插管型喉罩在无痛支气管镜检查中的应用

目的 观察插管型喉罩在无痛支气管镜检查中的应用效果.方法 将老年纤支镜检患者40例随机均分两组,A组为插管型喉罩组21例,B组为静脉全麻组19例.观察指标：BP、HR、SpO2、麻醉效果评级、镜检医师满意度、两组患者术中不良反应及麻醉再接受度.结果 插管型喉罩组患者SpO2、麻醉效果评级、镜检医师满意度均好于静脉全麻组.结论 插管型喉罩在老年纤支镜检中麻醉及通气效果满意,麻醉安全性高.     

探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效

目的：探讨美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效,以提高充血性心力衰竭患者的治愈率.方法：回顾性分析 2009 年 4 月 -2012年 3 月,在本院收治的 60 例充血性心力衰竭患者,将所有患者随机分为治疗组与对照组,每组各 30 例.治疗组给予常规治疗方案,对照组在常规治疗方案基础上,再给予美托洛尔,密切观察两组患者的临床疗效.结果：治疗组的总有效率 （86.7%） 明显高于对照组的总有效率（60.0%）,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：美托洛尔是治疗充血性心力衰竭有效的药物,可以缓解患者的临床症状,减少患者的痛苦,提高患者的生活质量.     

可降解骨组织工程支架材料修复兔下颌骨缺损的实验研究

[目的]研究比较两种可降解骨组织工程支架材料:A,聚消旋乳酸、聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸和磷酸三钙共混物;B,聚消旋乳酸、聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸和生物玻璃共混物与对照组聚消旋乳酸修复兔下颌骨缺损的效果,以期为骨组织工程提供理想的支架材料.[方法]24只成年新西兰兔双侧下颌骨下缘形成15mm×6mm×5mm全层骨质缺损,每一缺损作为一个实验单位,术后2周、4周、8周、12周取材行大体标本、X片观察、组织学观察、电镜观察.[结果]复合支架材料与聚消旋乳酸相比,成骨时间早,成骨面积多,血管增生明显,同期成骨量有明显差异(P<0.05).[结论]可降解支架材料生物相容性好,效果明显优于聚消旋乳酸,是一种较为理想的骨组织工程生物支架材料.     

HA梯度涂层复合BMP人工股骨柄的研究

目的研究新型HA梯度涂层人工股骨柄假体及其复合重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)后的界面生物学特征。方法将15只健康成年杂交犬随机分成三组,行右侧人工股骨头置换,分别植入钛合金人工股骨柄(Ti组)、HA涂层钛合金人工股骨柄(HA组)和复合rhBMP-2的HA涂层钛合金人工股骨柄(BMP-HA组),12周后处死动物,取有植入假体的股骨上段进行X线检查和界面组织学观察,处死前肌内注射盐酸四环素行荧光标记。结果X线检查显示Ti组中有1例假体周围出现局部透亮带。HA组及BMP-HA组股骨柄假体周围可见新骨形成。光镜下新型HA梯度涂层无明显降解和碎裂,性质稳定。Ti组、HA组和BMP-HA组界面骨结合率分别为4.05%±7.66%、71.04%±9.81%和88.86%±6.56%。显示HA组和BMP-HA组界面骨结合良好,骨结合率显著高于Ti组(P<0.01),BMP-HA组界面骨结合率也显著高于HA组(P<0.01)。BMP-HA组的界面有较强的四环素荧光标记,显示界面成骨活跃。结论新型HA梯度涂层假体可引导骨组织长入涂层,与骨组织结合良好,结合率高,能增加假体的稳定性。该涂层可复合rhBMP-2发挥协同作用,明显增加涂层假体的骨整合,有望成为可供临床使用的新型涂层假体。     

生物活性陶瓷涂层制备工艺的比较研究

采用等离子喷涂、爆炸喷涂及离子束增强沉积 3种工艺制备 HA生物活性陶瓷涂层 ,并对 3种涂层进行 SEM显微结构形貌观察     

异氟醚紧闭吸入麻醉40例报告

我院从1986年4月至11月采用国产103麻醉机紧闭吸入异氟醚,施行脑外、胸科、普外、骨科手术共40例。其中男性23例,女性17例,年龄6-70岁,多数为成年人。择期手术31例,急诊手术9例。合并有高血压病者1例,肝功衰竭者2例,失血性休克4例,心电图异常者8例。术前用药按常规,用国产103型麻     

关节软骨-骨一体化修复体修复全层关节软骨缺损的实验研究

目的 评价新型多级结构仿生型关节软骨-骨一体化修复体的生物相容性,使用一体化修复体对兔关节全层软骨缺损进行修复,并对修复结果进行组织形态学观察.方法 1.生物相容性实验:包括急性毒性实验、溶血实验、免疫原性实验及慢性毒性实验.2.关节软骨修复实验:制作全层关节软骨缺损动物模型,随机于一侧植入一体化修复体,另一侧不予处理.术后4、6、8和12周分别处死动物,取修复组织行大体、放射学、组织学观察并用Wakitani法进行组织形态学评分.结果 1.生物相容性实验:(1)急性全身毒性实验动物体质量呈上升趋势,且各组体质量增加比较无显著性差异.(2)3种浓度梯度的修复材料溶血率均未超过5%.(3)慢性毒性实验:术后12周动物肝肾功能与正常对照组及术前比较无显著性差异.2.关节软骨修复实验:术后4～8周植入侧修复组织主要为透明软骨,表面光整平滑有光泽,与周围组织整合良好,对照侧无明显修复组织.Wakitani评分各组间差异均有统计学意义,实验组明显优于对照组.结论 多级结构仿生型关节软骨-骨一体化修复体具有良好的生物相容性,并且在动物体内可诱导全层关节软骨缺损后的修复.

