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我院从 2 0 0 0年 8月~ 2 0 0 1年 4月 ,共收治 5例高尿道压型膀胱出口梗阻女性患者 ,采用经尿道电汽化切除膀胱颈后唇的方法取得较好疗效 ,现报道如下。表 1 5例患者随访情况术前(ml/s;kPa)术后 2周(ml/s)术后 1月(ml/s)术后 3月(ml/s;kPa)病例 1 4 2 ;1 2 75 2 0 2 1 8 6 1 8 3 ;8 43病例 2 3 4;1 2 45 1 2 5 1 5 2 1 6 7;8 33病例 3 5 2 ;1 3 92 1 5 5 2 2 4 1 9 2 ;9 1 2病例 4 2 7;1 1 76 1 7 4 1 7 1 1 3 6 ;8 0 4病例 5 4 3 ;1 3 2 3 1 3 6 1 5 82 3 1 ;9 411 临床资料1 1 一般资料 本组共 5例 ,… 相似文献
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目前尚无理想的肿瘤标记物检查体液或组织中的卵巢癌细胞。为寻找一种新的基因分析方法,通过腹水标本诊断卵巢癌。 收集Georg-August大学27例平均年龄68岁,临床疑为卵巢癌者在细胞病理科行常规检查的腹水或腹腔冲洗液标本,均经细胞学诊断和病理学证实。17例非肿瘤病变腹水标本作阴性对照。 相似文献
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三种生化法和基因检测诊断G6PD缺陷症 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:联合三种生化法和基因检测对G6PD缺陷症进行诊断,以提高这种儿科临床常见溶血性疾病的确诊率。方法:采用高铁血红蛋白还原试验、G6PD活性试验、G6PD定量比值法三种生化实验并联合应用南方地区常见的三种G6PD基因突变检测对急性溶血患儿57例进行诊断。结果:57例患儿中,高铁血红蛋白还原率降低52例,正常5例;G6PD活性低下51例,正常6例;G6PD/6PGD降低48例,正常9例。三种生化检测阳性率分别为91.2%、89.5%和84.2%;52例被检出存在基因突变,其中位点G1388A32例(61.5%)、G1376T16例(30.8%)、A95G4例(7.7%)。另有5例未能检测到有突变,估计属其它少见突变类型。结论:联合应用三种生化法和基因检测可以提高G6PD缺陷的确诊率。 相似文献
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探讨不同类型白血病和不同病期白血病的血清酶活性变化,以及酶活性与外周血白细胞总数、白血病细胞数的关系。方法:采用酶联法测定75例白血病患者血清乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)活性,并与正常人组38例比较。结果:白血病组LDH、AKP活性明显高于正常人组,且急性淋巴细胞白血病(ALL)者的LDH活性与外周血白血病细胞数呈正相关(P<0.01);白血病完全缓解期(CR)患者LDH活性明显低于初发患者(P<0.01),血清GPT活性与正常人无显著性差异(P>0.05)。结论:动态观察血清LDH活性有助于白血病疗效的判断。 相似文献
48.
目的:构建人骨骼肌TnI-fast基因分泌型真核表达载体,为利用TnI-fast基因进行抗肿瘤血管生成基因治疗奠定基础。方法:采用PCR和RT-PCR制备TnI-fast cDNA,构建TnI-fast基因克隆质粒,测序证实后将TnI-fast cDNA插入到pSecTag2B构建分泌型重组真核表达质粒。然后用TnI-fast基因重组表达质粒转染COS-1细胞,检测TnI-fast基因体外表达。结果:DNA测序证实,我们从人骨骼肌总RNA和cDNA文库中扩增的TnI-fas cDNA序列与NCBIGenebank TnI-fast cDNA序列完全一致。ELISA检测证实,TnI-fast/pSec Tag2 B转染后目的基因可在真核细胞中分泌表达。结论:本研究成功地构建了TnI-fast基因重组表达质粒,可进一步用于抗肿瘤血管生成基因治疗动物实验。 相似文献
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