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附子乌头草乌及其炮制品的毒效比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:从毒效角度出发,比较附子、乌头、草乌不同炮制品及提取物的毒性,为研究和应用这些生药提供相关实验依据。方法:以小鼠为主要研究对象,观察急性死亡率,心电影响阈剂量来观察毒性,以镇痛及其抗室颤来观察其药效。结果:从急性毒性看,白附片和黑顺片毒性较小,其最大给药剂量均为20.52 g.kg-1。盐附子毒性较大,LD50为11.301 g.kg-1。结合相关活性综合考察,临床安全指数由大到小依次为:黑顺片>白附片>盐附子。草乌毒性较大(LD50 292.38 mg.kg-1),经炮制后毒性明显减小,约降低70.32倍。结论:附子、乌头炮制后起到了减毒存效的作用,而草乌炮制后则表现为毒效同时降低。 相似文献
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目的建立HPLC法测定西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸含量及检查掺伪物松香中松香酸的方法,为评价西黄丸质量和监测掺伪掺假问题提供有效手段。方法采用Agilent ZORBAX-SB C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(82∶18)为流动相;检测波长:251nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸)、241nm(松香酸)。同时采用液-质联用(HPLC-MS)方法,对检测出松香酸的样品进行了进一步确证。结果松香酸的检出限为0.11mg.g-1;线性方程:Y乳香酸=1.2779×104 X-4.8896×103(r=0.9994)Y松香酸=2.5069×104 X+4.8678×103(r=0.9995);线性范围:松香酸为1.254~50.16μg.mL-1;11-羰基-β-乙酰乳香酸为1.217~48.67μg.mL-1;回收率:11-羰基-β-乙酰乳香酸为101.5%;松香酸为103.1%。结论本研究建立的HPLC方法稳定可靠,简便易行,可用于西黄丸中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定及松香酸的检查。 相似文献
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深绿山龙眼种子化学成分研究Ⅱ 总被引:3,自引:2,他引:3
目的:对深绿山龙眼Helicia nilagirica种子的化学成分进行研究。方法:采用乙醇提取,石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取,硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果:从二氯甲烷和正丁醇部分分离鉴定5个化合物:对羟基苯甲醛(1),对羟基苯甲酸(2),没食子酸(3),豆腐果苷(4),对甲醛基苯-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)。结论:以上化合物除豆腐果苷外均为首次从该种植物中分离得到,化合物1,2,3为首次从山龙眼属植物中得到。 相似文献
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【目的】士的宁和马钱子碱单体对照品为剧毒物质,运输和使用中对人体存在潜在威胁。故本研究考察士的宁和马钱子碱混合对照溶液(混合溶液)的均匀性、稳定性和赋值,为中药中剧毒化学对照品的质量控制提供参考。【方法】参考2015年版《中华人民共和国药典》规定的士的宁和马钱子碱含量测定浓度,采用士的宁和马钱子碱对照品配置混合溶液,并对药典中规定的相关溶剂进行考察,最终选择甲醇和三氯甲烷为溶剂,进行12个月的稳定性考察。【结果】通过F-test对混合溶液的均匀性进行考察,采用3人协作标定对混合溶液进行赋值,结果表明混合溶液瓶间无差异,赋值结果为士的宁含量为0.14 mg/m L,相对标准偏差(sR)为0.5%,马钱子碱含量为0.10 mg/m L,sR为1.0%。甲醇溶液冷藏冷冻条件(4℃或-20℃)下放置,其溶液稳定性较好。【结论】初步验证了混合溶液替代单体对照品用于中药质量控制的可行性,混合溶液拟用于马钱子药材饮片及复方制剂的质量控制。 相似文献