美扑伪麻的镇咳、镇痛及抑制气管平滑肌收缩的作用

目的 :观察美扑伪麻的镇咳、镇痛及抑制气管平滑肌收缩的作用。方法 :采用小鼠氨水引咳法、小鼠热板法、豚鼠离体气管法为实验模型。结果 :美扑伪麻 2 5 0mg·kg-1对氨水引咳小鼠有明显的镇咳作用 ,咳嗽的潜伏期较 0 5 %CMC Na组延长5 0 % ,镇咳作用 3h达高峰 ,其维持时间长达 5h。美扑伪麻 9 8mg·kg-1及 17 5mg·kg-1时对热致痛小鼠的痛阈提高百分率分别为 5 4 5 %及 10 2 3% ,与生理盐水组相比 ,P <0 0 5。作用可维持 4～ 5h。该药对组胺具有非竞争性拮抗作用 ,在游离豚鼠气管平滑肌中的pD2 ’为 4 6 9。结论 :美扑伪麻具有镇咳、镇痛和抑制气管平滑肌收缩的作用。     

氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的前瞻性观察

氟喹诺酮类 (fluoroquinolones,FQs)的不良反应(adversedrugreaction ,ADR)报告日渐增多。因此 ,为指导临床合理选择该类药物和新品种的开发 ,亟待对FQs进行安全性评价。　　本研究通过多中心的医院内集中监测对临床常用的FQs抗菌药物进行安全性评价。监测期 (2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 6月 )有 2 0 0 3例住院患者入选 ,其中2 62人发生ADR 2 79次 ,发生率为 1 3 .93 %。 82次为中、重度ADR ,2 2 2次属A型不良反应。按卫生部ADR监测中心颁发的标准进行因果关系评价 ,肯定的ADR有 2 2次 ,占 2 4.0 1 %。以左氧氟沙星、环丙沙星和氟…     

药物流行病学—临床药理学和流行病学结合而产生的一门新学科

药物流行病学，一门研究药物在人群中的应用及效应的学科，近１０余年来正在迅速发展。本文介绍了药物流行病学的定义，与临床药物及流行病学其他分支的异同，阐述了该学科发展的历史背景，发展的促成因素，学科目前的状况，学科在我佃的发展以及学科发展的作用与意义。     

几种非甾体抗炎药的不良反应

本文对二氟尼柳、吲哚美辛、托美汀、布洛芬、萘普生、非诺洛芬、甲灭酸、氟灭酸、甲氯灭酸、吡罗昔康等非甾体抗炎药的不良反应作一综述,以期对我国非甾体抗炎药的开发有所裨益。     

中国人奥美拉唑快慢代谢型的药动学特征

目的研究中国人奥美拉唑快慢代谢型个体的药代动力学特征。方法18名健康志愿者一次口服奥美拉唑40mg，采用反相HPLC法同时测定血浆中奥美拉唑及其主要代谢物5-羟奥美拉唑和奥美拉唑砜的浓度，进行药代动力学分析。结果受试者间血药浓度和药动学参数存在明显的个体差异。用服药后3.5h的代谢比率(奥美拉唑与5-羟奥美拉唑的血药浓度之比)为指标，将18名受试者分为快代谢者(EMs，12名)和慢代谢者(PMs，6名)。两种代谢类型间的AUC变异占个体间AUC总变异的75.4%。主要药动学参数如下在EMs和PMs中，奥美拉唑的AUC(0-12)分别为(1971.78±1221.78)和(8587.18±2855.48)ngh/ml(P<0.01)，CL为(16.00±9.71)和(4.79±1.32)L/h(P<0.01)。PMs血浆中5羟奥美拉唑的AUC(0-12)和cmax均低于EMs(P<0.01)，而PMs血浆中奥美拉唑砜的AUC(0-12)和cmax明显高于EMs(P<0.01)。结论针对不同代谢类型的患者施以个体化的奥美拉唑治疗方案，将能产生显著的药物经济学效果。     

抗菌药物安全性评价

氨基苷类抗生素曾因具有良好的临床疗效被认为是神奇的药物，其明显的耳、肾毒性当初被临床医师认为是可接受的风险，之后通过合理的调整剂量降低了毒性。这种情况在当今是难以想象的，假如青霉素现在被发现，毫无疑问不会批准上市。     

四肢严重创伤早期诊治体会

四肢严重创伤多系突发性事故 ,如车祸、重物砸伤、高处坠落、爆炸伤等意外伤害 ,造成肢体严重损伤。若诊断、抢救和处理不恰当 ,轻则伤口感染 ,重则残废 ,甚至危及生命。本院自 1996年～ 1998年共收治四肢严重创伤患者 2 0例 ,疗效满意 ,现将几点体会报告如下。1　早期诊断 ,及时抢救由于伤员就诊时伤势重 ,不能过分翻动 ,给系统检查带来困难 ,往往难以明确诊断 ,极易漏诊。这就要求医者尽可能通过简单、迅速、轻柔的体格检查 ,结合病史 ,争取在短时间内做出正确的诊断 ,制定出有效的抢救方案。本组 2 0例中 ,18例准确诊断 ,2例因伤情危重无…     

诺氟沙星与对苯丙氨基苯乙酸合用诱导大鼠脑内IL-1β、iNOS mRNA的变化

氟喹诺酮类 (FQs)抗菌药物具有广谱的抗菌活性 ,但也存在不良反应和药物相互作用。FQs治疗伴有炎症的感染性疾病时 ,通常合用非甾体抗炎药(NSAIDs)。最近 ,在人体和实验动物发现某些喹诺酮类与NSAIDs如芬布芬合用时 ,癫痫样发作尤易发生。　　本文研究诺氟沙星与芬布芬 (fenbufen)的活性代谢物对苯丙氨基苯乙酸 (BPAA)合用诱发癫痫样发作与IL 1 β、NO的关系。诺氟沙星 (2 5mg/kg ,i.p .)与BPAA(1 0 0mg/kg ,i.g .)合用可诱发大鼠癫痫样发作。连续记录自由活动大鼠的EEG分析痫样放电 ,用Racine’s标准观察行为学改变 ,RT PCR…     

血管紧张素转换酶抑制剂的皮肤不良反应

血管转换酶抑制剂是一类重要的抗高血压药物，能引起皮疹、血管神经性水肿等皮肤不良反应，且没有剂量相关性。皮疹病人的皮肤活检标本组织学表现主要为表皮淋巴细胞，组织细胞浸润，毛细血管内皮肿胀。免疫细胞化学证为为Ｔ细胞。     

小儿用扑热息痛滴剂的相对生物利用度

作者对１２例健康男性志愿者中进行了两种扑息痛滴剂的药物动力这比较研究，交叉试验设计，ｐｏ给药量１０００ｍｇ；用高效液相色谱法测定了扑热息痛的血药浓度。结果表明，两种滴注在吸收，分布，代谢上都无显著差异，中美上海施贵宝制药有限公司生产的扑热息痛滴剂的相对生物利用度上海黄山药厂的一滴精滴剂的１１１．８８％，提示两种扑热息痛滴剂的生物利用度相仿。