Abstract：

Objective To observe the biocompatibility of a biomimetic designing of a multi-grade compositions in repairing articular cartilage and subchondral bone in animal bodies and repair the fullthickness defects in articular cartilage with the compositions and to study the regenerated cartilage histomorphologically. Methods Biocompatibility study: Acute general toxicity test, Haemolysis test, subcutaneous implantation test and chronic toxicity test. Articular cartilage defects repaired experimental study :The models of defects in articular cartilage were made artificially in both condylus lateralis femoris of mature rabbits. Implanted with the biomimetic designing of a multi grade compositions randomly at one side as the experimental group and the other side were untreated as the control group. The rabbits were killed at 4, 6, 8and 12 weeks after operation, respectively, with 6 ones at each time, and the macroscopic, histological, ultrastroctural examinations and semi-quantity cartilage scoring employing Wakitanifa repaired cartilage value system were performed. Results Biocompatibility study: (1) The rabbits' weight in experimental group kept growing .(2) Haemolysis rate of rats to different concentrations of diffusion solution was＜5%.(3) In chronic toxic reaction, rabbits' liver and kidney function was not different compared with the control groups at 12weeks and the index before operation. Articular cartilage defects repaired experimental study: 4-8 weeks after operation, the defects in the experimental group were partly filled with hyaline cartilage. Twelve weeks after operation, the defects in the experimental group were completely filled with mature hyaline cartilage.However, fibrous tissues were seen in the control group all the time. At 4, 6, 8, and 12 weeks postoperatively, the Wakitanifa cartilage scores were (7.60±0.98), (5.69±0.58), (4.46±0.85) and (4.35±0.12), respectively,in the experimental group and (10.25±1.05), (9.04±0.96), (8.96±0.88) and (8.88±0.68), respectively, in the control group. Differences between the control group and the experimental group were significant. Conclu sion The biomimetic designing of a multi-grade compositions has good biocompatibility and may induce cartilage regeneration to repair the full-hickness defects of articular cartilage.     

聚乙烯醇水凝胶及其复合物的研究与在人工软骨替代材料上的应用

聚乙烯醇水凝胶是一种具有良好生物相容性和力学性能的高弹性材料。本文介绍了聚乙烯醇水凝胶的成型方法，复合改性技术的研究进展，着重对聚乙烯醇水凝胶作为替代材料在关节软骨损伤修复中的研究现状和存在问题进行了综述，并概述了其应用前景和发展方向。     

模压挤出条件对聚(D,L-乳酸)及其复合材料力学性能的影响

在辛酸亚锡的催化下由丙交酯开环聚合制备了聚（D，L）-乳酸（PDLLA），并用二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）作为扩链剂分别合成了MDI扩链聚（D，L）-乳酸（PDLLA/MDI）和MDI扩链聚（D，L）-乳酸/羟基磷灰石（PDLLA/HA/MDI）复合材料，采用自行设计的模压挤出设备着重研究了成型加工条件对这两类可生物降解材料力学性能的影响，实验结果表明，在最佳条件下PDLLA和PDLLA/MDI的弯曲强度分别为35.1MPa和51.3MPa，弯曲模量分别为2413.6MPa和1830.9MPa,PDLLA/HA和PDLLA/HA/MDI复合材料的弯曲强度分别为31.2MPa和55.4MPa。弯曲模量分别为1735.0MPa和2068.5MPa，可见，MDI扩链可显著提高PDLLA和PDLLA/HA复合材料的力学性能。     

早期梅毒误诊41例临床分析

1997年 1月～ 1999年 5月 ,我站性病专科门诊共确诊梅毒 30 2例 ,其中误诊 41例 ,占 13.2 % ,现将 41例早期梅毒误诊病例分析如下。一般资料　 41例均为我站性病门诊确诊的早期显性梅毒患者 ,其中 2 0例病例是在我市部分医院、个体诊所首次误诊。男 16例 ,女 2 4例 ,年龄最小 3岁 ,最大 80岁 ,其中 5 0～ 80岁 8人 ,占 5 .1%。由暗娼嫖客传染者 2 4例 ,夫妻或固定性伴传染 16例 ,间接传染 1例。病程最短30天 ,最长 13个月 ,平均 5 3天。合并淋作者单位 :胶州市皮肤病防治站 ,2 6630 0病 3例 ,尖锐湿疣 4例 ,非淋 7例 ,生殖器疱疹 2例。 18例…