儿童期变应性疾病对注意缺陷多动障碍的影响

近年来国内外多项研究均发现儿童多发的注意缺陷多动障碍(attention deficit/hyperactivity disorder,ADHD)与变应性疾病关系密切,两者常伴随发生,互为诱因,严重影响儿童的正常生长发育和身心健康.目前已有多篇关于ADHD与变应性疾病并发情况的综述及meta分析,从神经发育学和神经内分泌学及社会心理学等角度分析二者的关系.但是,两种疾病的相互作用尚未阐明,对于二者并发机制的探讨与研究结果尚无定论.该文通过对多篇中英文文献进行回顾性分析,对儿童期二者的并发情况进行简要介绍,并对关于儿童期变应性疾病对ADHD的影响这一问题的假设及实验结果进行综述,为今后对二者关系的研究提供帮助.     

温病中的清热法

清热法,为祛邪大法之一,是急性热病的主要治疗方法.清热法不仅是温病气分阶段的主要治法,而且贯穿病程的始终.只是在用药原则上有着卫分宜清热疏散,气分宜清热解毒,营分宜清营透热,血分宜清热凉血和清热滋阴的不同.     

加味生化汤治疗药物流产后阴道出血56例

目的:观察传统中药方生化汤在治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:106例患者采用随机分组法。对照组50例,常规药物流产后应用宫缩药和消炎止血药;治疗组56例,在此基础上服用加味生化汤(当归、川芎、桃仁、炮姜、益母草、泽兰等)。结果:治疗组服用加味生化汤后阴道出血明显缩短,总有效率为91%,对照组总有效率为72%,两组有明显的差异,P<0.05。结论:采用加味生化汤治疗药物流产后阴道出血,可使阴道出血时间缩短,减少清宫率。     

树舌胃可欣胶囊I期临床耐受性研究

目的:评价健康志愿者单次及连续口服树舌胃可欣胶囊的安全性和耐受性,推荐临床安全有效的用药剂量。方法:单次给药的耐受性试验:24名健康受试者,按不同性别分别分配到5个剂量组,分别给予树舌胃可欣胶囊0.3、0.6、1.2、2.4、3.9g。多次给药的耐受性试验:12名健康受试者按不同性别分别分配到2.4g/人或3.9g/人组,每日1次,连续给药7d。观察各组用药后的临床症状、生命体征,检查心电图、血尿常规、肝肾功能、凝血功能、腹部彩超等。结果:单次给药组出现3例血红蛋白、3例红细胞压积、4例PT、1例APTT、1例TT、1例心电图的结果异常,结合其他指标,判断无临床意义。多次给药组出现4例红细胞压积、1例PT、2例APTT、1例TT结果异常,结合其他指标,判断无临床意义。结论:中国健康男性或女性志愿者单次口服树舌胃可欣胶囊在0.3~3.9g/次的剂量范围及多次口服2.4g或3.9g/人是安全的。在II期临床试验中,建议口服树舌胃可欣胶囊的临床用药剂量在每人每次0.3~3.9g范围内可以应用。     

中药足浴治疗糖尿病足疗效观察及护理

目的：探讨中药足浴对糖尿病足（DF）的临床疗效和护理措施。方法：将入选的DF患者72例随机分为治疗组44例，对照组28例，两组均予以常规内科综合治疗和全身及局部护理。观察组在此基础上采用中药足浴；对照组则采用温水足浴。观察两组综合临床疗效、局部溃疡愈台情况及不良反应发生情况。结果：治疗组疗效明显高于对照组（P〈0.05），且未见明显不良反应发生。结论：常规护理结合中药足浴治疗DF安全、有效。     

