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31.
先天性日本血吸虫病流行病学调查 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 调查和证实人群中经胎盘传播日本血吸虫病。方法 以日本血吸虫病重流行区湖北省阳新县208例1998年9~12月出生的婴儿及其母亲为对象。进行血清学检测血吸虫抗体和粪便检查虫卵。结果 208例婴儿血清试验和粪便检查均阴性。205例母亲血清学试验中阳性14例(6.8%),粪便虫卵检查全部阴性。结论 目前未能证实先天性日本血吸虫病人存在。但日本血吸虫先天性感染仍值得进一步研究。 相似文献
32.
血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗诱导小鼠T淋巴细胞亚群变化的研究 总被引:18,自引:1,他引:17
目的研究血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠T淋巴细胞亚群的影响。方法实验一采用106和108CFU疫苗皮下接种BALB/c小鼠,接种后8WK用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染,感染6wk剖杀小鼠,取脾制备脾细胞,同时设有PBS对照组。实验二分别用106CFU疫苗皮下和静脉注射免疫小鼠,分别于免疫后0、4、8、10、14和16wk各剖杀4只,分离脾脏,用FACsort流式细胞仪分析T细胞CD4+和CD8+亚群百分比。结果实验一疫苗免疫络小鼠经尾蚴攻击后脾T细胞CD4+亚群明显升高,CD8+亚群缓慢增加。实验二动态观察发现在皮下和静脉注射组,CD4+亚群分别于免疫后10和18WK显著增加;皮下注射组CD8+亚群在整个观察期间均无明显变化,静脉注射组则于免疫后4~16wk有轻度增加。结论T细胞CD4+亚群可能在疫苗保护性免疫中起重要作用。 相似文献
33.
目的:探讨血吸虫Sj32DNA疫苗抗血吸虫感染的免疫效果。方法:采用PCR技术,人工合成引物,以重组DNApSj32为模板,扩增出编码32kDa天冬酰胺肽链酶,即Sj32全长cDNA和引入了起始密码子终止密码子的部分cDNA片段,将其分别克隆到pKB-CMV,构建真核表达载体pBK-Sj32-1和pBK-Sj32-2。采用脂质体介导的基因转移将两种重组DNA导入NIH3T3细胞,间接免疫荧光法证实Sj32在真核细胞中表达。小批量制备纯化DNA,进行动物免疫试验。将两种构建的真核表达载体分别直接imBALB/c小鼠,共免疫3次,攻击感染后6wk剖杀小鼠。收集血清,ELISA法检测抗体水平,并计数成虫负荷及肝组织虫卵数。结果:pBK-Sj32-1组与pBK-Sj32-2组免疫小鼠后的减虫率分别为38.6%和30.9%,肝组织减卵率分别为55.7%和55.2%,与对照组比较,其间差别均具有极显著性意义(P<0.01)。各DNA疫苗免疫组能诱导一定水平的抗血吸虫抗体。结论:Sj32DNA疫苗可诱导小鼠产生一定程度的保护性免疫力,有可能作为血吸虫疫苗候选抗原分子。 相似文献
34.
根据公认的血吸虫保护性抗原候选分子Sm28 的氨基酸序列人工合成4 个不同血吸虫多肽片段,对小鼠进行免疫保护实验。采用200 μg/只,皮下注射共免疫3 次,每次间隔1 周,末次免疫后2 周以(40 ±2) 条日本血吸虫正常尾蚴攻击感染。另设不免疫攻击感染日本血吸虫的小鼠为对照组。实验组小鼠分别获得24.3 % ~47 .9 % 的减虫率和35.1 % ~50 .4 % 的减卵率。各组小鼠免疫前和免疫后尾部取血涂片染色,观察比较外周血白细胞及T 细胞、B细胞的变化,结果免疫后较免疫前嗜酸性白细胞和T细胞升高。实验提示,血吸虫多肽抗原有一定免疫效果,值得进一步研究。 相似文献
35.
