜡包埋，切片，用间接免疫荧光法和免疫组化技术观察ｐＣＤＳｊ３２在皮肤细胞的表达。     

实验性恰加斯病急性期克氏锥虫再感染产生协同效应导致心脏β-肾上腺能受体功能障碍

恰加斯病或美洲锥虫病由克氏锥虫感染引起，其临床过程复杂，可以由无症状感染发展至严重的慢性心血管疾病。恰加斯病导致心血管疾病可能与克氏锥虫的再感染有关。利用克氏锥虫的Tulahurnen株和从一慢性感染锥虫病患者体内分离并鉴定的SGOZR株再感染小鼠，复制恰加斯病急性期动物模型。     

紫外线减毒日本血吸虫尾蚴免疫小鼠的细胞免疫应答和细胞因子的动态变化

目的 :检测细胞免疫在血吸虫疫苗保护性免疫中的作用。方法 :用紫外线减毒日本血吸虫尾蚴 30 0± 5条免疫小鼠及日本血吸虫尾蚴 2 5± 3条感染小鼠。于第 2 wk、4 wk、8wk和 12 wk分别用血吸虫成虫抗原 ( SWAP)、虫卵抗原 ( SEA )及丝裂原 ( Con A或 L PS)体外刺激脾细胞和腹腔巨噬细胞 ( M) ,观察脾淋巴细胞的增殖反应及 M产生 IL- 1和脾细胞产生 IL- 2的活性的动态变化。结果 :两组鼠的脾细胞于免疫或感染后 2 wk- 8wk经 SWAP或 SEA刺激 T淋巴细胞增殖反应显著增强 ,第 12 wk呈现明显抑制 ;免疫组的 M和脾细胞经 SWAP或 SEA刺激于接种后第 4wk IL- 1和 IL- 2活性均显著增高 ,感染组的 M和脾细胞经 SWAP刺激 IL- 1于第 8wk- 12 wk活性增高、IL- 2于第 12 wk活性增高。结论 :提示减毒尾蚴免疫接种能较早地激活 T细胞增殖和细胞因子产生 ,在血吸虫保护性免疫中起重要作用。     

阿苯达唑治疗前后泡状棘球蚴病患者淋巴细胞亚群变化及临床意义

目的　探讨泡球蚴病患者经阿苯达唑治疗后 ,机体免疫应答的状态和对病程转归的影响。　方法　 7例未治疗泡球蚴病患者 ,6例经阿苯达唑治疗 12个月泡球蚴病患者 ,6例经阿苯达唑治疗 2 4个月泡球蚴病患者和 18例非流行区健康人群 ,用 FCM分析了 CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 、CD1 9+ 、CD38+ 、CD1 6 + 56 + 和 HL A- DR+ 细胞的数量。　结果　治疗 12个月后 ,患者 CD8+细胞数继续上升 (P<0 .0 1) ,CD4 + / CD8+比值进一步倒置 ;治疗 2 4个月后 ,CD4 +细胞数开始升高 (P<0 .0 5 ) ,CD8+ 细胞数下降 ,CD4 + / CD8+ 比值升高 (P<0 .0 5 ) ;CD1 9+ 细胞在治疗 2 4个月后显著性升高 (P<0 .0 5 ) ;CD38+ 和 HL A-DR+ 细胞在治疗 2 4个月后呈显著性下降 (P<0 .0 1)。　结论　泡球蚴病患者治疗后 ,CD8+ 细胞引起的免疫抑制状态有所减轻 ,机体的保护性免疫应答有所恢复。