临床痊愈比例超高时中医症状赋分方法对证候疗效评价的影响

目的:探讨六种不同中医症状赋分方法对消化性溃疡中医证候疗效评价及单项中医症状改善情况的影响。方法:在原赋分方法的基础上增加了两项改良的赋分方法和三项破坏性的赋分方法,并选取2005年1月至2005年12月就诊的符合该中药新药Ⅲ期临床试验入选与排除标准的受试者408名的临床资料,采用双人双录入的方法将其症状积分资料按改良的或破坏性赋分方法分别录入设计好的Epidata2.0数据库,原赋分方法数据采用已录入完毕的临床试验资料数据库,并采用卡方检验、秩和检验等方法按中医证候疗效判定标准及单项症状疗效判定标准进行分析。结果:此项试验中原赋分方法与改良赋分方法1、2及破坏性赋分方法1、2、3的试验组和对照组治疗的总有效率均在97%以上,临床痊愈率也在66%以上。总体疗效与单项中医症状的疗效评价,试验组与对照组相比,原赋分方法与改良赋分方法1、2均无显著性差异,与破坏性赋分方法1、2、3也没有显著性差异。另外,该临床试验的408例受试者,共有2856项症状,除去入组时中医症状评分为0的71项,出组时中医症状为0的占2278项,从入组时有症状变为出组时无症状(0分)的比例占81.8%。结论:中药治疗消化性溃疡临床试验的试验...     

慢性咽炎从少阳论治之微见

少阳枢机不利是慢性咽炎的病机之一,枢机不利、郁火上冲扰肺则咳嗽咽痒,三焦气化不利则生痰,正虚邪恋则病情缠绵。治疗上当以小柴胡汤和解少阳、清解郁热,并合增液汤以增水行舟,促进痰液排出。     

荧光定量聚合酶链反应法与免疫学化学发光法检测乙型肝炎病毒的比较

目的 比较荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法与免疫学化学发光法（CLEIA）检测乙型肝炎病毒（HBV）的价值。方法 选择2020年8月—2022年6月上饶市人民医院检验科341份应用FQ-PCR法测定HBV-DNA阳性血清标本作为研究对象,所有血清标本均采用FQ-PCR法及CLEIA检测。分析HBV-DNA阳性标本中乙肝5项[乙肝表面抗体（HBsAb）、乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝核心抗体（HBcAb）、乙肝e抗体（HBeAb）、乙肝e抗原（HBeAg）]阳性检出率在不同血清模式下HBV-DNA载量分布情况,对比HBV-DNA载量于HBeAg阳性与HBeAb阳性中的分布情况。结果 HBsAg+、HBcAb+、HBeAg+及HBsAg+、HBcAb+、HBeAb+阳性检出率最高,分别为38.42%、43.70%;HBsAg+、HBsAb+、HBcAb+、HBeAg+阳性检出率为4.99%,HBsAg+、HBsAb+、HBcAb+、HBeAb+阳性检出率为4.69%。另外,HBcAb阳性标本共331份,约占所有HBV-DNA阳性标本数的97.07%。大三阳组（131例）患者HBV-...     

标明RCT的中医药治疗癌痛文献94篇质量分析

目的评价中医药治疗癌痛临床试验文献的质量。方法计算机检索中医药治疗癌痛的临床试验文献,并参考《中医药临床随机对照试验报告规范》的要求,对文献质量进行描述性分析。结果纳入94篇随机对照试验文献,存在一些必要信息表述不足如诊断、纳入及排除标准不清晰,随机方法及盲法应用的缺失,统计方法描述不详细以及不良反应和随访重视不足等问题。结论中医药治疗癌痛临床试验文献质量还不够高,需要进一步改进和提高。     

知柏地黄丸对S180荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的：探讨传统方剂知柏地黄丸不同剂量对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法：观察不同剂量知柏地黄丸对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数以及用药前后的体重变化等指标的影响。结果：不同剂量知柏地黄丸与对照组比较,具有显著性差异（P〈0．05）;知柏地黄丸中、高剂量组与单用CTX组比较,抑瘤率无显著性差异（P〉0．05）。结论：知柏地黄丸能有效地抑制S180肿瘤生长,从而证实了从肾阴虚论治肿瘤的可能性。