为探讨特异性IgG及其亚类对日本血吸虫病的疗效考核价值,用直接ELISA及间接ELISA 方法检测了264 份治疗前和治疗后不同时间慢性血吸虫病病人以及50 份正常人血清中虫卵抗原(SEA)和成虫抗原(AWA)特异性IgG、IgG1 和IgG4。结果IgGSEA 及IgG4SEA在治疗后3 个月出现有显著意义的下降且于治疗后12 个月降至正常;AWA特异性抗体均于治疗后6 个月才下降,其中仅IgG4AWA 于治疗后12 个月降至正常;IgG4SEA/AWA 在治疗后12 个月时的阴转率最高(97.7 %) ,IgGSEA 次之(75% )。表明治疗后SEA 特异性IgG 及IgG4 下降较AWA特异性抗体快;IgG4 为一短期抗体,尤其IgG4SEA,可作为判断日本血吸虫病是否治愈的指标。 相似文献
36.
37.
目的检测血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗对小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内TNF-mRNA表达的影响.方法用106CFU疫苗皮下注射和腹腔注射分别免疫BALB/C鼠,免疫后8W用日本血吸虫尾蚴进行攻击感染,感染后6W剖杀小鼠,分离肝脏,运用原位杂交技术检测TNF-αmRNA表达.结果疫苗免疫,尾蚴攻击后小鼠肝虫卵肉芽肿细胞内TNF-α mRNA表达显著加强.结论血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗能促进宿主Thl反应,加强宿主抗血吸虫感染的保护性免疫力. 相似文献
38.
目的检测日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫小鼠不同时间后的血清IgG及其亚类和CAg反应.方法 106CFU疫苗皮下和静脉注射免疫BALB/C鼠,分别于免疫后0、4、8、10、14、16周各剖杀4只,收集血清,常规ELISA法检测IgG及其亚类和CAg.结果皮下注射组IgG在免疫后14周,IgG1在免疫后14~16周,IgG2a在免疫后4周和IgG2b在免疫后16周达最高水平,未能测到CAg;静脉注射组IgG在免疫后10周,IgG1和IgG2a在免疫后8周以及IgG 2b在免疫后16周达最高水平,CAg在免疫后10周升高.结论日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗能诱导宿主产生高水平的IgG、IgG2a和IgG2b,静脉注射的免疫效果优于皮下注射. 相似文献
39.
日本血吸虫脂肪酸结合蛋白DNA疫苗诱导小鼠保护性免疫力的研究 总被引:5,自引:5,他引:5
目的构建日本血吸虫脂肪酸结合蛋白(Sj14FABP)重组质粒,并观察其在小鼠体内诱导的抗日本血吸虫感染保护作用。方法RT-PCR特异性扩增Sj14FABP基因,将其克隆入真核表达载体pVIVO2,通过PCR、双酶切及测序鉴定。获得的重组质粒pVIVO2-Sj14FABP转染HepG2细胞,间接免疫荧光(IFA)检测蛋白表达;并免疫BALB/c小鼠,30d后攻击感染,感染后45天剖杀,计数检获成虫数和肝脏虫卵数。结果RT-PCR扩增出大小为440bp的Sj14FABP片段,重组质粒经PCR和双酶切后均获得目的片段,转染细胞IFA结果显示有较强荧光。重组质粒免疫小鼠后分别获得24.1%减虫率和27.2%减卵率。结论成功构建和表达重组质粒pVIVO2-Sj14FABP,该核酸疫苗能够诱导小鼠产生部分抗血吸虫感染的保护力。 相似文献
40.
以20条/只和100条/只剂量的尾蚴感染家兔,并于第9wk用吡喹酮对约半数家兔进行一次性灌胃治疗,依此建立日本血吸虫感染模型。用分别定位于日本血吸虫表皮膜、肠道上皮和虫卵的单克隆抗体建立直接斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)并应用该法分别检测感染家兔血中3类循环抗原、膜相关抗原(MAA),肠相关抗原(GAA)和可溶性虫卵抗原(SEA),观察循环抗原滴度水平和日本血吸虫感染度之间的关系。结果发现,当用Dot-ELISA法检测3类循环抗原时,20条尾蚴感染组与100条尾蚴感染组家兔不论治疗与否,血中3类循环坑原滴度水平无显著性差异。因此Dot-ELISA法检测循环抗原不适宜于作为日本血吸虫感染度的判断方法 相似文献